中文分類名稱袪痰劑的英文分類名稱是Respiratory tract agents/Expectorants, 許可證字號是衛署藥製字第010929號, 主或次項是次, 代碼是48160000.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010929號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 48160000 |
| 英文分類名稱 | Respiratory tract agents/Expectorants |
| 中文分類名稱 | 袪痰劑 |
許可證字號衛署藥製字第010929號 |
主或次項次 |
代碼48160000 |
英文分類名稱Respiratory tract agents/Expectorants |
中文分類名稱袪痰劑 |
感冒液 | 英文品名: TA SHUN ANTICOLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發燒、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;D... | 製造商名稱: 龍杏化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
綜合感冒製劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第010929號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
第一代抗組織胺 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antihistamines/First generation antihistamines | 許可證字號: 衛署藥製字第010929號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010929號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
甲型與乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Bronchodilators/Adrenergic agents/Alpha and beta-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第010929號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48120416 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
鎮咳劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第010929號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
止痛劑及解熱劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics | 許可證字號: 衛署藥製字第010929號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第010929號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
感冒液英文品名: TA SHUN ANTICOLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發燒、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;D... | 製造商名稱: 龍杏化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
綜合感冒製劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第010929號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
第一代抗組織胺英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antihistamines/First generation antihistamines | 許可證字號: 衛署藥製字第010929號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010929號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
甲型與乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Bronchodilators/Adrenergic agents/Alpha and beta-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第010929號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48120416 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
鎮咳劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第010929號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
止痛劑及解熱劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics | 許可證字號: 衛署藥製字第010929號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第010929號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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咳舒平液 | 英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." | 許可證字號: 衛署成製字第037199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根散 | 英文品名: PULVIS OPII ET IPECACUANHAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．５公克 | 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．３公克 | 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"杏仁水 | 英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ARMENIACA WATER | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保利錠２０公絲 | 英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
乙醯脬氨酸粉劑 | 英文品名: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、粘膜正常化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆） | 英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳舒平液英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." | 許可證字號: 衛署成製字第037199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根散英文品名: PULVIS OPII ET IPECACUANHAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．５公克英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．３公克英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"杏仁水英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ARMENIACA WATER | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保利錠２０公絲英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
乙醯脬氨酸粉劑英文品名: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、粘膜正常化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆）英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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局部麻醉劑 | 英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥製字第020769號 | 主或次項: 次 | 代碼: 72000000 |
Propylamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第020814號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04042000 |
甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第020814號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
水楊酸類 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Sali... | 許可證字號: 衛署藥製字第020889號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080424 |
卡洛里劑 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40200000 |
補充溶液 | 英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 |
其他血管擴張劑 | 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Vasodilating agents/Vasodilating agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第020929號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24129200 |
局部麻醉劑 | 英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥製字第020966號 | 主或次項: 主 | 代碼: 72000000 |
腎上腺素 | 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 衛署藥製字第021120號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000 |
女性激素 | 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Estrogens and antiestrogens | 許可證字號: 衛署藥製字第021173號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68160400 |
止瀉劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 衛署藥製字第021182號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000 |
Ethanolamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine | 許可證字號: 衛署藥製字第021295號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04040400 |
甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第021295號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
甲型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第021295號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12120400 |
類固醇 | 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥製字第021344號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52080800 |
局部麻醉劑英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥製字第020769號 | 主或次項: 次 | 代碼: 72000000 |
Propylamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第020814號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04042000 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第020814號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
水楊酸類英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Sali... | 許可證字號: 衛署藥製字第020889號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080424 |
卡洛里劑英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Caloric agents | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 主或次項: 主 | 代碼: 40200000 |
補充溶液英文分類名稱: Electrolytic, caloric, and water balance/Replacement preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 主或次項: 次 | 代碼: 40120000 |
其他血管擴張劑英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Vasodilating agents/Vasodilating agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第020929號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24129200 |
局部麻醉劑英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥製字第020966號 | 主或次項: 主 | 代碼: 72000000 |
腎上腺素英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 衛署藥製字第021120號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68040000 |
女性激素英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Estrogens and antiestrogens | 許可證字號: 衛署藥製字第021173號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68160400 |
止瀉劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 衛署藥製字第021182號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000 |
Ethanolamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine | 許可證字號: 衛署藥製字第021295號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04040400 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第021295號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
甲型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第021295號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12120400 |
類固醇英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥製字第021344號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52080800 |