"順華" 甲美樂錠
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中文品名"順華" 甲美樂錠的英文品名是THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA", 許可證字號是衛署藥製字第010229號, 有效日期是2028/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METHIMAZOLE, 製造商名稱是順華藥品工業股份有限公司三峽工廠.

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許可證字號衛署藥製字第010229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1976/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101022901
中文品名"順華" 甲美樂錠
英文品名THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA"
適應症甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIMAZOLE
申請商名稱順華藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市中正區重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號04610454
製造商名稱順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
製造廠廠址新北市三峽區二鬮路186號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第010229號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1976/06/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00101022901

中文品名

"順華" 甲美樂錠

英文品名

THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA"

適應症

甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHIMAZOLE

申請商名稱

順華藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路三段36巷12號

申請商統一編號

04610454

製造商名稱

順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

製造廠廠址

新北市三峽區二鬮路186號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/04/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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張戴德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 順華藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 04610454

張吳雪娥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 順華藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 04610454

張戴德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 順華藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 04610454

張吳雪娥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 順華藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 04610454

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出進口廠商登記資料 資料集的 "順華" 甲美樂錠 相關資料

順華藥品工業股份有限公司

統一編號: 04610454 | 電話號碼: 02-23037111 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

統一編號: 04610454 | 電話號碼: 02-23037111 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

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順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04610454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99616997 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

順華藥品工業股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 04610454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99691867 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04610454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99616997 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

順華藥品工業股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 04610454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99691867 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

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必庫那錠50毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

紐奧黴素膠囊250公絲

英文品名: NEOMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前或肝昏迷之病人用於腸道局部殺菌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

密奴錠10公絲(敏諾西代)

英文品名: MINOOD TABLET 10MG (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

布朗信錠8公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第030858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所致之喀痰出困難之緩解(慢性支氣管炎、支氣管擴張症、手術後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

伊使得康糖衣錠200毫克(芬普罷美)

英文品名: Extacol S.C. Tablet 200mg(Phenprobamate) | 許可證字號: 衛署藥製字第040653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

優庫利暖注射劑50毫克

英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

利斯妥-優注射液

英文品名: RESECTOL-U INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第009996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MANNITOL;;GLUCOSE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

致固心錠 〝順華〞

英文品名: DIGOXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

輸必得注射液5%

英文品名: SORBIT INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第010124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝疾患、糖尿病疾患時及手術前後之營養補給、水分補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

順保痛鎮膠囊250公絲(每非那)

英文品名: PONTACIN CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第026186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸疾患伴隨諸症狀之鎮痛:神經痛、腰痛、關節痛、手術後之疼痛、肌肉痛、齒痛、耳疾患伴隨之疼痛、月經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

氯化鉀注射液150公絲/公撮

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 150MG/ML "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第026503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

順心錠25公絲(待匹力達)

英文品名: SUNCIN TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

易菌淨注射劑500公絲/3公撮(歐尼達諾)

英文品名: IMIDAKIN VIAL 500MG/3ML(ORNIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲、阿米巴原蟲、腸梨形鞭毛蟲及厭氧性細菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNIDAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"順華"安曼德膠囊100毫克(阿曼他定)

英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

扶德隆錠(氟佐可體松)

英文品名: FUDERON TABLET (FLUDROCORTISONE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第031125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 愛迪生氏病,先天性副腎皮質增殖症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

乳酸林格爾注射液

英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第027329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環血液量、組織間液減少時細胞外液之補充、代謝性酸中毒之補正 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

使可治壯凍晶注射劑300毫克(皮質醇琥珀酸鈉)

英文品名: SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION 300MG (HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

勝納黴素注射劑

英文品名: SUNNAMYCIN INJECTION "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

必庫那錠50毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

紐奧黴素膠囊250公絲

英文品名: NEOMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011518號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前或肝昏迷之病人用於腸道局部殺菌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

密奴錠10公絲(敏諾西代)

英文品名: MINOOD TABLET 10MG (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

布朗信錠8公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第030858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所致之喀痰出困難之緩解(慢性支氣管炎、支氣管擴張症、手術後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

