臨床使用的密度儀/掃描器(積分、反射、薄層色層或放射性色層分析)
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容臨床使用的密度儀/掃描器(積分、反射、薄層色層或放射性色層分析)的許可編號是GMP1307, 是否在3年有效期間內是N, 有效期限是2025-08-24, 製造廠名稱是亞洲基因科技股份有限公司一廠, 製造廠地址是臺南市新市區南科三路一號四樓.

#臨床使用的密度儀/掃描器(積分、反射、薄層色層或放射性色層分析)的地圖

製造廠名稱亞洲基因科技股份有限公司一廠
製造廠地址臺南市新市區南科三路一號四樓
許可編號GMP1307
許可項目及作業內容臨床使用的密度儀/掃描器(積分、反射、薄層色層或放射性色層分析)
是否在3年有效期間內N
有效期限2025-08-24

製造廠名稱

亞洲基因科技股份有限公司一廠

製造廠地址

臺南市新市區南科三路一號四樓

許可編號

GMP1307

許可項目及作業內容

臨床使用的密度儀/掃描器(積分、反射、薄層色層或放射性色層分析)

是否在3年有效期間內

N

有效期限

2025-08-24

臨床使用的密度儀/掃描器(積分、反射、薄層色層或放射性色層分析)地圖 [ 導航 ]

臨床使用的密度儀/掃描器(積分、反射、薄層色層或放射性色層分析)的地址位於

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亞洲基因登革熱NS1抗原快速檢驗試劑

英文品名: AsiaGen Dengue NS1 Antigen Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005613號 | 有效日期: 2027/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用色層免疫分析法,定性檢測全血、血清或血漿中登革熱病毒之非結構性蛋白質1 (Non-Structural protein 1, NS1) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21300試紙(罐裝):25劑/筒/盒(含乾燥劑一包),說明書一份,稀釋液(3ml)一瓶;21301試紙(袋裝):1劑(含乾燥劑一包) /包,10包/盒,說明書一份,稀釋液(3ml)一瓶;21302卡... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠

@ 醫療器材許可證資料集

亞洲基因結核分枝桿菌核酸探針檢驗試劑

英文品名: AsiaGen Mycobacterium tuberculosis Detection Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002162號 | 有效日期: 2026/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用核酸放大及雜合反應定性測試痰液或培養後檢體中之結核分支桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 偵測套組A:1.1號溶解液(Potassium hydroxide, 9.5 mL)2.2號溶解液(Hydrochloric acid & acetic acid, 8 mL)3.雜合緩衝液(sodi... | 醫器規格: 50劑/組 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠

@ 醫療器材許可證資料集

婕韻驗孕檢測系列

英文品名: JIE YUN pregnancy test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005810號 | 有效日期: 20250910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是檢測尿液中人類絨毛膜促性腺激素(hGG),以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕卡(型號:31151)、驗孕筆,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞洲基因登革熱NS1抗原快速檢驗試劑

英文品名: AsiaGen Dengue NS1 Antigen Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005613號 | 有效日期: 20270501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用色層免疫分析法,定性檢測全血、血清或血漿中登革熱病毒之非結構性蛋白質1 (Non-Structural protein 1, NS1) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21300試紙(罐裝):25劑/筒/盒(含乾燥劑一包),說明書一份,稀釋液(3ml)一瓶;21301試紙(袋裝):1劑(含乾燥劑一包) /包,10包/盒,說明書一份,稀釋液(3ml)一瓶;21302卡... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠

@ 醫療器材許可證資料集

亞洲基因結核分枝桿菌核酸探針檢驗試劑

英文品名: AsiaGen Mycobacterium tuberculosis Detection Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002162號 | 有效日期: 20260717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用核酸放大及雜合反應定性測試痰液或培養後檢體中之結核分支桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50劑/組 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠

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登革熱病毒血清試劑

許可編號: GMP1307 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2025-08-24 | 製造廠名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 | 製造廠地址: 臺南市新市區南科三路一號四樓

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驗孕試劑

許可編號: GMP1307 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2025-08-24 | 製造廠名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 | 製造廠地址: 臺南市新市區南科三路一號四樓

