抗發炎劑 - 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 中文分類名稱抗發炎劑 的英文分類名稱是Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents , 許可證字號是衛署藥製字第008962號 , 主或次項是主 , 代碼是84060000 .
根據識別碼 衛署藥製字第008962號 找到的相關資料 (以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第008962號 ...)英文品名: SALONPAS-E | 許可證字號: 衛署藥製字第008962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治神精痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、筋骨痛、腰痛、風濕痛. | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHONE;;ZINC (OXIDE);;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第008962號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: ZINC (OXIDE) | 處方標示: EACH 13 CM X 7.2 CM CONTAINS | 成分代碼: 9200911500 | 含量描述: 290 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: MENTHONE | 處方標示: EACH 13 CM X 7.2 CM CONTAINS | 成分代碼: 5616001000 | 含量描述: (L) 173.6 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 13 CM X 7.2 CM CONTAINS | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 58 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 英文品名: SALONPAS-E | 許可證字號: 衛署藥製字第008962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 英文品名: SALONPAS-E | 許可證字號: 衛署藥製字第008962號
@ 藥品仿單或外盒資料集
英文品名: SALONPAS-E | 許可證字號: 衛署藥製字第008962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治神精痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、筋骨痛、腰痛、風濕痛. | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHONE;;ZINC (OXIDE);;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第008962號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: ZINC (OXIDE) | 處方標示: EACH 13 CM X 7.2 CM CONTAINS | 成分代碼: 9200911500 | 含量描述: 290 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: MENTHONE | 處方標示: EACH 13 CM X 7.2 CM CONTAINS | 成分代碼: 5616001000 | 含量描述: (L) 173.6 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 13 CM X 7.2 CM CONTAINS | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 58 | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 英文品名: SALONPAS-E | 許可證字號: 衛署藥製字第008962號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 英文品名: SALONPAS-E | 許可證字號: 衛署藥製字第008962號
@ 藥品仿單或外盒資料集
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根據名稱 抗發炎劑 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 抗發炎劑 ...)資料集識別碼: 39219 | 詮釋資料更新時間: 2024-08-04 10:00:15 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 衛生福利部中央健康保險署 | 服務分類: 就醫 | 資料集描述: 全民健保建議以消化性潰瘍病患接受除菌藥物治療比率、消化性潰瘍病患開始治療1年內有用口服抗發炎劑比率,2項指標作為病患就醫前評量醫療院所對消化性潰瘍的照護品質參考
@ 政府資料開放平臺資料集清單 英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
@ 全部藥品許可證資料集 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/05/15
@ 消費紅綠燈-國際藥品 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/11/16
@ 消費紅綠燈-國際藥品 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/11/11
@ 消費紅綠燈-國際藥品 英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: SEREVENT EVOHALER 25MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間型氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者、這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇以及用於兒童的sodi... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: Glaxo Group Limited
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: SEREVENT ACCUHALER 50MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及及預防運動引起的支氣管痙攣)、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇以及用於兒童的SODI... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION
@ 全部藥品許可證資料集
資料集識別碼: 39219 | 詮釋資料更新時間: 2024-08-04 10:00:15 | 品質檢測: 白金 | 檔案格式: CSV | 編碼格式: UTF-8 | 提供機關: 衛生福利部中央健康保險署 | 服務分類: 就醫 | 資料集描述: 全民健保建議以消化性潰瘍病患接受除菌藥物治療比率、消化性潰瘍病患開始治療1年內有用口服抗發炎劑比率,2項指標作為病患就醫前評量醫療院所對消化性潰瘍的照護品質參考
@ 政府資料開放平臺資料集清單 英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
@ 全部藥品許可證資料集 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/05/15
@ 消費紅綠燈-國際藥品 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2009/11/16
@ 消費紅綠燈-國際藥品 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2008/11/11
@ 消費紅綠燈-國際藥品 英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: SEREVENT EVOHALER 25MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間型氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者、這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇以及用於兒童的sodi... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: Glaxo Group Limited
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: SEREVENT ACCUHALER 50MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及及預防運動引起的支氣管痙攣)、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇以及用於兒童的SODI... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION
@ 全部藥品許可證資料集
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英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 內衛藥製字第001081號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200
英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 內衛藥製字第001081號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 內衛藥製字第001081號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000
英文分類名稱: Anti-infective agents/Anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 內衛藥製字第001088號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08920000
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 內衛藥製字第001088號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000
英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympatholytic or adrenergic blocking agents | 許可證字號: 內衛藥製字第001089號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12160000
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 內衛藥製字第001089號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 內衛藥製字第001089號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28089200
英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 內衛藥製字第001089號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800
英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 內衛藥製字第001116號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 內衛藥製字第001277號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56160000
英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第001283號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000
英文分類名稱: Vitamins/Vitamin C | 許可證字號: 內衛藥製字第001283號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88120000
英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第001283號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40200000
英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 內衛藥製字第001294號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68080000
英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 內衛藥製字第001081號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200
英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 內衛藥製字第001081號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 內衛藥製字第001081號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000
英文分類名稱: Anti-infective agents/Anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 內衛藥製字第001088號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08920000
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 內衛藥製字第001088號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000
英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympatholytic or adrenergic blocking agents | 許可證字號: 內衛藥製字第001089號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12160000
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 內衛藥製字第001089號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 內衛藥製字第001089號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28089200
英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 內衛藥製字第001089號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800
英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 內衛藥製字第001116號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Digestants | 許可證字號: 內衛藥製字第001277號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56160000
英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第001283號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000
英文分類名稱: Vitamins/Vitamin C | 許可證字號: 內衛藥製字第001283號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88120000
英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 內衛藥製字第001283號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40200000
英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 內衛藥製字第001294號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68080000
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