伊使得康糖衣錠200毫克(芬普罷美)

英文品名: Extacol S.C. Tablet 200mg(Phenprobamate) | 許可證字號: 衛署藥製字第040653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

優庫利暖注射劑50毫克

英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

利斯妥-優注射液

英文品名: RESECTOL-U INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第009996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;MANNITOL;;GLUCOSE;;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

致固心錠 〝順華〞

英文品名: DIGOXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

輸必得注射液5%

英文品名: SORBIT INJECTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第010124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝疾患、糖尿病疾患時及手術前後之營養補給、水分補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

順保痛鎮膠囊250公絲(每非那)

英文品名: PONTACIN CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第026186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸疾患伴隨諸症狀之鎮痛:神經痛、腰痛、關節痛、手術後之疼痛、肌肉痛、齒痛、耳疾患伴隨之疼痛、月經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

氯化鉀注射液150公絲/公撮

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 150MG/ML "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第026503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

順心錠25公絲(待匹力達)

英文品名: SUNCIN TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

易菌淨注射劑500公絲/3公撮(歐尼達諾)

英文品名: IMIDAKIN VIAL 500MG/3ML(ORNIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲、阿米巴原蟲、腸梨形鞭毛蟲及厭氧性細菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNIDAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"順華"安曼德膠囊100毫克(阿曼他定)

英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

扶德隆錠(氟佐可體松)

英文品名: FUDERON TABLET (FLUDROCORTISONE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第031125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 愛迪生氏病,先天性副腎皮質增殖症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

乳酸林格爾注射液

英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第027329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環血液量、組織間液減少時細胞外液之補充、代謝性酸中毒之補正 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

使可治壯凍晶注射劑300毫克(皮質醇琥珀酸鈉)

英文品名: SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION 300MG (HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

勝納黴素注射劑

英文品名: SUNNAMYCIN INJECTION "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 "順華" 甲美樂錠 相關資料

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順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04610454 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104610454-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 04610454 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-104610454-00002-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 04610454 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04610454 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104610454-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 04610454 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-104610454-00002-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 04610454 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

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食倍樂

英文商品名稱: Suberakaze | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041811 | 分類: 粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2

食倍樂

英文商品名稱: Suberakaze | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041811 | 分類: 粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2

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免暈樂錠25毫克

英文品名: Tripmate Tablet 25mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/12/01

免暈樂錠18.75毫克

英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2027/04/10

優庫利暖注射劑50毫克

英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

伊使得康糖衣錠200毫克(芬普罷美)

英文品名: Extacol S.C. Tablet 200mg(Phenprobamate) | 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/30

輸必得哈特曼注射液

英文品名: SORBIT-HARTMANN INJECTION | 適應症: 急救時及手術前後之水分補給、電解質營養補給、糖尿病、肝疾患等糖利用障礙之水分補給、電解質補給及營養障礙改善、下痢噁吐引起之脫水症狀及營養障礙之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SORBITOL D-;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

優庫利暖糖衣錠50毫克

英文品名: EUCLIDAN S.C. TABLETS 50MG | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安鋁膠錠300毫克

英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"順華" 綠鋁膠錠

英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP盒裝;;HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/26

邁尼妥注射液20% 〝順華〞

英文品名: MANNITOL INJECTION 20% "SHUN HWA" | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠瓶裝;;盒裝;;PVC塑膠軟袋;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: MANNITOL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

使可治壯凍晶注射劑(皮質醇琥珀酸醯)

英文品名: SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION (HYDROCORTISONE SUCCINATE) "SHUN HWA" | 適應症: 休克、嚴重過敏反應 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/20

"順華"安曼德膠囊100毫克(阿曼他定)

英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/13

〝順華〞悠縮莫 糖衣錠100毫克

英文品名: USERM S.C. TABLET 100MG | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/02

"順華"伊普膜衣錠600毫克(異布洛芬)

英文品名: Ibuprofen Tablet 600mg "Shun Hwa" | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;PVC鋁箔片鋁袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/10

"順華" 樂可樂舒液劑

英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/02/07

紐奧黴素膠囊250公絲

英文品名: NEOMYCIN CAPSULES 250MG | 適應症: 手術前或肝昏迷之病人用於腸道局部殺菌 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

