levodopa
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱levodopa的代碼是N04BA01, 許可證字號是衛署藥輸字第024171號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024171號 ...) | 英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE | 製造商名稱: Orion Corporation @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE;;LEVODOPA | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTACAPONE;;LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N04BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N04BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ENTACAPONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208008800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE | 製造商名稱: Orion Corporation @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBIDOPA MONOHYDRATE;;ENTACAPONE;;LEVODOPA | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: STALEVO FILM-COATED TABLETS 100/25/200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象,以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTACAPONE;;LEVODOPA;;CARBIDOPA MONOHYDRATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N04BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N04BX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ENTACAPONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208008800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 levodopa ...) | 英文品名: SINEMET CR 50/200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: .特發性帕金森氏症。.腦炎後之帕金森氏徵候群。.症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。.正服用含有PYRIDOXINE維他命製劑之帕金森氏症或帕金森氏徵候群的病人。可降低先前曾以levodopa/... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MYLAN PHARM, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 利伯達膠囊(禮多盼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 利伯達膠囊(禮多盼) | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 利伯達膠囊(禮多盼) | 參考價: 8.71 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 利伯達膠囊(禮多盼) | 參考價: 7.70 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 利伯達膠囊(禮多盼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0930430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 利伯達膠囊(禮多盼) | 參考價: 7.70 | 有效起日: 0930501 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 利伯達膠囊(禮多盼) | 參考價: 6.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: SINEMET CR 50/200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: .特發性帕金森氏症。.腦炎後之帕金森氏徵候群。.症狀性帕金森氏徵候群(一氧化碳或錳中毒)。.正服用含有PYRIDOXINE維他命製劑之帕金森氏症或帕金森氏徵候群的病人。可降低先前曾以levodopa/... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MYLAN PHARM, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 利伯達膠囊(禮多盼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 利伯達膠囊(禮多盼) | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 利伯達膠囊(禮多盼) | 參考價: 8.71 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 利伯達膠囊(禮多盼) | 參考價: 7.70 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 利伯達膠囊(禮多盼) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0930430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 利伯達膠囊(禮多盼) | 參考價: 7.70 | 有效起日: 0930501 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 利伯達膠囊(禮多盼) | 參考價: 6.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 富生化學製藥股份有限 | 藥品代號: A019129100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02CA52 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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