椎弓板間之脊椎矯正固定物(滅菌)
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容椎弓板間之脊椎矯正固定物(滅菌)的許可編號是GMP0374, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2024-01-18, 製造廠名稱是寶楠生技股份有限公司, 製造廠地址是臺北市內湖區瑞光路258巷50號3樓.

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製造廠名稱寶楠生技股份有限公司
製造廠地址臺北市內湖區瑞光路258巷50號3樓
許可編號GMP0374
許可項目及作業內容椎弓板間之脊椎矯正固定物(滅菌)
是否在3年有效期間內Y
有效期限2024-01-18

製造廠名稱

寶楠生技股份有限公司

製造廠地址

臺北市內湖區瑞光路258巷50號3樓

許可編號

GMP0374

許可項目及作業內容

椎弓板間之脊椎矯正固定物(滅菌)

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2024-01-18

椎弓板間之脊椎矯正固定物(滅菌)地圖 [ 導航 ]

椎弓板間之脊椎矯正固定物(滅菌)的地址位於

臺北市內湖區瑞光路258巷50號3樓

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“寶楠”馬蹄式椎間填充塊

英文品名: “Paonan”I Type Intervertebral Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002558號 | 有效日期: 2028/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原97年12月22日及原100年2月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書或... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶楠”阿姆斯壯脊椎後路固定系統

英文品名: “Paonan”Armstrong Posterior Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004051號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.5.28標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶楠”洛克馬脊突間減壓系統

英文品名: “Paonan”Rocker Interspinous Process System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004058號 | 有效日期: 2028/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原102年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶楠”盤古高位脛骨截骨矯正系統

英文品名: “Paonan” PK High Tibial Osteotomy Correction System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006181號 | 有效日期: 2028/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝、規格變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原107年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶楠”鈦坦椎間融合器

英文品名: “Paonan” TOP Tank Intervertebral Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006504號 | 有效日期: 2029/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年6月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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壯衛士骨外固定系統

英文品名: Trauma-Fix External Fixator System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001864號 | 有效日期: 2026/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原95年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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“寶楠”馬蹄式椎間填充塊-頸椎骨板組

英文品名: “Paonan”I Type Intervertebral Spacer-Cervical Plate Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003630號 | 有效日期: 2027/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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“寶楠”耐籠三維多孔鈦合金椎間融合器

英文品名: “Paonan” NEST Interbody System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006047號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原107年5月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶楠”馬蹄式椎間填充塊

英文品名: “Paonan”I Type Intervertebral Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002558號 | 有效日期: 2028/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原97年12月22日及原100年2月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更及標籤、說明書或... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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“寶楠”阿姆斯壯脊椎後路固定系統

英文品名: “Paonan”Armstrong Posterior Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004051號 | 有效日期: 2028/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.04.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.5.28標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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“寶楠”洛克馬脊突間減壓系統

英文品名: “Paonan”Rocker Interspinous Process System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004058號 | 有效日期: 2028/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原102年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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“寶楠”盤古高位脛骨截骨矯正系統

英文品名: “Paonan” PK High Tibial Osteotomy Correction System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006181號 | 有效日期: 2028/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝、規格變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原107年10月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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“寶楠”鈦坦椎間融合器

英文品名: “Paonan” TOP Tank Intervertebral Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第006504號 | 有效日期: 2029/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原108年6月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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壯衛士骨外固定系統

英文品名: Trauma-Fix External Fixator System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001864號 | 有效日期: 2026/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原95年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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“寶楠”馬蹄式椎間填充塊-頸椎骨板組

英文品名: “Paonan”I Type Intervertebral Spacer-Cervical Plate Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003630號 | 有效日期: 2027/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“寶楠”耐籠三維多孔鈦合金椎間融合器

英文品名: “Paonan” NEST Interbody System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006047號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原107年5月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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根據名稱 寶楠生技 找到的相關資料

“寶楠”格拉夫椎間填充塊

英文品名: “Paonan”G-Type Intervertebral Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004068號 | 有效日期: 2028/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本變更仿單、標籤及增加規格: 詳如中文仿單核定本(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更、規格變更、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原106年0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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“寶楠”格拉夫椎間填充塊

英文品名: “Paonan”G-Type Intervertebral Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第004068號 | 有效日期: 2028/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本變更仿單、標籤及增加規格: 詳如中文仿單核定本(原102.6.10核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更、規格變更、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原106年0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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“寶楠”阿姆斯壯第二代脊椎後路固定系統