必庫那錠50毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

乳酸林格爾注射液

英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "S.H." | 適應症: 循環血液量、組織間液減少時細胞外液之補充、代謝性酸中毒之補正 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/03

免暈樂錠25毫克

英文品名: Tripmate Tablet 25mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/12/01

免暈樂錠18.75毫克

英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2027/04/10

優庫利暖注射劑50毫克

英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

伊使得康糖衣錠200毫克(芬普罷美)

英文品名: Extacol S.C. Tablet 200mg(Phenprobamate) | 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/30

輸必得哈特曼注射液

英文品名: SORBIT-HARTMANN INJECTION | 適應症: 急救時及手術前後之水分補給、電解質營養補給、糖尿病、肝疾患等糖利用障礙之水分補給、電解質補給及營養障礙改善、下痢噁吐引起之脫水症狀及營養障礙之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SORBITOL D-;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

優庫利暖糖衣錠50毫克

英文品名: EUCLIDAN S.C. TABLETS 50MG | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安鋁膠錠300毫克

英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"順華" 綠鋁膠錠

英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP盒裝;;HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/26

邁尼妥注射液20% 〝順華〞

英文品名: MANNITOL INJECTION 20% "SHUN HWA" | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠瓶裝;;盒裝;;PVC塑膠軟袋;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: MANNITOL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

使可治壯凍晶注射劑(皮質醇琥珀酸醯)

英文品名: SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION (HYDROCORTISONE SUCCINATE) "SHUN HWA" | 適應症: 休克、嚴重過敏反應 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/20

"順華"安曼德膠囊100毫克(阿曼他定)

英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/13

〝順華〞悠縮莫 糖衣錠100毫克

英文品名: USERM S.C. TABLET 100MG | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/02

"順華"伊普膜衣錠600毫克(異布洛芬)

英文品名: Ibuprofen Tablet 600mg "Shun Hwa" | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;PVC鋁箔片鋁袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/10

"順華" 樂可樂舒液劑

英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/02/07

紐奧黴素膠囊250公絲

英文品名: NEOMYCIN CAPSULES 250MG | 適應症: 手術前或肝昏迷之病人用於腸道局部殺菌 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

必庫那錠50毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

乳酸林格爾注射液

英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "S.H." | 適應症: 循環血液量、組織間液減少時細胞外液之補充、代謝性酸中毒之補正 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/03

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順華藥品工業股份有限公司食品廠

新北市三峽區二鬮路186號 | 編號: 99691867

@ 新北市食品工廠清冊

順華藥品工業股份有限公司食品廠

新北市三峽區二鬮路186號 | 編號: 99691867

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"順華" 綠鋁膠錠

英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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"順華" 樂可樂舒液劑

英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

@ 全部藥品許可證資料集

邁尼妥舒注射液 〝順華〞

英文品名: MANNITOL-S INJECTION "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL;;SORBITOL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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"順華" 長葉毛地黃/注射液

英文品名: DIGOXIN INJECTION "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維性顫動、陣發性上室性心搏過速。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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"順華" 綠鋁膠錠

英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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"順華" 樂可樂舒液劑

英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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邁尼妥舒注射液 〝順華〞

英文品名: MANNITOL-S INJECTION "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL;;SORBITOL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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"順華" 長葉毛地黃/注射液

英文品名: DIGOXIN INJECTION "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維性顫動、陣發性上室性心搏過速。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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〝順華〞悠縮莫 糖衣錠100毫克

英文品名: USERM S.C. TABLET 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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安鋁膠錠300毫克

英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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〝順華〞悠縮莫 糖衣錠100毫克

英文品名: USERM S.C. TABLET 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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安鋁膠錠300毫克

英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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順華藥品工業的黃頁資料

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順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 地址: 新北市三峽區二鬮路186號 | 電話: 02-2671-1597

順華藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路三段36巷12號之1,1樓 | 電話: 02-2307-9171

名稱 順華藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓
張戴德04610454核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓 | 負責人: 張戴德 | 統編: 04610454 | 核准設立

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乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液250公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液250公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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