“人人”鼻復寧噴鼻液
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中文品名“人人”鼻復寧噴鼻液的英文品名是EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC", 許可證字號是衛署藥製字第016353號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀, 劑型是鼻用噴液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是OXYMETAZOLINE HCL, 製造商名稱是人人化學製藥股份有限公司中壢廠.

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許可證字號衛署藥製字第016353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101635306
中文品名“人人”鼻復寧噴鼻液
英文品名EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC"
適應症暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀
劑型鼻用噴液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市中壢區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/11/26
用法用量6歲以下，每次於鼻腔內噴2~3下，每次需間隔10-12小時。未滿6歲，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第016353號

註銷狀態

(空)

註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1979/01/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101635306

中文品名

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名

EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC"

適應症

暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀

劑型

鼻用噴液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXYMETAZOLINE HCL

申請商名稱

人人化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區南園二路３號

申請商統一編號

30840213

製造商名稱

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址

桃園市中壢區南園二路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/11/26

用法用量

6歲以下，每次於鼻腔內噴2~3下，每次需間隔10-12小時。未滿6歲，請洽醫師診治。

包裝與國際條碼

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王立中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12889 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王薏茹

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 4300 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

鄭淑惠

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 2350 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

黃吉利

職稱: 董事 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

范金英

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

李國旺

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

李集翠

職稱: 董事 | 持有股份數: 925 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王薏萱

職稱: 董事 | 持有股份數: 4298 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

黃月英

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王薏萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4293 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

簡文良

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王立中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12889 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王薏茹

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 4300 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

鄭淑惠

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 2350 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

黃吉利

職稱: 董事 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

范金英

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

李國旺

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

李集翠

職稱: 董事 | 持有股份數: 925 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王薏萱

職稱: 董事 | 持有股份數: 4298 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

黃月英

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王薏萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4293 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

簡文良

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

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出進口廠商登記資料 資料集的 “人人”鼻復寧噴鼻液 相關資料

人人化學製藥股份有限公司

統一編號: 30840213 | 電話號碼: 03-4526181-2 | 桃園市中壢區南園二路三號

人人化學製藥股份有限公司

統一編號: 30840213 | 電話號碼: 03-4526181-2 | 桃園市中壢區南園二路三號

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人人化學製藥股份有限公司中壢廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30840213 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621841 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30840213 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621841 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號

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"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

愛樂敏錠１０公絲（阿斯特米挫）

英文品名: ASLOMINE TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁痲疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"紐約"特蒂樂乳膏０．１％（瑞婷羅）

英文品名: TRETINOIN CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第025237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）丘疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

普卡凝膠５公絲/公克（匹若西卡）

英文品名: PLOCA GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"紐約"速達靜糖衣錠１０公絲（硫代利達）

英文品名: THIODAZINE S.C. TABLETS 10MG. (THIORIDAZINE)"N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"紐約"速達靜糖衣錠２５公絲（硫代利達）

英文品名: THIODAZINE S.C. TABLETS 25MG (THIORIDAZINE) " N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

感冒克膠囊

英文品名: COLDGESIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

普力膚軟膏

英文品名: POLIFOR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第001401號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;BACITRAC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

愛樂敏錠１０公絲（阿斯特米挫）

英文品名: ASLOMINE TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁痲疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"紐約"特蒂樂乳膏０．１％（瑞婷羅）

英文品名: TRETINOIN CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第025237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）丘疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

普卡凝膠５公絲/公克（匹若西卡）

英文品名: PLOCA GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"紐約"速達靜糖衣錠１０公絲（硫代利達）

英文品名: THIODAZINE S.C. TABLETS 10MG. (THIORIDAZINE)"N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"紐約"速達靜糖衣錠２５公絲（硫代利達）

英文品名: THIODAZINE S.C. TABLETS 25MG (THIORIDAZINE) " N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

感冒克膠囊

英文品名: COLDGESIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

普力膚軟膏

英文品名: POLIFOR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第001401號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;BACITRAC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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人人化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30840213 | 桃園市中壢區南園二路三號

人人化學製藥股份有限公司

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人人化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30840213 | 桃園市中壢區南園二路三號

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靜保錠

英文品名: GINBO TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

秘畢腸衣錠

英文品名: B.B. ENTERIC COATED TABLETS | 適應症: 軟便 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"人人"鹽酸四環素眼藥膏

英文品名: Tetracycline Hydrochloride Ophthalmic Ointment "GCPC" | 適應症: 眼部細菌傳染性炎症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25

綠靈油

英文品名: LOLLINE OIL | 適應症: 腰酸背痛、頭暈目眩、手足腫傷、蚊蟲咬傷、暈車暈舟、皮膚搔癢 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

