dydrogesterone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱dydrogesterone的代碼是G03DB01, 許可證字號是衛署藥輸字第025539號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025539號 ...) | 英文品名: Duphaston film-coated tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025539號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Duphaston film-coated tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025539號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及續發性閉經,經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產。人工生殖治療時之黃體期補充。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYDROGESTERONE | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Duphaston film-coated tablet 10mg | 適應症: 原發性及續發性閉經,經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產。人工生殖治療時之黃體期補充。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYDROGESTERONE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: DYDROGESTERONE | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 6832000200 | 含量描述: (9, 10-pregna-4, 6-diene-3, 20-dione) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Duphaston film-coated tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025539號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: 155 155 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Duphaston film-coated tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025539號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Duphaston film-coated tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025539號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及續發性閉經,經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產。人工生殖治療時之黃體期補充。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYDROGESTERONE | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Duphaston film-coated tablet 10mg | 適應症: 原發性及續發性閉經,經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產。人工生殖治療時之黃體期補充。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYDROGESTERONE | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: DYDROGESTERONE | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 6832000200 | 含量描述: (9, 10-pregna-4, 6-diene-3, 20-dione) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Duphaston film-coated tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025539號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 8 | 標註一: 155 155 @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03FA14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03FA14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Femoston Conti 0.5mg/2.5mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 賀爾蒙替代療法,治療停經至少12個月的婦女之雌激素缺乏症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYDROGESTERONE;;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03FA14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03FA14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Femoston Conti 0.5mg/2.5mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 賀爾蒙替代療法,治療停經至少12個月的婦女之雌激素缺乏症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYDROGESTERONE;;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034286號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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