英文品名: “Paonan” Armstrong II Posterior Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第008419號 | 有效日期: 2029/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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“寶楠”洛克脊突間減壓系統

英文品名: “Paonan” Rocket Interspinous Process System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007856號 | 有效日期: 2028/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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"邦本" 手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Bio-Bon" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009983號 | 有效日期: 2028/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 邦本生技有限公司

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骨優本骨水泥分配器組(未滅菌)

英文品名: Bio-Bone Cement Dispenser Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000868號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來把骨泥放入手術部位的非電力式針筒樣器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C-9000 (內含C-12, C-200)、C-100。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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先鋒脊椎內固定系統

英文品名: TREND Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002103號 | 有效日期: 2026/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年12月18日及97年9月2日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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愛癒復脊椎內固定系統

英文品名: RF SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001911號 | 有效日期: 2026/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.8.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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“寶楠”阿姆斯壯第二代脊椎後路固定系統

英文品名: “Paonan” Armstrong II Posterior Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第008419號 | 有效日期: 2029/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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“寶楠”洛克脊突間減壓系統

英文品名: “Paonan” Rocket Interspinous Process System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007856號 | 有效日期: 2028/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邦本" 手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: "Bio-Bon" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009983號 | 有效日期: 2028/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 邦本生技有限公司

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骨優本骨水泥分配器組(未滅菌)

英文品名: Bio-Bone Cement Dispenser Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000868號 | 有效日期: 2025/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來把骨泥放入手術部位的非電力式針筒樣器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C-9000 (內含C-12, C-200)、C-100。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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先鋒脊椎內固定系統

英文品名: TREND Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002103號 | 有效日期: 2026/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年12月18日及97年9月2日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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愛癒復脊椎內固定系統

英文品名: RF SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第001911號 | 有效日期: 2026/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.8.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司

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寶楠生技的黃頁資料

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寶楠生技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路258巷50號3樓 | 電話: 02-2627-4366

名稱 寶楠生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路258巷50號3樓
葉安時09479382核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷50號3樓 | 負責人: 葉安時 | 統編: 09479382 | 核准設立

地址 臺北市內湖區瑞光路258巷50號3樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區瑞光路258巷50號2樓
韓瑞旭90633152核准設立

臺北市內湖區瑞光路258巷50號7樓
梁子昂80518098核准設立

臺北市內湖區瑞光路258巷50號4樓
王寶銘89627033核准設立

臺北市內湖區瑞光路258巷50號7樓
梁清政16084498解散 (核准解散日期: 2025-02-14)

臺北市內湖區瑞光路258巷50號5樓之1
黃長發22459769核准設立

臺北市內湖區瑞光路258巷50號7樓
梁愛迪80329097核准設立

臺北市內湖區瑞光路258巷50號7樓
梁清政53450378核准設立

臺北市內湖區瑞光路258巷50號2樓之1
楊凱翔31717704歇業 - 獨資 (核准文號: 1084115432)

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷50號2樓 | 負責人: 韓瑞旭 | 統編: 90633152 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷50號7樓 | 負責人: 梁子昂 | 統編: 80518098 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷50號4樓 | 負責人: 王寶銘 | 統編: 89627033 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷50號7樓 | 負責人: 梁清政 | 統編: 16084498 | 解散 (核准解散日期: 2025-02-14)

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷50號5樓之1 | 負責人: 黃長發 | 統編: 22459769 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷50號7樓 | 負責人: 梁愛迪 | 統編: 80329097 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷50號7樓 | 負責人: 梁清政 | 統編: 53450378 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路258巷50號2樓之1 | 負責人: 楊凱翔 | 統編: 31717704 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084115432)

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與椎弓板間之脊椎矯正固定物(滅菌)同分類的醫療器材QMS製造許可資料集

光學同調斷層掃描(OCT)影像系統

許可編號: GMP1485 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-05-28 | 製造廠名稱: 緯創資通股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區新竹市科學園區新安路5號

動力式熱敷墊

許可編號: GMP0897 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 星捷科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之5號3樓、1492之6號3樓及1492號3樓

血管內輸液套

許可編號: GMP1421 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-07 | 製造廠名稱: 尼得立斯股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區梅獅路二段578巷16弄2號(1樓及1樓夾層)

