英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: NEOMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前或肝昏迷之病人用於腸道局部殺菌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: MINOOD TABLET 10MG (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第030858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所致之喀痰出困難之緩解(慢性支氣管炎、支氣管擴張症、手術後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: Extacol S.C. Tablet 200mg(Phenprobamate) | 許可證字號: 衛署藥製字第040653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: RESECTOL-U INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第009996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MANNITOL;;GLUCOSE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: DIGOXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: SORBIT INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第010124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝疾患、糖尿病疾患時及手術前後之營養補給、水分補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 |
英文品名: PONTACIN CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第026186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸疾患伴隨諸症狀之鎮痛:神經痛、腰痛、關節痛、手術後之疼痛、肌肉痛、齒痛、耳疾患伴隨之疼痛、月經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 150MG/ML "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第026503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: SUNCIN TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: IMIDAKIN VIAL 500MG/3ML(ORNIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲、阿米巴原蟲、腸梨形鞭毛蟲及厭氧性細菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNIDAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: FUDERON TABLET (FLUDROCORTISONE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第031125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 愛迪生氏病,先天性副腎皮質增殖症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第027329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環血液量、組織間液減少時細胞外液之補充、代謝性酸中毒之補正 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION 300MG (HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: SUNNAMYCIN INJECTION "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |