parecoxib
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱parecoxib的代碼是M01AH04, 許可證字號是衛署藥輸字第024142號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥輸字第024142號
主或次項	主
代碼	M01AH04
英文分類名稱	parecoxib
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-08-28

許可證字號

衛署藥輸字第024142號

主或次項

主

代碼

M01AH04

英文分類名稱

parecoxib

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-08-28

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得術泰注射劑20公絲	英文品名: DYNASTAT 20MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PARECOXIB SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥輸字第024142號	成分名稱: PARECOXIB SODIUM \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS： \| 成分代碼: 2808408510 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
得術泰注射劑20公絲	英文品名: DYNASTAT 20MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024142號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
得術泰注射劑20公絲	英文品名: DYNASTAT 20MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024142號 @ 藥品仿單或外盒資料集

得術泰注射劑20公絲

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第024142號

成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS： | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

得術泰注射劑20公絲

英文品名: DYNASTAT 20MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024142號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

得術泰注射劑20公絲

英文品名: DYNASTAT 20MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024142號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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邁術疼凍晶注射劑	英文品名: Parecoxib Mylan \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027821號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PARECOXIB SODIUM \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED (HSF) @ 全部藥品許可證資料集
parecoxib	代碼: M01AH04 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027821號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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衛部藥製字第061546號	成分名稱: PARECOXIB SODIUM \| 處方標示: Each Vial contains: \| 成分代碼: 2808408510 \| 含量描述: (eq to 40.00 mg Parecoxib) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
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parecoxib

代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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