中文分類名稱抗感染劑的英文分類名稱是Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives, 許可證字號是衛署藥製字第013430號, 主或次項是主, 代碼是84040000.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013430號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 84040000 |
| 英文分類名稱 | Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives |
| 中文分類名稱 | 抗感染劑 |
許可證字號衛署藥製字第013430號 |
主或次項主 |
代碼84040000 |
英文分類名稱Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives |
中文分類名稱抗感染劑 |
撒隆辣椒膏 | 英文品名: SALONCAP | 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛． | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RUBBER;;CAPSICUM EXTRACT;;COLOPHONY (EQ TO ROSIN);;ZINC OXIDE;;GLYCOL MONOSALICYLATE | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Capsaicin and similar agents | 代碼: M02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Astrigents | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Astrigents | 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84120000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第013430號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE 4000MG CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 56 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013430號 | 成分名稱: GLYCOL MONOSALICYLATE | 處方標示: EACH PIECE 4000MG CONTAINS: | 成分代碼: 2412002700 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013430號 | 成分名稱: RUBBER | 處方標示: EACH PIECE 4000MG CONTAINS: | 成分代碼: 9600058800 | 含量描述: 1500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
撒隆辣椒膏英文品名: SALONCAP | 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛． | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RUBBER;;CAPSICUM EXTRACT;;COLOPHONY (EQ TO ROSIN);;ZINC OXIDE;;GLYCOL MONOSALICYLATE | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Capsaicin and similar agents代碼: M02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Astrigents英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Astrigents | 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84120000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第013430號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE 4000MG CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 56 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013430號成分名稱: GLYCOL MONOSALICYLATE | 處方標示: EACH PIECE 4000MG CONTAINS: | 成分代碼: 2412002700 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013430號成分名稱: RUBBER | 處方標示: EACH PIECE 4000MG CONTAINS: | 成分代碼: 9600058800 | 含量描述: 1500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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耐挫敷隆軟膏２公絲/公克 | 英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT 2MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部抗感染劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
耐挫敷隆軟膏２公絲/公克 | 英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT 2MG/GM "SINPHAR" | 適應症: 局部抗感染劑 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
銀磺胺嘧啶粉 | 英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
耐挫敷隆軟膏 | 英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部抗感染劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾佛洒辛 | 英文品名: NORFLOXACIN "SHIN POONG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗感染劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: SHIN POONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"安德" 水合安比西林 | 英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗感染劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
賜福力欣 | 英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗感染劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
胺芐青黴素鈉 | 英文品名: AMPICILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗感染劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: SANDOZ GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
耐挫敷隆軟膏２公絲/公克英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT 2MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部抗感染劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
耐挫敷隆軟膏２公絲/公克英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT 2MG/GM "SINPHAR" | 適應症: 局部抗感染劑 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
銀磺胺嘧啶粉英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
耐挫敷隆軟膏英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部抗感染劑 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾佛洒辛英文品名: NORFLOXACIN "SHIN POONG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗感染劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: SHIN POONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"安德" 水合安比西林英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗感染劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
賜福力欣英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗感染劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
胺芐青黴素鈉英文品名: AMPICILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗感染劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: SANDOZ GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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補充溶液 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第002262號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 |
卡洛里劑 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第002264號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40200000 |
補充溶液 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第002264號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 |
制酸劑及吸附劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛藥製字第002303號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 |
抗脹氣劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiflatulents | 許可證字號: 內衛藥製字第002303號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56100000 |
腎上腺素 | 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 內衛藥製字第002360號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000 |
止瀉劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000 |
賦形劑 | 英文分類名稱: Pharmaceutical aids | 許可證字號: 內衛藥製字第002724號 | 主或次項: 主 | 代碼: 96000000 |
其他腸胃道藥物 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/GI drugs, miscellaneous | 許可證字號: 內衛藥製字第002889號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56920000 |
抗組織胺 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiemetics/Antihistamines | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56220800 |
補充溶液 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第003129號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40120000 |
補充溶液 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第003130號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40120000 |
卡洛里劑 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第003132號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40200000 |
鎮咳劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 內衛藥製字第003137號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑 | 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 內衛藥製字第003137號 | 主或次項: 次 | 代碼: 86160000 |
補充溶液英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第002262號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 |
卡洛里劑英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第002264號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40200000 |
補充溶液英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第002264號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 |
制酸劑及吸附劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛藥製字第002303號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 |
抗脹氣劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiflatulents | 許可證字號: 內衛藥製字第002303號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56100000 |
腎上腺素英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 內衛藥製字第002360號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000 |
止瀉劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000 |
賦形劑英文分類名稱: Pharmaceutical aids | 許可證字號: 內衛藥製字第002724號 | 主或次項: 主 | 代碼: 96000000 |
其他腸胃道藥物英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/GI drugs, miscellaneous | 許可證字號: 內衛藥製字第002889號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56920000 |
抗組織胺英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiemetics/Antihistamines | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56220800 |
補充溶液英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第003129號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40120000 |
補充溶液英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 內衛藥製字第003130號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40120000 |
卡洛里劑英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第003132號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40200000 |
鎮咳劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 內衛藥製字第003137號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 內衛藥製字第003137號 | 主或次項: 次 | 代碼: 86160000 |