中文分類名稱袪痰劑的英文分類名稱是Respiratory tract agents/Expectorants, 許可證字號是衛署藥製字第018351號, 主或次項是次, 代碼是48160000.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018351號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 48160000 |
| 英文分類名稱 | Respiratory tract agents/Expectorants |
| 中文分類名稱 | 袪痰劑 |
許可證字號衛署藥製字第018351號 |
主或次項次 |
代碼48160000 |
英文分類名稱Respiratory tract agents/Expectorants |
中文分類名稱袪痰劑 |
衛署藥製字第018351號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
鎮嗽膠囊 | 英文品名: CHINCOUGH CAPSULES "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第018351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
cough suppressants and expectorants | 代碼: R05FB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018351號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine, combinations | 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第018351號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cloperastine | 代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第018351號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaiacolsulfonate | 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第018351號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第018351號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鎮咳劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第018351號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第018351號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
鎮嗽膠囊英文品名: CHINCOUGH CAPSULES "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第018351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
cough suppressants and expectorants代碼: R05FB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018351號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine, combinations代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第018351號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cloperastine代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第018351號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaiacolsulfonate代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第018351號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第018351號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鎮咳劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第018351號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第018351號 ... ]
含ambroxol或bromhexine成分袪痰劑藥品仿單(說明書)加強標示可能發生過敏及嚴重皮膚不良反應 | 發布日期: 2017/04/18 | 內容: 國外曾有疑似使用含ambroxol或bromhexine成分的袪痰劑藥品發生過敏及嚴重皮膚不良反應的通報案例，國內目前未曾接獲相關案例，但為確保民眾用藥安全，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)... @ 本署新聞公告資料集 |
食品藥物管理局說明有關英國回收Aurum Pharmaceuticals Limited公司之Acetylcysteine 200mg/ml 注射劑，國內並未核准輸入 | 發布日期: 2010/06/29 | 內容: 英國衛生部於 99 年 6 月 24 日 發布藥品回收訊息， Aurum Pharmaceuticals Limited 公司 回收該公司產製之Acetylcysteine 200mg/ml 注射劑 ... @ 本署新聞公告資料集 |
咳舒平液 | 英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." | 許可證字號: 衛署成製字第037199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根散 | 英文品名: PULVIS OPII ET IPECACUANHAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．５公克 | 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．３公克 | 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"杏仁水 | 英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ARMENIACA WATER | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保利錠２０公絲 | 英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
含ambroxol或bromhexine成分袪痰劑藥品仿單(說明書)加強標示可能發生過敏及嚴重皮膚不良反應發布日期: 2017/04/18 | 內容: 國外曾有疑似使用含ambroxol或bromhexine成分的袪痰劑藥品發生過敏及嚴重皮膚不良反應的通報案例，國內目前未曾接獲相關案例，但為確保民眾用藥安全，衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)... @ 本署新聞公告資料集 |
食品藥物管理局說明有關英國回收Aurum Pharmaceuticals Limited公司之Acetylcysteine 200mg/ml 注射劑，國內並未核准輸入發布日期: 2010/06/29 | 內容: 英國衛生部於 99 年 6 月 24 日 發布藥品回收訊息， Aurum Pharmaceuticals Limited 公司 回收該公司產製之Acetylcysteine 200mg/ml 注射劑 ... @ 本署新聞公告資料集 |
咳舒平液英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." | 許可證字號: 衛署成製字第037199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根散英文品名: PULVIS OPII ET IPECACUANHAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．５公克英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．３公克英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"杏仁水英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ARMENIACA WATER | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保利錠２０公絲英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 袪痰劑 ... ]
男性激素 | 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 內衛藥製字第004280號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68080000 |
袪痰劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 內衛藥製字第004382號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48160000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第004412號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第004424號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
腎上腺素 | 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 內衛藥製字第004438號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000 |
抗生素-四環素類 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Tetracyclines | 許可證字號: 內衛藥製字第004439號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122400 |
鎮咳劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 內衛藥製字第004444號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 |
抗生素-氯黴素 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Chloramphenicol | 許可證字號: 內衛藥製字第004573號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120800 |
卡洛里劑 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第004574號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40200000 |
非類固醇類抗發炎劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents | 許可證字號: 內衛藥製字第004577號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080400 |
抗生素-胺基配糖體 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Aminoglycosides | 許可證字號: 內衛藥製字第004578號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120200 |
補充溶液 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第004580號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40120000 |
卡洛里劑 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第004580號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40200000 |
男性激素 | 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 內衛藥製字第004581號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68080000 |
女性激素 | 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Estrogens and antiestrogens | 許可證字號: 內衛藥製字第004583號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68160400 |
男性激素英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 內衛藥製字第004280號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68080000 |
袪痰劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 內衛藥製字第004382號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48160000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第004412號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第004424號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
腎上腺素英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 內衛藥製字第004438號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000 |
抗生素-四環素類英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Tetracyclines | 許可證字號: 內衛藥製字第004439號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122400 |
鎮咳劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 內衛藥製字第004444號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 |
抗生素-氯黴素英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Chloramphenicol | 許可證字號: 內衛藥製字第004573號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120800 |
卡洛里劑英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第004574號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40200000 |
非類固醇類抗發炎劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents | 許可證字號: 內衛藥製字第004577號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080400 |
抗生素-胺基配糖體英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Aminoglycosides | 許可證字號: 內衛藥製字第004578號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120200 |
補充溶液英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第004580號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40120000 |
卡洛里劑英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第004580號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40200000 |
男性激素英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 內衛藥製字第004581號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68080000 |
女性激素英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Estrogens and antiestrogens | 許可證字號: 內衛藥製字第004583號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68160400 |