袪痰劑 - 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 中文分類名稱袪痰劑 的英文分類名稱是Respiratory tract agents/Expectorants , 許可證字號是內衛藥製字第000994號 , 主或次項是次 , 代碼是48160000 .
根據識別碼 內衛藥製字第000994號 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第000994號 ...)英文品名: TEH SHOU SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第000994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張症等諸疾患所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
@ 全部藥品許可證資料集 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000994號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000994號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000994號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000994號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 內衛藥製字第000994號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第000994號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
英文品名: TEH SHOU SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第000994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張症等諸疾患所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
@ 全部藥品許可證資料集 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000994號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000994號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000994號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000994號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 內衛藥製字第000994號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第000994號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000
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根據名稱 袪痰劑 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 袪痰劑 ...)英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." | 許可證字號: 衛署成製字第037199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: PULVIS OPII ET IPECACUANHAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ARMENIACA WATER | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、粘膜正常化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集
英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." | 許可證字號: 衛署成製字第037199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: PULVIS OPII ET IPECACUANHAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ARMENIACA WATER | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、粘膜正常化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
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英文分類名稱: Anti-infective agents/Anthelmintics | 許可證字號: 衛署藥製字第016959號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08080000
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第017005號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000
英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第017005號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12120400
英文分類名稱: Autonomic drugs/Skeletal muscle relaxants/Centrally acting skeletal muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第017035號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12200400
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第017053號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第017053號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第017053號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第017053號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28089200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第017053號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080492
英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第017053號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第017053號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第017104號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200
英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第017104號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥製字第017104號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Bronchodilators/Adrenergic agents/Alpha and beta-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第017104號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48120416
英文分類名稱: Anti-infective agents/Anthelmintics | 許可證字號: 衛署藥製字第016959號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08080000
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第017005號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000
英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第017005號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12120400
英文分類名稱: Autonomic drugs/Skeletal muscle relaxants/Centrally acting skeletal muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第017035號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12200400
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第017053號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第017053號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第017053號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第017053號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28089200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第017053號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080492
英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第017053號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第017053號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第017104號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200
英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第017104號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥製字第017104號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Bronchodilators/Adrenergic agents/Alpha and beta-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第017104號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48120416
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