英文品名: Histapp Extended-Release F.C. Tablets 12mg | 許可證字號: 衛署藥製字第019779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴涕、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SHECO COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第018652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROM... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
英文品名: A-WEIAN TABLETS (PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE) "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: CHILDRENS ACETA CHEWABLE TABLETS (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: SHIZUNIRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第001325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/10 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1989/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、風溼痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NIFENAZONE | 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD. |
英文品名: ANPICON-B S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXT... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: CHILDREN'S ACETA 80 MULTI-SYMPTOM COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發燒、頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: PERISAFE TABLETS 20MG (ENALAPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第042346號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
英文品名: CHI-YAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起炎症性反應之消炎:關節痛、咽、喉頭炎、急慢性支氣管炎、尿路結石檢查後痛、急性齒髓炎、智齒周圍炎、拔齒後痛、手術後或外傷後之炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: RESERPIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: CIMETIDINE TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第023060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃泌素瘤(ZOLLINGER-BLLISON)症候群、逆流性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
英文品名: K.U.G. CAPSULES "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第002572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎之鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: CARRY-CA TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第030269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;COICIS SEMEN POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ANPILLIN SUPPOSITORY 125MG "CHILDREN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: MERIE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維他命B1B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE DL- | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: CHLORZINE SUPPOSITORY 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: SUPEE S.C. TABLETS 10MG(AMITRIPTYLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第003689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: HIS-AN TABLETS "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第014778號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 |
英文品名: FELIMIN TABLETS "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第006403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養性巨大細胞性貧血、惡性貧血、小兒之巨大赤芽細胞症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |