英文分類名稱Glucocorticoids的代碼是H02AB, 許可證字號是衛署藥輸字第024221號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024221號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | H02AB |
| 英文分類名稱 | Glucocorticoids |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥輸字第024221號 |
主或次項主 |
代碼H02AB |
英文分類名稱Glucocorticoids |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
莫美他松 | 英文品名: MOMETASONE FUROATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
莫美他松 | 英文品名: MOMETASONE FUROATE | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2025/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第024221號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: (97.0-102) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
莫美他松 | 英文品名: MOMETASONE FUROATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
莫美他松英文品名: MOMETASONE FUROATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
莫美他松英文品名: MOMETASONE FUROATE | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2025/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第024221號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: (97.0-102) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
莫美他松英文品名: MOMETASONE FUROATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024221號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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Glucocorticoids | 代碼: H02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第012947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Glucocorticoids | 代碼: H02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第013424號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Glucocorticoids | 代碼: H02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第023124號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
莫須瘤注射劑 | 英文品名: Mabthera solution for IV Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥利希瑪 注射劑 | 英文品名: Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituximab | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
洛希隆注射劑 | 英文品名: Rixathon Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituxima | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA @ 全部藥品許可證資料集 |
瘤恩斯 注射劑 | 英文品名: Ruxience injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
莫須瘤注射劑 | 英文品名: Mabthera solution for IV Infusion | 適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituximab | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Glucocorticoids代碼: H02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第012947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Glucocorticoids代碼: H02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第013424號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Glucocorticoids代碼: H02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第023124號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
莫須瘤注射劑英文品名: Mabthera solution for IV Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥利希瑪 注射劑英文品名: Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituximab | 製造商名稱: CELLTRION INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
洛希隆注射劑英文品名: Rixathon Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituxima | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA @ 全部藥品許可證資料集 |
瘤恩斯 注射劑英文品名: Ruxience injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG @ 全部藥品許可證資料集 |
莫須瘤注射劑英文品名: Mabthera solution for IV Infusion | 適應症: 1. 非何杰金氏淋巴瘤：用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituximab | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
iodine | 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenol | 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glycerol | 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glycerol | 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diethyltoluamide | 代碼: P03BX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Magnesium compounds | 代碼: A02AA | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
belladonna total alkaloids | 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
iodine代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenol代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glycerol代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glycerol代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diethyltoluamide代碼: P03BX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Magnesium compounds代碼: A02AA | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
belladonna total alkaloids代碼: A03BA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |