docetaxel
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱docetaxel的代碼是L01CD02, 許可證字號是衛署藥輸字第025600號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第025600號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025600號 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Hospira Docetaxel Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL ANHYDROUS | 製造商名稱: ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hospira Docetaxel Injectio | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL ANHYDROUS | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: L01CD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025600號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DOCETAXEL ANHYDROUS | 處方標示: Each ml cotains: | 成分代碼: 1013000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Hospira Docetaxel Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025600號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Hospira Docetaxel Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025600號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Hospira Docetaxel Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL ANHYDROUS | 製造商名稱: ZYDUS HOSPIRA ONCOLOGY PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hospira Docetaxel Injectio | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL ANHYDROUS | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: L01CD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025600號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DOCETAXEL ANHYDROUS | 處方標示: Each ml cotains: | 成分代碼: 1013000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Hospira Docetaxel Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025600號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Hospira Docetaxel Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025600號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025600號 ... ]
根據名稱 docetaxel 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 docetaxel ...) | 英文品名: HERCEPTIN VIAL 150MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Herclon 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Herclon vial 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Herceptin solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者。1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HERCEPTIN VIAL 440MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Genetech Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Herceptin Vial 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC): (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HERCEPTIN VIAL 150MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Herclon 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Herclon vial 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Herceptin solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者。1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HERCEPTIN VIAL 440MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/12/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: Genetech Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Herceptin Vial 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC): (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 docetaxel ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第020390號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09DB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000790號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第019363號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第037286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029523號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000784號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041066號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046997號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第032519號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028302號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第020390號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09DB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000790號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第019363號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第037286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029523號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000784號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041066號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046997號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第032519號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028302號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BG03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|