歐康口內膏

英文品名: Oracure Orabase | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/13

"紐約"親水軟膏

英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT "N.Y." | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: STEARYL ALCOHOL;;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT);;PROPYLENE ... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

"人人" 皮美凝膠０．２５公絲/公克（貝皮質醇）

英文品名: B-B GEL 0.25MG/GM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 適應症: 治療對於皮質類固醇有療效之皮膚炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE BENZOATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

〝人人〞碳酸氫鈉注射液75公絲/公撮

英文品名: SODIUM BICABONATE INJECTION 75MG/ML "GCPC" | 適應症: 酸中毒、濕疹、蕁麻疹等皮膚病、胰島素休克之緩和、暈動病、大腸菌性尿路疾患、結核性膀胱炎及防止因注射呈酸性之葡萄糖靜脈注射液等所引起之體液酸性化 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"人人"銀磺胺乳膏１％（磺胺嘧啶銀）

英文品名: SILVA-SULFA 1% CREAM (SILVER SULFADIAZINE) "GCPC" | 適應症: 二級或三級燒傷所引起革蘭氏陽性菌、陰性菌之感染 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILVER SULFADIAZINE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"紐約" 紅黴素乾甜乳

英文品名: R-MYCIN DRY SYRUP | 適應症: 眼瞼炎、結合膜炎、中耳炎、小泡性扁桃腺炎、喉炎、支氣管炎、細菌性心內膜炎、膿毒性心包炎、阿米巴病、阿米巴腫瘍、龜頭炎、痙頭包皮炎、膿腫、蜂窩組織炎、褥瘡潰瘍、傳染性關節炎、淋菌性關節炎、骨髓炎 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"紐約"新黴素錠

英文品名: NEOMYCIN SULFATE TABLETS "N.Y." | 適應症: 腸外科痔瘡、肛門等手術前、腸道之消毒殺菌、細菌性痢疾、沙門氏菌、志賀氏菌、阿米巴、埃希氏大腸桿菌等所致傳染性腸炎、瀉痢 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"紐約"合成氫化去氫羥腎上腺皮質素片

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "N.Y." | 適應症: 骨關節炎、風濕樣關節炎、播散紅斑性狼瘡、結節狀動脈周圍炎、皮肌炎、過敏性病患症、頑固性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

"紐約"菸鹼酸錠

英文品名: NICOTINIC ACID TABLETS "N.Y." | 適應症: 菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

"人人"可樂舒乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）

英文品名: CLOZOLE CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "GCPC" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/26

"人人" 柔麗絲乳膏１０公絲/公克（皮質醇乙酸酯）

英文品名: ZORINSE CREAM 10MG/GM (HYDROCORTISONE ACETATE) "GCPC" | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"人人" 麗康凝膠５０毫克/公克

英文品名: LENCON GEL 50MG/GM (BENZOYL PEROXIDE) "GCPC" | 適應症: 治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"人人"治舒寧錠５公絲（哈泊度）

英文品名: ANSOLIN TABLET 5MG (HALOPERIDOL) "GCPC" | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/18

"人人"治舒寧錠１０公絲（哈泊度）

英文品名: ANSOLIN TABLET 100MG (HALOPERIDOL) "GCPC" | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/18

"人人" 健將乳膏

英文品名: GENAF CREAM "GCPC" | 適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE;;NAFTIFINE HYDROCHLORIDE;;NAFTIFINE HYDROCHLORIDE;;NAFTIFINE HYDROCHLORIDE;;... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/03

靜保錠

英文品名: GINBO TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

秘畢腸衣錠

英文品名: B.B. ENTERIC COATED TABLETS | 適應症: 軟便 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"人人"鹽酸四環素眼藥膏

英文品名: Tetracycline Hydrochloride Ophthalmic Ointment "GCPC" | 適應症: 眼部細菌傳染性炎症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25

綠靈油

英文品名: LOLLINE OIL | 適應症: 腰酸背痛、頭暈目眩、手足腫傷、蚊蟲咬傷、暈車暈舟、皮膚搔癢 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

歐康口內膏

英文品名: Oracure Orabase | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/13

"紐約"親水軟膏

英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT "N.Y." | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: STEARYL ALCOHOL;;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT);;PROPYLENE ... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

"人人" 皮美凝膠０．２５公絲/公克（貝皮質醇）

英文品名: B-B GEL 0.25MG/GM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 適應症: 治療對於皮質類固醇有療效之皮膚炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE BENZOATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

