英文分類名稱Other ophthalmologicals的代碼是S01XA, 許可證字號是衛署藥輸字第024073號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024073號 ...) | 英文品名: NOARL A | 許可證字號: 衛署藥輸字第024073號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: NOARL A | 許可證字號: 衛署藥輸字第024073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激 所引起之不適、眼睛紅、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. HACHIOJI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: NOARL A | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激 所引起之不適、眼睛紅、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NAPHAZOLINE HCL;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004680 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NOARL A | 許可證字號: 衛署藥輸字第024073號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: NOARL A | 許可證字號: 衛署藥輸字第024073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激 所引起之不適、眼睛紅、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD. HACHIOJI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: NOARL A | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激 所引起之不適、眼睛紅、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NAPHAZOLINE HCL;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024073號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024073號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004680 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05CM03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05CM03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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