血球與血漿加熱裝置

許可編號: GMP1138 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-12-07 | 製造廠名稱: 長庚醫學科技股份有限公司林口廠 | 製造廠地址: 新北市泰山區南林路118號2樓

麻醉深度指標儀

許可編號: GMP1224 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-11-30 | 製造廠名稱: 健昇科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區中興路100號6樓

導入/引流導管及其附件(滅菌)

許可編號: GMP1505 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣秀水鄉福安村復新街16巷18號

心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)

許可編號: GMP1352 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-03-20 | 製造廠名稱: 新新憶企業股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區新衙路286之1號7樓之1、2

動力式熱敷墊

許可編號: GMP1506 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-09 | 製造廠名稱: 仙佳美企業有限公司 | 製造廠地址: 臺南市關廟區北花里花園二街五號一樓

牙槽修復材料

許可編號: GMP1385 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-14 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠 | 製造廠地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段26號1樓

皮膚電極

許可編號: GMP0764 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-25 | 製造廠名稱: 威立德有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區立德街168號6樓

醫學影像傳輸裝置

許可編號: GMP1015 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-04 | 製造廠名稱: 鈺緯科技開發股份有限公司中和二廠 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段351號9樓、351號9樓之8及351號9樓之13

一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

許可編號: GMP1153 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-02-24 | 製造廠名稱: 泰沂科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學工業園區創新二路1號1樓

電極片

許可編號: GMP0247 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-02 | 製造廠名稱: 至臻科技實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路二段80號9樓之9

動力式抽吸幫浦

許可編號: GMP0528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2019-09-28 | 製造廠名稱: 德興儀器有限公司 | 製造廠地址: 高雄市燕巢區安林路22號

一般醫療器械用消毒劑

許可編號: GMP1143 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-12-22 | 製造廠名稱: 統安生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區忠孝東路6段269巷4弄2號

光學同調斷層掃描(OCT)影像系統

許可編號: GMP1485 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-05-28 | 製造廠名稱: 緯創資通股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區新竹市科學園區新安路5號

動力式熱敷墊

許可編號: GMP0897 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 星捷科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之5號3樓、1492之6號3樓及1492號3樓

血管內輸液套

許可編號: GMP1421 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-07 | 製造廠名稱: 尼得立斯股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區梅獅路二段578巷16弄2號(1樓及1樓夾層)

血球與血漿加熱裝置

許可編號: GMP1138 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-12-07 | 製造廠名稱: 長庚醫學科技股份有限公司林口廠 | 製造廠地址: 新北市泰山區南林路118號2樓

麻醉深度指標儀

許可編號: GMP1224 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-11-30 | 製造廠名稱: 健昇科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區中興路100號6樓

導入/引流導管及其附件(滅菌)

許可編號: GMP1505 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 長鴻醫材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣秀水鄉福安村復新街16巷18號

心臟監視器(包含心動數計和心率警示器)

許可編號: GMP1352 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-03-20 | 製造廠名稱: 新新憶企業股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市前鎮區新衙路286之1號7樓之1、2

動力式熱敷墊

許可編號: GMP1506 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-09 | 製造廠名稱: 仙佳美企業有限公司 | 製造廠地址: 臺南市關廟區北花里花園二街五號一樓

牙槽修復材料

許可編號: GMP1385 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-14 | 製造廠名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠 | 製造廠地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段26號1樓

皮膚電極

許可編號: GMP0764 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-25 | 製造廠名稱: 威立德有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區立德街168號6樓

醫學影像傳輸裝置

許可編號: GMP1015 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-04 | 製造廠名稱: 鈺緯科技開發股份有限公司中和二廠 | 製造廠地址: 新北市中和區中山路二段351號9樓、351號9樓之8及351號9樓之13

一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

許可編號: GMP1153 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-02-24 | 製造廠名稱: 泰沂科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學工業園區創新二路1號1樓

電極片

許可編號: GMP0247 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-02 | 製造廠名稱: 至臻科技實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路二段80號9樓之9

動力式抽吸幫浦

許可編號: GMP0528 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2019-09-28 | 製造廠名稱: 德興儀器有限公司 | 製造廠地址: 高雄市燕巢區安林路22號

一般醫療器械用消毒劑

許可編號: GMP1143 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-12-22 | 製造廠名稱: 統安生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市南港區忠孝東路6段269巷4弄2號

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