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亞洲基因登革熱NS1抗原快速檢驗試劑

英文品名: AsiaGen Dengue NS1 Antigen Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005613號 | 有效日期: 2027/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用色層免疫分析法,定性檢測全血、血清或血漿中登革熱病毒之非結構性蛋白質1 (Non-Structural protein 1, NS1) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21300試紙(罐裝):25劑/筒/盒(含乾燥劑一包),說明書一份,稀釋液(3ml)一瓶;21301試紙(袋裝):1劑(含乾燥劑一包) /包,10包/盒,說明書一份,稀釋液(3ml)一瓶;21302卡... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠

@ 醫療器材許可證資料集

亞洲基因結核分枝桿菌核酸探針檢驗試劑

英文品名: AsiaGen Mycobacterium tuberculosis Detection Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002162號 | 有效日期: 2026/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用核酸放大及雜合反應定性測試痰液或培養後檢體中之結核分支桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 偵測套組A:1.1號溶解液(Potassium hydroxide, 9.5 mL)2.2號溶解液(Hydrochloric acid & acetic acid, 8 mL)3.雜合緩衝液(sodi... | 醫器規格: 50劑/組 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠

@ 醫療器材許可證資料集

婕韻驗孕檢測系列

英文品名: JIE YUN pregnancy test | 許可證字號: 衛部醫器製字第005810號 | 有效日期: 20250910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是檢測尿液中人類絨毛膜促性腺激素(hGG),以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕卡(型號:31151)、驗孕筆,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 松裕實業股份有限公司

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亞洲基因登革熱NS1抗原快速檢驗試劑

英文品名: AsiaGen Dengue NS1 Antigen Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005613號 | 有效日期: 20270501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用色層免疫分析法,定性檢測全血、血清或血漿中登革熱病毒之非結構性蛋白質1 (Non-Structural protein 1, NS1) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21300試紙(罐裝):25劑/筒/盒(含乾燥劑一包),說明書一份,稀釋液(3ml)一瓶;21301試紙(袋裝):1劑(含乾燥劑一包) /包,10包/盒,說明書一份,稀釋液(3ml)一瓶;21302卡... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠

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亞洲基因結核分枝桿菌核酸探針檢驗試劑

英文品名: AsiaGen Mycobacterium tuberculosis Detection Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002162號 | 有效日期: 20260717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用核酸放大及雜合反應定性測試痰液或培養後檢體中之結核分支桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50劑/組 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠

@ 醫療器材許可證資料集

登革熱病毒血清試劑

許可編號: GMP1307 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2025-08-24 | 製造廠名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 | 製造廠地址: 臺南市新市區南科三路一號四樓

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驗孕試劑

許可編號: GMP1307 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2025-08-24 | 製造廠名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 | 製造廠地址: 臺南市新市區南科三路一號四樓

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根據名稱 亞洲基因科技 找到的相關資料

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吳豐盛

公司名稱: 泓德能源 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1110630 | 公司代號: 6873 | 出表日期: 1140413 | 主要現職: 泓德能源科技股份有限公司獨立董事 亞洲基因科技股份有限公司董事 | 主要經歷: 唐榮鐵工廠股份有限公司董事長 經濟部國營事業委員會副主任委員 泓德能源科技股份有限公司獨立董事 亞洲基因科技股份有限公司董事 | 目前兼任其他公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 其他公司職稱: 董事 | 備註:

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

亞洲基因結核分枝桿菌核酸探針檢驗試劑

英文品名: AsiaGen Mycobacterium Tuberculosis Detection Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第001807號 | 有效日期: 2010/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於痰液或培養結核分枝桿菌之偵測及鑑定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 偵測套組A、B、C(50劑/組)。 | 限制項目: 外銷專用 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞洲基因”LJ培養基 (未滅菌)

英文品名: “AsiaGen” L-J medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005114號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠

@ 醫療器材許可證資料集

“亞洲基因”LJ培養基 (未滅菌)

英文品名: “AsiaGen” L-J medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005114號 | 有效日期: 20240306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠

@ 醫療器材許可證資料集

亞洲基因冷光儀

英文品名: AsiaGen Luminometer | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001317號 | 有效日期: 2011/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 臨床冷光分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AGC-L100 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞洲基因”結核桿菌MPT64抗原快速診斷試劑 (未滅菌)

英文品名: “AsiaGen” TB Ag MPT64 Rapid Detection Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005115號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠

