中文分類名稱抗發炎劑的英文分類名稱是Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents, 許可證字號是衛署藥輸字第021629號, 主或次項是次, 代碼是84060000.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021629號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 84060000 |
| 英文分類名稱 | Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents |
| 中文分類名稱 | 抗發炎劑 |
許可證字號衛署藥輸字第021629號 |
主或次項次 |
代碼84060000 |
英文分類名稱Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents |
中文分類名稱抗發炎劑 |
康納可軟膏 | 英文品名: KENACOMB OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於皮膚需要局部皮質固醇類治療，及受到敏感性菌感染或可能因敏感性菌而引起併發症的情況。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE;;NYSTATIN | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
neomycin | 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
triamcinolone and antibiotics | 代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other antibiotics for topical use | 代碼: D06AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nystatin | 代碼: D01AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗生素類 | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
Polyenes | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antifungals/Polyenes | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84040828 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第021629號 | 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
康納可軟膏英文品名: KENACOMB OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於皮膚需要局部皮質固醇類治療，及受到敏感性菌感染或可能因敏感性菌而引起併發症的情況。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE;;NYSTATIN | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
neomycin代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
triamcinolone and antibiotics代碼: D07CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other antibiotics for topical use代碼: D06AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nystatin代碼: D01AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗生素類英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
Polyenes英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antifungals/Polyenes | 許可證字號: 衛署藥輸字第021629號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84040828 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第021629號成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第021629號 ... ]
消化性潰瘍病人開始治療一年以內有用口服抗發炎劑比率(疾病別指標) | 資料集識別碼: 39219 | 詮釋資料更新時間: 2024-08-04 10:00:15 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 衛生福利部中央健康保險署 | 服務分類: 就醫 | 資料集描述: 全民健保建議以消化性潰瘍病患接受除菌藥物治療比率、消化性潰瘍病患開始治療1年內有用口服抗發炎劑比率，2項指標作為病患就醫前評量醫療院所對消化性潰瘍的照護品質參考 @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量 | 英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
據香港衛生署於98年5月6日及5月11日發布新聞及日本5月7日及5月12日日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「療濕痛」、「柔美因子」、「靈芝排毒因子」、「ザ・パワー」、「SUPER impala」... | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/05/15 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
據香港衛生署於11月12日發布新聞，呼籲民眾不要購買或服食名為「德國漢堡療濕痛膠囊」、「吸脂素」等產品乙事。 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/11/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
據香港衛生署於11月5日發布新聞，呼籲民眾不要購買或服食名為「Bevidan」之產品乙事 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/11/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
優吸舒都保定量粉狀吸入劑４．５微公克／劑量 | 英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
使立穩優氟吸入劑25MCG/DOSE | 英文品名: SEREVENT EVOHALER 25MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間型氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者、這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇以及用於兒童的ｓｏｄｉ... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: Glaxo Group Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
使立穩準納乾粉吸入劑５０ＭＣＧ／ＤＯＳＥ | 英文品名: SEREVENT ACCUHALER 50MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及及預防運動引起的支氣管痙攣）、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇以及用於兒童的ＳＯＤＩ... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
消化性潰瘍病人開始治療一年以內有用口服抗發炎劑比率(疾病別指標)資料集識別碼: 39219 | 詮釋資料更新時間: 2024-08-04 10:00:15 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 衛生福利部中央健康保險署 | 服務分類: 就醫 | 資料集描述: 全民健保建議以消化性潰瘍病患接受除菌藥物治療比率、消化性潰瘍病患開始治療1年內有用口服抗發炎劑比率，2項指標作為病患就醫前評量醫療院所對消化性潰瘍的照護品質參考 @ 政府資料開放平臺資料集清單 |
優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
據香港衛生署於98年5月6日及5月11日發布新聞及日本5月7日及5月12日日發布警訊，呼籲民眾不要購買或服食名為「療濕痛」、「柔美因子」、「靈芝排毒因子」、「ザ・パワー」、「SUPER impala」...燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/05/15 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
據香港衛生署於11月12日發布新聞，呼籲民眾不要購買或服食名為「德國漢堡療濕痛膠囊」、「吸脂素」等產品乙事。燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/11/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
據香港衛生署於11月5日發布新聞，呼籲民眾不要購買或服食名為「Bevidan」之產品乙事燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/11/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
優吸舒都保定量粉狀吸入劑４．５微公克／劑量英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
使立穩優氟吸入劑25MCG/DOSE英文品名: SEREVENT EVOHALER 25MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間型氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者、這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇以及用於兒童的ｓｏｄｉ... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: Glaxo Group Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
使立穩準納乾粉吸入劑５０ＭＣＧ／ＤＯＳＥ英文品名: SEREVENT ACCUHALER 50MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及及預防運動引起的支氣管痙攣）、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇以及用於兒童的ＳＯＤＩ... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 抗發炎劑 ... ]
鎮咳劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第018166號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 |
袪痰劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥製字第018166號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 |
其他厭食劑、呼吸及大腦興奮劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第018166號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200 |
甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第018166號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
Propylamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第018166號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第018184號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
選擇性第二型乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/β-Adrenergic agonists/Selective β2-adrenergic a... | 許可證字號: 衛署藥製字第018220號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12120812 |
水楊酸類 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Sali... | 許可證字號: 衛署藥製字第018243號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080424 |
制酸劑及吸附劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第018262號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 衛署藥製字第018262號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800 |
其他腸胃道藥物 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/GI drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第018279號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56920000 |
鎮咳劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第018290號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 |
鎮咳劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第018292號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 |
Propylamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第018315號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04042000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第018315號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 |
鎮咳劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第018166號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 |
袪痰劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥製字第018166號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 |
其他厭食劑、呼吸及大腦興奮劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第018166號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第018166號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
Propylamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第018166號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第018184號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
選擇性第二型乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/β-Adrenergic agonists/Selective β2-adrenergic a... | 許可證字號: 衛署藥製字第018220號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12120812 |
水楊酸類英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Sali... | 許可證字號: 衛署藥製字第018243號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080424 |
制酸劑及吸附劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第018262號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 |
抗蕈毒鹼劑/解痙劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 衛署藥製字第018262號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800 |
其他腸胃道藥物英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/GI drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第018279號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56920000 |
鎮咳劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第018290號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 |
鎮咳劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第018292號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 |
Propylamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第018315號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04042000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第018315號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 |