中文分類名稱袪痰劑的英文分類名稱是Respiratory tract agents/Expectorants, 許可證字號是衛署藥輸字第019990號, 主或次項是次, 代碼是48160000.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019990號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 48160000 |
| 英文分類名稱 | Respiratory tract agents/Expectorants |
| 中文分類名稱 | 袪痰劑 |
許可證字號衛署藥輸字第019990號 |
主或次項次 |
代碼48160000 |
英文分類名稱Respiratory tract agents/Expectorants |
中文分類名稱袪痰劑 |
使喉舒顆粒 | 英文品名: SAPONAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;BORNEOL;;POLYGALA RADIX;;CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;S... | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
cough suppressants and expectorants | 代碼: R05FB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019990號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other cough suppressants | 代碼: R05DB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega | 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鎮咳劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥輸字第019990號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
其他厭食劑、呼吸及大腦興奮劑 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥輸字第019990號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第019990號 | 成分名稱: PLATYCODI RADIX | 處方標示: EACH 0.5G OF GREEN GRANULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800003610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
使喉舒顆粒英文品名: SAPONAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;BORNEOL;;POLYGALA RADIX;;CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;S... | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
cough suppressants and expectorants代碼: R05FB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019990號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other cough suppressants代碼: R05DB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鎮咳劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥輸字第019990號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
其他厭食劑、呼吸及大腦興奮劑英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥輸字第019990號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第019990號成分名稱: PLATYCODI RADIX | 處方標示: EACH 0.5G OF GREEN GRANULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800003610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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咳舒平液 | 英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." | 許可證字號: 衛署成製字第037199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHE... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根散 | 英文品名: PULVIS OPII ET IPECACUANHAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．５公克 | 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．３公克 | 英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"杏仁水 | 英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ARMENIACA WATER | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保利錠２０公絲 | 英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
乙醯脬氨酸粉劑 | 英文品名: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、粘膜正常化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆） | 英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳舒平液英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." | 許可證字號: 衛署成製字第037199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHE... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根散英文品名: PULVIS OPII ET IPECACUANHAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．５公克英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.5 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿片吐根錠０．３公克英文品名: TABELLAE OPII ET IPECACUANHAE 0.3 GM | 許可證字號: 衛署藥製字第005888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期之發汗劑、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;IPECAC POWDER | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"杏仁水英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ARMENIACA WATER | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保利錠２０公絲英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
乙醯脬氨酸粉劑英文品名: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、粘膜正常化劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆）英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
Propylamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |
維生素B群 | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第019526號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素E | 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin E | 許可證字號: 衛署藥製字第019526號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88200000 |
制酸劑及吸附劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第019564號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 |
抗脹氣劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiflatulents | 許可證字號: 衛署藥製字第019564號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56100000 |
苯二氮平衍生物 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Benzodiazepines | 許可證字號: 衛署藥製字第019565號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28240800 |
抗生素-磺胺藥 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Sulfonamides | 許可證字號: 衛署藥製字第019566號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122000 |
角質溶解劑 | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Keratolytic agents | 許可證字號: 衛署藥製字第019694號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84280000 |
其他皮膚及黏膜用藥 | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第019694號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84920000 |
鎮咳劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑 | 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 86160000 |
袪痰劑 | 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 |
甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
Propylamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
Propylamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |
維生素B群英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第019526號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88080000 |
維生素E英文分類名稱: Vitamins/Vitamin E | 許可證字號: 衛署藥製字第019526號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88200000 |
制酸劑及吸附劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第019564號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 |
抗脹氣劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antiflatulents | 許可證字號: 衛署藥製字第019564號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56100000 |
苯二氮平衍生物英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Benzodiazepines | 許可證字號: 衛署藥製字第019565號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28240800 |
抗生素-磺胺藥英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Sulfonamides | 許可證字號: 衛署藥製字第019566號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122000 |
角質溶解劑英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Keratolytic agents | 許可證字號: 衛署藥製字第019694號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84280000 |
其他皮膚及黏膜用藥英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第019694號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84920000 |
鎮咳劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48080000 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 86160000 |
袪痰劑英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 |
Propylamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019705號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 |