@ 醫療器材許可證資料集

吳豐盛

公司名稱: 泓德能源 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1110630 | 公司代號: 6873 | 出表日期: 1140413 | 主要現職: 泓德能源科技股份有限公司獨立董事 亞洲基因科技股份有限公司董事 | 主要經歷: 唐榮鐵工廠股份有限公司董事長 經濟部國營事業委員會副主任委員 泓德能源科技股份有限公司獨立董事 亞洲基因科技股份有限公司董事 | 目前兼任其他公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 其他公司職稱: 董事 | 備註:

@ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表

亞洲基因結核分枝桿菌核酸探針檢驗試劑

英文品名: AsiaGen Mycobacterium Tuberculosis Detection Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第001807號 | 有效日期: 2010/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於痰液或培養結核分枝桿菌之偵測及鑑定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 偵測套組A、B、C(50劑/組)。 | 限制項目: 外銷專用 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞洲基因”LJ培養基 (未滅菌)

英文品名: “AsiaGen” L-J medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005114號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠

@ 醫療器材許可證資料集

“亞洲基因”LJ培養基 (未滅菌)

英文品名: “AsiaGen” L-J medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005114號 | 有效日期: 20240306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠

@ 醫療器材許可證資料集

亞洲基因冷光儀

英文品名: AsiaGen Luminometer | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001317號 | 有效日期: 2011/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 臨床冷光分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AGC-L100 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司

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“亞洲基因”結核桿菌MPT64抗原快速診斷試劑 (未滅菌)

英文品名: “AsiaGen” TB Ag MPT64 Rapid Detection Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005115號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 臺南市新市區南科三路一號四樓 找到的相關資料

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“亞洲基因” 幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: “AsiaGen” Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009917號 | 有效日期: 2028/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司善化廠

@ 醫療器材許可證資料集

"鈦亞科" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "DTC" Microorganism differentiation and identification device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007898號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"鈦亞科" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "DTC" Microorganism differentiation and identification device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007898號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞洲基因驗孕試劑

許可編號: GMP0572 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-03-13 | 製造廠名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 | 製造廠地址: 臺南市新市區南科三路一號四樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

QMS1307

許可編號: QMS1307 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-08-24 | 製造廠名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 | 製造廠地址: 臺南市新市區南科三路一號四樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

“亞洲基因” 幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: “AsiaGen” Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009917號 | 有效日期: 2028/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司善化廠

@ 醫療器材許可證資料集

"鈦亞科" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "DTC" Microorganism differentiation and identification device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007898號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"鈦亞科" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "DTC" Microorganism differentiation and identification device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007898號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞洲基因驗孕試劑

許可編號: GMP0572 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-03-13 | 製造廠名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 | 製造廠地址: 臺南市新市區南科三路一號四樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

QMS1307

許可編號: QMS1307 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-08-24 | 製造廠名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 | 製造廠地址: 臺南市新市區南科三路一號四樓

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亞洲基因科技的黃頁資料

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亞洲基因科技股份有限公司 | 地址: 台南市新市區南科三路3號4樓 | 電話: 06-505-1316

名稱 亞洲基因科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 亞洲基因科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新市區南科三路1號4樓
吳淑慧70722557核准設立

登記地址: 臺南市新市區南科三路1號4樓 | 負責人: 吳淑慧 | 統編: 70722557 | 核准設立

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與臨床使用的密度儀/掃描器(積分、反射、薄層色層或放射性色層分析)同分類的醫療器材QMS製造許可資料集

血液透析系統及其附件(滅菌)

許可編號: GMP1171 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-04-30 | 製造廠名稱: 杏合生醫股份有限公司台中廠 | 製造廠地址: 臺中市梧棲區中港加工出口區經三路39號

紅外線燈

許可編號: GMP1432 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-29 | 製造廠名稱: 運增科技股份有限公司一廠 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區瓦窯里南山路一段349巷12號

血液與血液成分收集與處理之容器

許可編號: GMP1399 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-08-01 | 製造廠名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區康寧街169巷29-1號7樓、7樓-1

醫療用衣物

許可編號: GMP1389 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-22 | 製造廠名稱: 順易利實業有限公司七堵廠 | 製造廠地址: 基隆市七堵區俊賢路53號2樓

多穴位雷射針灸儀

許可編號: GMP1045 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2019-12-17 | 製造廠名稱: 漢唐集成股份有限公司新店四廠 | 製造廠地址: 新北市新店區寶高路7巷1號4樓

機械式助行器

許可編號: GMP0186 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-10 | 製造廠名稱: 伍和儀器廠股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區自由街5號

