血管擴張劑 - 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 中文分類名稱血管擴張劑 的英文分類名稱是Respiratory tract agents/Vasodilating agents , 許可證字號是衛署藥製字第025332號 , 主或次項是次 , 代碼是48480000 .
根據識別碼 衛署藥製字第025332號 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第025332號 ...)英文品名: COSOCHI CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antihistamines/First generation antihistamines | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48040400
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080000
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
英文品名: COSOCHI CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antihistamines/First generation antihistamines | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48040400
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics | 許可證字號: 衛署藥製字第025332號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080000
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
[ 搜尋所有 衛署藥製字第025332號 ... ]
根據名稱 血管擴張劑 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 血管擴張劑 ...)執行單位: 中科院航空所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 中科院振興傳統產業計畫 | 領域: | 技術規格: Nifedipine成品粒徑:1~2μ | 潛力預估: 本Nifedipine原料藥微粒化製程技術,可應用於其他原料藥之微粒化,潛力無限。
@ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 英文品名: CYCLANDERATE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末稍血行障害、血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: NYLIDRIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: PENTOXIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: CHEMAGIS (GREMANY) GMBH
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: CINNARIZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: PENTOXIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: DILATOL TABLETTEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第000140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管擴張劑、腦循環不全、冠動脈硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: TROPONWERKE DINKLAGE CO.,
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: DILATOL AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管擴張劑、腦循環不全、冠動脈硬化症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: TROPONWERKE DINKLAGE CO.,
@ 全部藥品許可證資料集
執行單位: 中科院航空所 | 產出年度: 97 | 產出單位: | 計畫名稱: 中科院振興傳統產業計畫 | 領域: | 技術規格: Nifedipine成品粒徑:1~2μ | 潛力預估: 本Nifedipine原料藥微粒化製程技術,可應用於其他原料藥之微粒化,潛力無限。
@ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 英文品名: CYCLANDERATE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 末稍血行障害、血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: NYLIDRIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: PENTOXIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: CHEMAGIS (GREMANY) GMBH
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: CINNARIZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: PENTOXIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: DILATOL TABLETTEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第000140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管擴張劑、腦循環不全、冠動脈硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: TROPONWERKE DINKLAGE CO.,
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: DILATOL AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管擴張劑、腦循環不全、冠動脈硬化症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: TROPONWERKE DINKLAGE CO.,
@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 血管擴張劑 ... ]
在『藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集』資料集內搜尋:
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第019291號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥製字第019291號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第019291號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antihistamines/First generation antihistamines | 許可證字號: 衛署藥製字第019291號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48040400
英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019291號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12120400
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019310號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04042000
英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第019310號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第019333號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000
英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 衛署藥製字第019333號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第019369號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28089200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Anxiolytics, sedatives and hypnot... | 許可證字號: 衛署藥製字第019369號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28249200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第019369號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第019369號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080492
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第019376號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28089200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第019376號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Respiratory agents, miscellaneous/Common cold preparations | 許可證字號: 衛署藥製字第019291號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48929200
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Expectorants | 許可證字號: 衛署藥製字第019291號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48160000
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antitussives | 許可證字號: 衛署藥製字第019291號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48080000
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Antihistamines/First generation antihistamines | 許可證字號: 衛署藥製字第019291號 | 主或次項: 次 | 代碼: 48040400
英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α-Adrenergic agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第019291號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12120400
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 衛署藥製字第019310號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04042000
英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 衛署藥製字第019310號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥製字第019333號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000
英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodics | 許可證字號: 衛署藥製字第019333號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12080800
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第019369號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28089200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Anxiolytics, sedatives and hypnot... | 許可證字號: 衛署藥製字第019369號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28249200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第019369號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Nonsteroidal anti-inflammatory agents/Othe... | 許可證字號: 衛署藥製字第019369號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28080492
英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第019376號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28089200
英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第019376號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200
|