granisetron
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱granisetron的代碼是A04AA02, 許可證字號是衛署藥輸字第025820號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥輸字第025820號
主或次項	主
代碼	A04AA02
英文分類名稱	granisetron
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-02

許可證字號

衛署藥輸字第025820號

主或次項

主

代碼

A04AA02

英文分類名稱

granisetron

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

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貼固守穿皮貼片劑	英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防連續5天使用中度及/或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRANISETRON \| 製造商名稱: Kindeva Drug Delivery L.P. @ 全部藥品許可證資料集
貼固守穿皮貼片劑	英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hour \| 適應症: 預防連續5天使用中度及/或高度致吐性化學療法療程的病人所引起的噁心及嘔吐。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: /片 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRANISETRON \| 申請商名稱: 台灣協和麒麟股份有限公司 \| 有效日期: 2022/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥輸字第025820號	成分名稱: GRANISETRON \| 處方標示: Each patch(52cm2) contains: \| 成分代碼: 5622001400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
貼固守穿皮貼片劑	英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hour \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
貼固守穿皮貼片劑	英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 @ 藥品仿單或外盒資料集

貼固守穿皮貼片劑

@ 全部藥品許可證資料集

貼固守穿皮貼片劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥輸字第025820號

成分名稱: GRANISETRON | 處方標示: Each patch(52cm2) contains: | 成分代碼: 5622001400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

貼固守穿皮貼片劑

英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hour | 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

貼固守穿皮貼片劑

英文品名: Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours | 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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"卡比"葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升	英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025706號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/02 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2022/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: FRESENIUS KABI PHARMA PORTUGAL, LDA. @ 全部藥品許可證資料集
"卡比"葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升	英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio \| 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 \| 有效日期: 2022/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
抗癌止吐長效注射劑型開發	執行單位: 生技中心 \| 產出年度: 97 \| 產出單位: \| 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 \| 領域: \| 技術規格: 完成Granisetron長效注射劑型配方製作，均一度C.V.值小於6%，於25℃儲存下，預估其儲架期為10.1年。建立Granisetron長效注射劑型生物檢體分析方法，專一性高，濃度呈線性反應，靈... \| 潛力預估: 全球無抗癌止吐長效注射劑型產品上市，本計畫將迴避現有專利限制，開發藥效維持一週的新配方產品。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集
Granisetron緩釋長效植入劑	核准國家: 美國 \| 執行單位: 生技中心 \| 產出年度: 103 \| 專利性質: 發明 \| 計畫名稱: 癌症與心血管病變之小分子與植物新藥開發計畫 \| 專利發明人: 陳寶年,卓守創,劉書劍,劉繁蓉,王麗雅 \| 證書號碼: US8,835,453B2 @ 經濟部產業技術司–專利資料集
GRANISETRON KABI 1MG/ML， CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION	藥品中文名稱: ”卡比”葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 \| 參考價: 360.00 \| 有效起日: 1020801 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC25706209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GRANISETRON KABI 1MG/ML， CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION	藥品中文名稱: ”卡比”葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 \| 參考價: 381.00 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC25706209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GRANISETRON KABI 1MG/ML， CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION	藥品中文名稱: ”卡比”葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 \| 參考價: 335.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC25706209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GRANISETRON KABI 1MG/ML， CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION	藥品中文名稱: ”卡比”葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升 \| 參考價: 318.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣費森尤斯卡比股份 \| 藥品代號: BC25706209 @ 健保用藥品項查詢項目檔

"卡比"葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

"卡比"葛斯壯靜脈注射液1毫克/毫升

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與granisetron同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dithranol	代碼: D05AC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
combinations	代碼: D01AE20 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
salicylic acid	代碼: D01AE12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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Other intestinal antiinfectives	代碼: A07AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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alimemazine	代碼: R06AD01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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cimetidine	代碼: A02BA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022902號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
cimetidine	代碼: A02BA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022903號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
cimetidine	代碼: A02BA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022903號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
opium derivatives and expectorants	代碼: R05FA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:

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