英文分類名稱Other therapeutic products的代碼是V03AX, 許可證字號是衛署藥製字第027216號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第027216號 ...) | 英文品名: SEKORIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第027216號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第027216號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027216號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027216號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001650 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HESPERIDIN (VIT P) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8832000200 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SEKORIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第027216號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第027216號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027216號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027216號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001650 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HESPERIDIN (VIT P) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8832000200 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Other therapeutic products同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AD01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000104號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AD01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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