英文分類名稱ulipristal的代碼是G03AD02, 許可證字號是衛署藥輸字第025542號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025542號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | G03AD02 |
| 英文分類名稱 | ulipristal |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛署藥輸字第025542號 |
主或次項主 |
代碼G03AD02 |
英文分類名稱ulipristal |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
艾伊樂30毫克錠劑 | 英文品名: Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
艾伊樂30毫克錠劑 | 英文品名: Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: LABORATOIRE HRA PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
艾伊樂30毫克錠劑 | 英文品名: Ella | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-PE-PVDC 鋁箔塑料罩包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ulipristal acetate | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 發證日: 101.05.24 | 監視終止: 106.05.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
衛署藥輸字第025542號 | 成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
艾伊樂30毫克錠劑 | 英文品名: Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: ella @ 藥品外觀資料集 |
艾伊樂30毫克錠劑英文品名: Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
艾伊樂30毫克錠劑英文品名: Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: LABORATOIRE HRA PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
艾伊樂30毫克錠劑英文品名: Ella | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-PE-PVDC 鋁箔塑料罩包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ulipristal acetate | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Ella許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 發證日: 101.05.24 | 監視終止: 106.05.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
衛署藥輸字第025542號成分名稱: Ulipristal acetate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6832003310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
艾伊樂30毫克錠劑英文品名: Ella | 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: ella @ 藥品外觀資料集 |
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ulipristal | 代碼: G03XB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ulipristal | 代碼: G03XB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ulipristal | 代碼: G03AD02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026596號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ulipristal | 代碼: G03XB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
恩惜膜5毫克錠劑 | 英文品名: Esmya 5mg tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為手術前治療之用。使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為間歇性治療之用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
"杜芬"艾伊樂30毫克錠劑 | 英文品名: Ella | 許可證字號: 衛部藥輸字第026596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
ulipristal代碼: G03XB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ulipristal代碼: G03XB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ulipristal代碼: G03AD02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026596號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ulipristal代碼: G03XB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
恩惜膜5毫克錠劑英文品名: Esmya 5mg tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為手術前治療之用。使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為間歇性治療之用。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: CENEXI @ 全部藥品許可證資料集 |
"杜芬"艾伊樂30毫克錠劑英文品名: Ella | 許可證字號: 衛部藥輸字第026596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
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guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
noscapine | 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diclofenac | 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
menadione | 代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations | 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thioctic acid | 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
noscapine代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diclofenac代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
menadione代碼: B02BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thioctic acid代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |