袪痰劑
- 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文分類名稱袪痰劑的英文分類名稱是Respiratory tract agents/Expectorants, 許可證字號是衛署藥製字第020151號, 主或次項是, 代碼是48160000.

許可證字號衛署藥製字第020151號
主或次項
代碼48160000
英文分類名稱Respiratory tract agents/Expectorants
中文分類名稱袪痰劑

許可證字號

衛署藥製字第020151號

主或次項

代碼

48160000

英文分類名稱

Respiratory tract agents/Expectorants

中文分類名稱

袪痰劑

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快痰錠(格利西力)

英文品名: KERTAN TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第020151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第020151號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第020151號

成分名稱: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001430 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第020151號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 40 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

快痰錠(格利西力)

英文品名: KERTAN TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第020151號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G

@ 藥品外觀資料集

快痰錠(格利西力)

英文品名: KERTAN TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第020151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第020151號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第020151號

成分名稱: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001430 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第020151號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 40 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

快痰錠(格利西力)

英文品名: KERTAN TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE)"EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第020151號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: G

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咳舒平液

英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." | 許可證字號: 衛署成製字第037199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

阿片吐根散

英文品名: PULVIS OPII ET IPECACUANHAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

阿片吐根錠0.5公克

英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

阿片吐根錠0.3公克

英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

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"應元"杏仁水

英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ARMENIACA WATER | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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保利錠20公絲

英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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乙醯脬氨酸粉劑

英文品名: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、粘膜正常化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD.

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"十全"利咳錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳舒平液

英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." | 許可證字號: 衛署成製字第037199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

阿片吐根散

英文品名: PULVIS OPII ET IPECACUANHAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

阿片吐根錠0.5公克

英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

阿片吐根錠0.3公克

英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

@ 全部藥品許可證資料集

"應元"杏仁水

英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ARMENIACA WATER | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

保利錠20公絲

英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乙醯脬氨酸粉劑

英文品名: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、粘膜正常化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"十全"利咳錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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抗黴菌劑

英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antifungals | 許可證字號: 衛署藥輸字第008626號 | 主或次項: | 代碼: 84040800

其他局部抗感染劑

英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Local anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第008626號 | 主或次項: | 代碼: 84049200

痰液溶解劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Mucolytic agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第008635號 | 主或次項: | 代碼: 48240000

其他腸胃道藥物

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/GI drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第008755號 | 主或次項: | 代碼: 56920000

綜合維生素製劑

英文分類名稱: Vitamins/Multivitamin preparations | 許可證字號: 衛署藥輸字第008798號 | 主或次項: | 代碼: 88280000

抗發炎劑

英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第008840號 | 主或次項: | 代碼: 84060000

其他抗黴菌劑

英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antifungals/Antifungals, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第008840號 | 主或次項: | 代碼: 84040892

痰液溶解劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Mucolytic agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第008856號 | 主或次項: | 代碼: 48240000

卡洛里劑

英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第008857號 | 主或次項: | 代碼: 40200000

類固醇

英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥輸字第008881號 | 主或次項: | 代碼: 52080800

抗生素類

英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥輸字第008881號 | 主或次項: | 代碼: 52040400

類固醇

英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥輸字第008882號 | 主或次項: | 代碼: 52080800

抗生素類

英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥輸字第008882號 | 主或次項: | 代碼: 52040400

驅虫劑

英文分類名稱: Anti-infective agents/Anthelmintics | 許可證字號: 衛署藥輸字第008926號 | 主或次項: | 代碼: 08080000

其他非類固醇類抗發炎劑

英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥輸字第008931號 | 主或次項: | 代碼: 28080492

抗黴菌劑

英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antifungals | 許可證字號: 衛署藥輸字第008626號 | 主或次項: | 代碼: 84040800

其他局部抗感染劑

英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Local anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第008626號 | 主或次項: | 代碼: 84049200

痰液溶解劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Mucolytic agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第008635號 | 主或次項: | 代碼: 48240000

其他腸胃道藥物

英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/GI drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第008755號 | 主或次項: | 代碼: 56920000

綜合維生素製劑

英文分類名稱: Vitamins/Multivitamin preparations | 許可證字號: 衛署藥輸字第008798號 | 主或次項: | 代碼: 88280000

抗發炎劑

英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第008840號 | 主或次項: | 代碼: 84060000

其他抗黴菌劑

英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antifungals/Antifungals, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第008840號 | 主或次項: | 代碼: 84040892

痰液溶解劑

英文分類名稱: Respiratory tract agents/Mucolytic agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第008856號 | 主或次項: | 代碼: 48240000

卡洛里劑

英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第008857號 | 主或次項: | 代碼: 40200000

類固醇

英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥輸字第008881號 | 主或次項: | 代碼: 52080800

抗生素類

英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥輸字第008881號 | 主或次項: | 代碼: 52040400

類固醇

英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥輸字第008882號 | 主或次項: | 代碼: 52080800

抗生素類

英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥輸字第008882號 | 主或次項: | 代碼: 52040400

驅虫劑

英文分類名稱: Anti-infective agents/Anthelmintics | 許可證字號: 衛署藥輸字第008926號 | 主或次項: | 代碼: 08080000

其他非類固醇類抗發炎劑

英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥輸字第008931號 | 主或次項: | 代碼: 28080492

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