中文分類名稱袪痰劑的英文分類名稱是Respiratory tract agents/Expectorants, 許可證字號是衛署藥製字第010787號, 主或次項是次, 代碼是48160000.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010787號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 48160000 |
| 英文分類名稱 | Respiratory tract agents/Expectorants |
| 中文分類名稱 | 袪痰劑 |
許可證字號衛署藥製字第010787號 |
主或次項次 |
代碼48160000 |
英文分類名稱Respiratory tract agents/Expectorants |
中文分類名稱袪痰劑 |
氣喘丸 | 英文品名: ASTHMARIN PILL "TONE SHAP YEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 三華製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
aminophylline and adrenergics | 代碼: R03DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第010787號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine, combinations | 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第010787號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第010787號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ephedrine | 代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010787號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑 | 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第010787號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第010787號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
Propylamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第010787號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
氣喘丸英文品名: ASTHMARIN PILL "TONE SHAP YEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 三華製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
aminophylline and adrenergics代碼: R03DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第010787號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine, combinations代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第010787號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第010787號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ephedrine代碼: R03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010787號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第010787號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第010787號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
Propylamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第010787號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
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咳舒平液 | 英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." | 許可證字號: 衛署成製字第037199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHE... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根散 | 英文品名: PULVIS OPII ET IPECACUANHAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．５公克 | 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．３公克 | 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"杏仁水 | 英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ARMENIACA WATER | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保利錠２０公絲 | 英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
乙醯脬氨酸粉劑 | 英文品名: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、粘膜正常化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆） | 英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳舒平液英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." | 許可證字號: 衛署成製字第037199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHE... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根散英文品名: PULVIS OPII ET IPECACUANHAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．５公克英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．３公克英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"杏仁水英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ARMENIACA WATER | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保利錠２０公絲英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
乙醯脬氨酸粉劑英文品名: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、粘膜正常化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆）英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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其他厭食劑、呼吸及大腦興奮劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第019930號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200 |
甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019930號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
綜合感冒製劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第019991號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200 |
鎮咳劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第019991號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000 |
其他厭食劑、呼吸及大腦興奮劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第019991號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200 |
其他止痛劑及解熱劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第019991號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28089200 |
其他非類固醇類抗發炎劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第019991號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080492 |
甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019991號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
Propylamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019991號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |
綜合感冒製劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第019995號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200 |
袪痰劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥製字第019995號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 |
鎮咳劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第019995號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000 |
甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019995號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
Propylamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019995號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |
綜合維生素製劑 | 英文分類名稱: Vitamins/Multivitamin preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第020023號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88280000 |
其他厭食劑、呼吸及大腦興奮劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第019930號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019930號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
綜合感冒製劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第019991號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200 |
鎮咳劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第019991號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000 |
其他厭食劑、呼吸及大腦興奮劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第019991號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200 |
其他止痛劑及解熱劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第019991號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28089200 |
其他非類固醇類抗發炎劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第019991號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080492 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019991號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
Propylamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019991號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |
綜合感冒製劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第019995號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200 |
袪痰劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥製字第019995號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 |
鎮咳劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第019995號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019995號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
Propylamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019995號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |
綜合維生素製劑英文分類名稱: Vitamins/Multivitamin preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第020023號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88280000 |