交流電力可調整式病床

許可編號: GMP0963 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-09 | 製造廠名稱: 立明精密股份有限公司永康廠 | 製造廠地址: 臺南市永康區尚頂里正南一街105巷16號

血糖試片

許可編號: GMP0902 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-06-08 | 製造廠名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 | 製造廠地址: 新北市中和區建一路150號10樓之4

無線電波式生理信號傳輸接收器

許可編號: GMP1106 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-08-05 | 製造廠名稱: 立創生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣桃園市經國路888號12樓之12

皮下單腔針

許可編號: GMP1428 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-12-14 | 製造廠名稱: 鑫研盛精密工業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市烏日區溪南路2段270巷88號

X光平板探測器

許可編號: GMP1299 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-15 | 製造廠名稱: 群創光電股份有限公司B廠 | 製造廠地址: 南部科學工業園區臺南市新市區環西路2段2號(1F_A區、3F_B區、6F_C區除外)

動力式輪椅

許可編號: GMP0293 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-26 | 製造廠名稱: 建迪企業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市新屋區九斗里長祥路833號

血糖儀

許可編號: GMP1023 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2019-09-01 | 製造廠名稱: 澺盟科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣龜山鄉大崗村頂湖路9之2號

自動區別細胞計數器(包含精子品質分析檢測儀及精子檢測片)

許可編號: GMP1465 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-18 | 製造廠名稱: 邦睿生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市大里區工業九路118號4樓

醫用口罩

許可編號: GMP1322 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-30 | 製造廠名稱: 同安工業股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市大寮區鳳林二路293之1號

血液透析系統及其附件(滅菌)

許可編號: GMP1171 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-04-30 | 製造廠名稱: 杏合生醫股份有限公司台中廠 | 製造廠地址: 臺中市梧棲區中港加工出口區經三路39號

紅外線燈

許可編號: GMP1432 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-29 | 製造廠名稱: 運增科技股份有限公司一廠 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區瓦窯里南山路一段349巷12號

血液與血液成分收集與處理之容器

許可編號: GMP1399 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-08-01 | 製造廠名稱: 瑪旺幹細胞醫學生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區康寧街169巷29-1號7樓、7樓-1

醫療用衣物

許可編號: GMP1389 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-22 | 製造廠名稱: 順易利實業有限公司七堵廠 | 製造廠地址: 基隆市七堵區俊賢路53號2樓

多穴位雷射針灸儀

許可編號: GMP1045 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2019-12-17 | 製造廠名稱: 漢唐集成股份有限公司新店四廠 | 製造廠地址: 新北市新店區寶高路7巷1號4樓

機械式助行器

許可編號: GMP0186 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-10 | 製造廠名稱: 伍和儀器廠股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市土城區自由街5號

交流電力可調整式病床

許可編號: GMP0963 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-09 | 製造廠名稱: 立明精密股份有限公司永康廠 | 製造廠地址: 臺南市永康區尚頂里正南一街105巷16號

血糖試片

許可編號: GMP0902 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-06-08 | 製造廠名稱: 合世生醫科技股份有限公司中和二廠 | 製造廠地址: 新北市中和區建一路150號10樓之4

無線電波式生理信號傳輸接收器

許可編號: GMP1106 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-08-05 | 製造廠名稱: 立創生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣桃園市經國路888號12樓之12

皮下單腔針

許可編號: GMP1428 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-12-14 | 製造廠名稱: 鑫研盛精密工業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市烏日區溪南路2段270巷88號

X光平板探測器

許可編號: GMP1299 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-15 | 製造廠名稱: 群創光電股份有限公司B廠 | 製造廠地址: 南部科學工業園區臺南市新市區環西路2段2號(1F_A區、3F_B區、6F_C區除外)

動力式輪椅

許可編號: GMP0293 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-26 | 製造廠名稱: 建迪企業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市新屋區九斗里長祥路833號

血糖儀

許可編號: GMP1023 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2019-09-01 | 製造廠名稱: 澺盟科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣龜山鄉大崗村頂湖路9之2號

自動區別細胞計數器(包含精子品質分析檢測儀及精子檢測片)

許可編號: GMP1465 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-18 | 製造廠名稱: 邦睿生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市大里區工業九路118號4樓

醫用口罩

許可編號: GMP1322 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-30 | 製造廠名稱: 同安工業股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市大寮區鳳林二路293之1號

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