〝人人〞碳酸氫鈉注射液75公絲/公撮

英文品名: SODIUM BICABONATE INJECTION 75MG/ML "GCPC" | 適應症: 酸中毒、濕疹、蕁麻疹等皮膚病、胰島素休克之緩和、暈動病、大腸菌性尿路疾患、結核性膀胱炎及防止因注射呈酸性之葡萄糖靜脈注射液等所引起之體液酸性化 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"人人"銀磺胺乳膏１％（磺胺嘧啶銀）

英文品名: SILVA-SULFA 1% CREAM (SILVER SULFADIAZINE) "GCPC" | 適應症: 二級或三級燒傷所引起革蘭氏陽性菌、陰性菌之感染 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILVER SULFADIAZINE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"紐約" 紅黴素乾甜乳

英文品名: R-MYCIN DRY SYRUP | 適應症: 眼瞼炎、結合膜炎、中耳炎、小泡性扁桃腺炎、喉炎、支氣管炎、細菌性心內膜炎、膿毒性心包炎、阿米巴病、阿米巴腫瘍、龜頭炎、痙頭包皮炎、膿腫、蜂窩組織炎、褥瘡潰瘍、傳染性關節炎、淋菌性關節炎、骨髓炎 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"紐約"新黴素錠

英文品名: NEOMYCIN SULFATE TABLETS "N.Y." | 適應症: 腸外科痔瘡、肛門等手術前、腸道之消毒殺菌、細菌性痢疾、沙門氏菌、志賀氏菌、阿米巴、埃希氏大腸桿菌等所致傳染性腸炎、瀉痢 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"紐約"合成氫化去氫羥腎上腺皮質素片

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "N.Y." | 適應症: 骨關節炎、風濕樣關節炎、播散紅斑性狼瘡、結節狀動脈周圍炎、皮肌炎、過敏性病患症、頑固性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

"紐約"菸鹼酸錠

英文品名: NICOTINIC ACID TABLETS "N.Y." | 適應症: 菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

"人人"可樂舒乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）

英文品名: CLOZOLE CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "GCPC" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/26

"人人" 柔麗絲乳膏１０公絲/公克（皮質醇乙酸酯）

英文品名: ZORINSE CREAM 10MG/GM (HYDROCORTISONE ACETATE) "GCPC" | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"人人" 麗康凝膠５０毫克/公克

英文品名: LENCON GEL 50MG/GM (BENZOYL PEROXIDE) "GCPC" | 適應症: 治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"人人"治舒寧錠５公絲（哈泊度）

英文品名: ANSOLIN TABLET 5MG (HALOPERIDOL) "GCPC" | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/18

"人人"治舒寧錠１０公絲（哈泊度）

英文品名: ANSOLIN TABLET 100MG (HALOPERIDOL) "GCPC" | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/18

"人人" 健將乳膏

英文品名: GENAF CREAM "GCPC" | 適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE;;NAFTIFINE HYDROCHLORIDE;;NAFTIFINE HYDROCHLORIDE;;NAFTIFINE HYDROCHLORIDE;;... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/03

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"人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）

英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡？皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"氫氧化鋁凝膠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"氫化可體松軟膏

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"紐約"疥剋藥水（皂化苯甲酸苄酯）

英文品名: JACK SOLUTION (BENZYL BENZOATE SAPONATED) | 許可證字號: 衛署藥製字第025416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥瘡、蝨病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIETHANOLAMINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"諾恩熱痛糖漿

英文品名: NAPHENAL SYRUP "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN H... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

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"人人"高亞德錠１００公絲（異嘌呤醇）

英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"高亞德錠１００公絲（異嘌呤醇）

英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/01

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"人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）

英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡？皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"氫氧化鋁凝膠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"氫化可體松軟膏

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"紐約"疥剋藥水（皂化苯甲酸苄酯）

英文品名: JACK SOLUTION (BENZYL BENZOATE SAPONATED) | 許可證字號: 衛署藥製字第025416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥瘡、蝨病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIETHANOLAMINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"諾恩熱痛糖漿

英文品名: NAPHENAL SYRUP "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN H... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人人"高亞德錠１００公絲（異嘌呤醇）

英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

"人人"高亞德錠１００公絲（異嘌呤醇）

英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/01

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中壢藝術園區籃球場

場館實際管理人電話: 03-4271801 | 場館分類: 籃球場 | 停車場種類: 無停車場 | 桃園市中壢區南園二路38號

@ 全國運動場館資訊

中壢藝術園區溜冰場

場館實際管理人電話: 03-4271801#4113 | 場館分類: 滑輪場(直排輪場) | 停車場種類: 無停車場 | 桃園市中壢區南園二路38號

@ 全國運動場館資訊

"人人"回斯康錠

英文品名: WASCON TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣，緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONO... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

