海亞敏２３８９（５０％）液
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中文品名海亞敏２３８９（５０％）液的英文品名是HYAMINE 2389 (50%), 許可證字號是衛署藥輸字第005460號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/12/07, 註銷理由是製造廠名稱變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1986/01/06, 許可證種類是原料藥, 適應症是消毒、殺菌, 劑型是原料藥溶液劑, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL), 製造商名稱是ROHM AND HASS COMPANY.

許可證字號	衛署藥輸字第005460號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/12/07
註銷理由	製造廠名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1986/01/06
發證日期	1977/12/09
許可證種類	原料藥
舊證字號	13007837
通關簽審文件編號	DHA00200546000
中文品名	海亞敏２３８９（５０％）液
英文品名	HYAMINE 2389 (50%)
適應症	消毒、殺菌
劑型	原料藥溶液劑
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL)
申請商名稱	美商亞洲羅門哈斯股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿敦化北路１０２號４樓
申請商統一編號	12558831
製造商名稱	ROHM AND HASS COMPANY
製造廠廠址	INDEPENDENCE MALL WEST PHILADELPHIA, PA 19105
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005460號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/12/07

註銷理由

製造廠名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期

1986/01/06

發證日期

1977/12/09

許可證種類

原料藥

舊證字號

13007837

通關簽審文件編號

DHA00200546000

中文品名

海亞敏２３８９（５０％）液

英文品名

HYAMINE 2389 (50%)

適應症

消毒、殺菌

劑型

原料藥溶液劑

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL)

申請商名稱

美商亞洲羅門哈斯股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿敦化北路１０２號４樓

申請商統一編號

12558831

製造商名稱

ROHM AND HASS COMPANY

製造廠廠址

INDEPENDENCE MALL WEST PHILADELPHIA, PA 19105

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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辛氧基醇－３－磺酸鈉

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辛氧基醇－３－磺酸鈉

海亞敏１０－Ｘ

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商亞洲羅門哈斯股份有限公司臺北市敦化北路１０２號４樓		12558831	撤銷

美商亞洲羅門哈斯股份有限公司

登記地址: 臺北市敦化北路１０２號４樓 | 統編: 12558831 | 撤銷

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爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GAMBIR POWDER;;SOD... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
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痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;T... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO. \| INC.
康樂鬆注射液	英文品名: KONLAX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
對－羥苯水楊酸胺	英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. \| LTD.
施爾肝膠囊	英文品名: SILYMARIN-KAPSELN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必壓助利那注射劑	英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHAZINAMIDE \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A.
肝燐脂注射劑	英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
美利比樂加眼藥水	英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔收縮劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
海亞敏２３８９（５０％）液	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) \| 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY
海亞敏３５００（８０％）液	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY
無莫克錠	英文品名: VERMOX TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 產地變更;;證別變更 \| 有效日期: 1988/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
"華興"因樂新膠囊	英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司