止吐劑
- 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文分類名稱止吐劑的英文分類名稱是Gastrointestinal drugs/Antiemetics, 許可證字號是衛署藥製字第025415號, 主或次項是主, 代碼是56220000.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第025415號 ...) | 英文品名: KIMKONG PILLS "HORSE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹痛、嘔吐 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CREOSOTE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;AURANTII PERICARPIUM | 製造商名稱: 南隆化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/GI drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第025415號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 代碼: A03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025415號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (PULV.) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 0.03125 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 18.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: KIMKONG PILLS "HORSE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025415號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: KIMKONG PILLS "HORSE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹痛、嘔吐 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CREOSOTE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;AURANTII PERICARPIUM | 製造商名稱: 南隆化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/GI drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第025415號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
代碼: A03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第025415號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: (PULV.) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 0.03125 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 18.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KIMKONG PILLS "HORSE BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025415號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 止吐劑 ...) | 英文品名: PANDOL INJECTION (HALOPERIDOL) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANDOL INJECTION (HALOPERIDOL) "PANBIOTIC" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑、止吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: ARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Granisetron Hydrochloride "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛部藥製字第058216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Granisetron HCL | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WUHAN BIOCAUSE PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑、止吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Domperidone | 許可證字號: 衛部藥輸字第027687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Vasudha Pharma Chem Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METOCLOPRAMIDE HCL "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANDOL INJECTION (HALOPERIDOL) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANDOL INJECTION (HALOPERIDOL) "PANBIOTIC" | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑、止吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: ARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Granisetron Hydrochloride "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛部藥製字第058216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Granisetron HCL | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WUHAN BIOCAUSE PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE "ISOFARM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑、止吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: ISOFARM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Domperidone | 許可證字號: 衛部藥輸字第027687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Vasudha Pharma Chem Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METOCLOPRAMIDE HCL "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第009387號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84920000 |
| 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Calcium-channel blocking agents/Calcium-channel blocking agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第009393號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24289200 |
| 英文分類名稱: Respiratory tract agents/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids/Orally inhaled preparations | 許可證字號: 衛署藥輸字第009488號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48100808 |
| 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/?-Adrenergic blocking agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第009494號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24200000 |
| 英文分類名稱: Autonomic drugs/Skeletal muscle relaxants/Centrally acting skeletal muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥輸字第009520號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12200400 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antifungals/Antifungals, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第009552號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84040892 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第009552號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84920000 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Local anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第009552號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84049200 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Scabicides and pediculicides | 許可證字號: 衛署藥輸字第009552號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84041200 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Sulfonamides | 許可證字號: 衛署藥輸字第009558號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122000 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Sulfonamides | 許可證字號: 衛署藥輸字第009559號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122000 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Sulfonamides | 許可證字號: 衛署藥輸字第009560號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122000 |
| 英文分類名稱: Antineoplastic agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第009562號 | 主或次項: 主 | 代碼: 10000000 |
| 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympatholytic or adrenergic blocking agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第009576號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12160000 |
| 英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Antithrombotic agents/Anticoagulants/Heparins | 許可證字號: 衛署藥輸字第009673號 | 主或次項: 主 | 代碼: 20120416 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第009387號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84920000 |
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Calcium-channel blocking agents/Calcium-channel blocking agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第009393號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24289200 |
英文分類名稱: Respiratory tract agents/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids/Orally inhaled preparations | 許可證字號: 衛署藥輸字第009488號 | 主或次項: 主 | 代碼: 48100808 |
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/?-Adrenergic blocking agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第009494號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24200000 |
英文分類名稱: Autonomic drugs/Skeletal muscle relaxants/Centrally acting skeletal muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥輸字第009520號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12200400 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antifungals/Antifungals, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第009552號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84040892 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第009552號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84920000 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Local anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第009552號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84049200 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Scabicides and pediculicides | 許可證字號: 衛署藥輸字第009552號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84041200 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Sulfonamides | 許可證字號: 衛署藥輸字第009558號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122000 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Sulfonamides | 許可證字號: 衛署藥輸字第009559號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122000 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Sulfonamides | 許可證字號: 衛署藥輸字第009560號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08122000 |
英文分類名稱: Antineoplastic agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第009562號 | 主或次項: 主 | 代碼: 10000000 |
英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympatholytic or adrenergic blocking agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第009576號 | 主或次項: 主 | 代碼: 12160000 |
英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Antithrombotic agents/Anticoagulants/Heparins | 許可證字號: 衛署藥輸字第009673號 | 主或次項: 主 | 代碼: 20120416 |
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