"人人"胃錠

英文品名: ANTAGEL TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣，緩解氣脹相關症狀． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

"人人"回斯康錠

英文品名: WASCON TABLETS "GCPC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣，緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM ALUMIN... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/01

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"人人"胃錠

英文品名: ANTAGEL TABLETS "GCPC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣，緩解氣脹相關症狀． | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"紐約"四環素糖漿

英文品名: TETRACYCLINE SYRUP "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第011785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、腎盂腎炎、細菌性痢疾、尿道炎、骨髓炎、表皮膿腫、軟組織感染、淋病、以及對四環黴素敏感之革蘭氏陽性陰性菌所致之感染症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"紐約" 紅黴素乾甜乳

英文品名: R-MYCIN DRY SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第012960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結合膜炎、中耳炎、小泡性扁桃腺炎、喉炎、支氣管炎、細菌性心內膜炎、膿毒性心包炎、阿米巴病、阿米巴腫瘍、龜頭炎、痙頭包皮炎、膿腫、蜂窩組織炎、褥瘡潰瘍、傳染性關節炎、淋菌性關節炎、骨髓炎 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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中壢藝術園區籃球場

場館實際管理人電話: 03-4271801 | 場館分類: 籃球場 | 停車場種類: 無停車場 | 桃園市中壢區南園二路38號

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中壢藝術園區溜冰場

場館實際管理人電話: 03-4271801#4113 | 場館分類: 滑輪場(直排輪場) | 停車場種類: 無停車場 | 桃園市中壢區南園二路38號

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"人人"回斯康錠

英文品名: WASCON TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣，緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONO... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"胃錠

英文品名: ANTAGEL TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣，緩解氣脹相關症狀． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"回斯康錠

英文品名: WASCON TABLETS "GCPC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣，緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM ALUMIN... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/01

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"人人"胃錠

英文品名: ANTAGEL TABLETS "GCPC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣，緩解氣脹相關症狀． | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"紐約"四環素糖漿

英文品名: TETRACYCLINE SYRUP "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第011785號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、腎盂腎炎、細菌性痢疾、尿道炎、骨髓炎、表皮膿腫、軟組織感染、淋病、以及對四環黴素敏感之革蘭氏陽性陰性菌所致之感染症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"紐約" 紅黴素乾甜乳

英文品名: R-MYCIN DRY SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第012960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼炎、結合膜炎、中耳炎、小泡性扁桃腺炎、喉炎、支氣管炎、細菌性心內膜炎、膿毒性心包炎、阿米巴病、阿米巴腫瘍、龜頭炎、痙頭包皮炎、膿腫、蜂窩組織炎、褥瘡潰瘍、傳染性關節炎、淋菌性關節炎、骨髓炎 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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人人化學製藥的黃頁資料

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人人化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中正區漢口街一段110號4樓417室 | 電話: 02-2381-3411

人人化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區南園二路3號 | 電話: 03-452-4382

名稱 人人化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區南園二路三號		王立中30840213核准設立

桃園市中壢區忠福里南園二路３號		45010496

登記地址: 桃園市中壢區南園二路三號 | 負責人: 王立中 | 統編: 30840213 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區忠福里南園二路３號 | 統編: 45010496

地址 桃園市中壢區南園二路３號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區南園二路63號1樓		林光榮16837841核准設立

桃園市中壢區南園二路292號9樓		趙月娥22983933解散 (核准解散日期: 2018-12-13)

桃園市中壢區南園二路256號(1樓)		鄭宇恩96578873核准設立

桃園市中壢區南園二路387號		李扶隆83605526解散 (核准解散日期: 2022-06-01)

桃園市中壢區南園二路36號1樓		彭笋英24640532核准設立

桃園市中壢區南園二路365號		林子斌00118588核准設立

桃園市中壢區南園二路281號9樓		楊智烘16538272核准設立

登記地址: 桃園市中壢區南園二路63號1樓 | 負責人: 林光榮 | 統編: 16837841 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區南園二路292號9樓 | 負責人: 趙月娥 | 統編: 22983933 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-13)

登記地址: 桃園市中壢區南園二路256號(1樓) | 負責人: 鄭宇恩 | 統編: 96578873 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區南園二路387號 | 負責人: 李扶隆 | 統編: 83605526 | 解散 (核准解散日期: 2022-06-01)

登記地址: 桃園市中壢區南園二路36號1樓 | 負責人: 彭笋英 | 統編: 24640532 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區南園二路365號 | 負責人: 林子斌 | 統編: 00118588 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區南園二路281號9樓 | 負責人: 楊智烘 | 統編: 16538272 | 核准設立

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密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD | FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液１００國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽？激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD | FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

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