parecoxib
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱parecoxib的代碼是M01AH04, 許可證字號是衛署藥輸字第024143號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第024143號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024143號 ...) | 英文品名: DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DYNASTAT 40MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024143號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 parecoxib 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 parecoxib ...) | 代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Parecoxib Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第027821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED (HSF) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Parecoxib Mylan | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2025/02/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq. to parecoxib 40 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq to 40.00 mg Parecoxib) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061495號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Parecoxib Mylan | 許可證字號: 衛部藥輸字第027821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED (HSF) @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Parecoxib Mylan | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2025/02/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq. to parecoxib 40 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PARECOXIB SODIUM | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2808408510 | 含量描述: (eq to 40.00 mg Parecoxib) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: M01AH04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061495號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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