中文分類名稱血管擴張劑的英文分類名稱是Respiratory tract agents/Vasodilating agents, 許可證字號是衛署藥製字第015715號, 主或次項是次, 代碼是48480000.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015715號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 48480000 |
| 英文分類名稱 | Respiratory tract agents/Vasodilating agents |
| 中文分類名稱 | 血管擴張劑 |
許可證字號衛署藥製字第015715號 |
主或次項次 |
代碼48480000 |
英文分類名稱Respiratory tract agents/Vasodilating agents |
中文分類名稱血管擴張劑 |
燐感嗽糖漿”新誠” L | 英文品名: NCAMSAU COLD SYRUP "SIN CHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
綜合感冒製劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第015715號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
第一代抗組織胺 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antihistamines/First generation antihistamines | 許可證字號: 衛署藥製字第015715號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015715號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenoxamine | 代碼: R06AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第015715號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第015715號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第015715號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鎮咳劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第015715號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
燐感嗽糖漿”新誠” L英文品名: NCAMSAU COLD SYRUP "SIN CHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
綜合感冒製劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第015715號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
第一代抗組織胺英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antihistamines/First generation antihistamines | 許可證字號: 衛署藥製字第015715號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015715號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenoxamine代碼: R06AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第015715號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第015715號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第015715號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鎮咳劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第015715號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
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Nifedipine原料藥微粒化技術 | 執行單位: 中科院航空所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 中科院振興傳統產業計畫 | 領域: | 技術規格: Nifedipine成品粒徑:1~2μ | 潛力預估: 本Nifedipine原料藥微粒化製程技術，可應用於其他原料藥之微粒化，潛力無限。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
杏仁酸三甲環己酯 | 英文品名: CYCLANDERATE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末稍血行障害、血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸尼利特林粉劑 | 英文品名: NYLIDRIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
配妥西菲林 | 英文品名: PENTOXIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: CHEMAGIS (GREMANY) GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
辛那利啶粉劑 | 英文品名: CINNARIZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
１（５氧代己基）可可鹼粉劑 | 英文品名: PENTOXIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂定片 | 英文品名: DILATOL TABLETTEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第000140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管擴張劑、腦循環不全、冠動脈硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: TROPONWERKE DINKLAGE CO., @ 全部藥品許可證資料集 |
樂定針 | 英文品名: DILATOL AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管擴張劑、腦循環不全、冠動脈硬化症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: TROPONWERKE DINKLAGE CO., @ 全部藥品許可證資料集 |
Nifedipine原料藥微粒化技術執行單位: 中科院航空所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 中科院振興傳統產業計畫 | 領域: | 技術規格: Nifedipine成品粒徑:1~2μ | 潛力預估: 本Nifedipine原料藥微粒化製程技術，可應用於其他原料藥之微粒化，潛力無限。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
杏仁酸三甲環己酯英文品名: CYCLANDERATE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末稍血行障害、血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸尼利特林粉劑英文品名: NYLIDRIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
配妥西菲林英文品名: PENTOXIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: CHEMAGIS (GREMANY) GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
辛那利啶粉劑英文品名: CINNARIZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
１（５氧代己基）可可鹼粉劑英文品名: PENTOXIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂定片英文品名: DILATOL TABLETTEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第000140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管擴張劑、腦循環不全、冠動脈硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: TROPONWERKE DINKLAGE CO., @ 全部藥品許可證資料集 |
樂定針英文品名: DILATOL AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管擴張劑、腦循環不全、冠動脈硬化症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: TROPONWERKE DINKLAGE CO., @ 全部藥品許可證資料集 |
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維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第001875號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
其他抗感染劑 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 內衛藥製字第001882號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08920000 |
腎上腺素 | 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 內衛藥製字第001914號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第001921號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
Propylamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 內衛藥製字第001924號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04042000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第001943號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
抗生素-四環素類 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Tetracyclines | 許可證字號: 內衛藥製字第002011號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122400 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第002061號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
制酸劑及吸附劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛藥製字第002066號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 內衛藥製字第002066號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第002169號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第002172號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素C | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin C | 許可證字號: 內衛藥製字第002172號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88120000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第002178號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素E | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin E | 許可證字號: 內衛藥製字第002178號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88200000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第001875號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
其他抗感染劑英文分類名稱: Anti-infective agents/Anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 內衛藥製字第001882號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08920000 |
腎上腺素英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 內衛藥製字第001914號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第001921號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
Propylamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 內衛藥製字第001924號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04042000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第001943號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
抗生素-四環素類英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Tetracyclines | 許可證字號: 內衛藥製字第002011號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122400 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第002061號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
制酸劑及吸附劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 內衛藥製字第002066號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 內衛藥製字第002066號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第002169號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第002172號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素C英文分類名稱: Vitamins/Vitamin C | 許可證字號: 內衛藥製字第002172號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88120000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第002178號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素E英文分類名稱: Vitamins/Vitamin E | 許可證字號: 內衛藥製字第002178號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88200000 |