幼兒安栓劑25公絲
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中文品名幼兒安栓劑25公絲的英文品名是GRUNAC SUPPOSITORY 25MG, 許可證字號是衛署藥輸字第019221號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1997/05/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是鎮痛、消炎。, 劑型是栓劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 製造商名稱是PHARMACHEMIE B.V..

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許可證字號衛署藥輸字第019221號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/05/08
發證日期1992/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201922108
中文品名幼兒安栓劑25公絲
英文品名GRUNAC SUPPOSITORY 25MG
適應症鎮痛、消炎。
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱緯澤企業有限公司
申請商地址台南巿凱旋路254號
申請商統一編號22243473
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019221號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1997/05/08

發證日期

1992/05/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201922108

中文品名

幼兒安栓劑25公絲

英文品名

GRUNAC SUPPOSITORY 25MG

適應症

鎮痛、消炎。

劑型

栓劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱

緯澤企業有限公司

申請商地址

台南巿凱旋路254號

申請商統一編號

22243473

製造商名稱

PHARMACHEMIE B.V.

製造廠廠址

NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NL

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林經澤

職稱: 董事 | 持有股份數: 1770000 | 所代表法人: | 緯澤企業有限公司 | 統一編號: 22243473

林經澤

職稱: 董事 | 持有股份數: 1770000 | 所代表法人: | 緯澤生技有限公司 | 統一編號: 22243473

林經澤

職稱: 董事 | 持有股份數: 1770000 | 所代表法人: | 緯澤企業有限公司 | 統一編號: 22243473

林經澤

職稱: 董事 | 持有股份數: 1770000 | 所代表法人: | 緯澤生技有限公司 | 統一編號: 22243473

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緯澤生技有限公司

統一編號: 22243473 | 電話號碼: 06-2348346 | 臺南市東區凱旋路254號

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緯澤生技有限公司仁德廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 22243473 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99709674 | 臺南市仁德區土庫里大順路50號A區

緯澤生技有限公司化妝品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22243473 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67002350 | 臺南市仁德區土庫里大順路50號B區

緯澤生技有限公司仁德廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 22243473 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99709674 | 臺南市仁德區土庫里大順路50號A區

緯澤生技有限公司化妝品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22243473 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67002350 | 臺南市仁德區土庫里大順路50號B區

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治眼明滴劑0.25%

英文品名: TIMOLDLUM PCH 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

治眼明滴劑0.5%

英文品名: TIMOLOLUM PCH 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

惠壓寧錠10公絲

英文品名: MODIPINDOL-10 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MODIPACK B.V.

敷可康乳膏

英文品名: FLU-CORTANEST CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、尿布疹、汗疹、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、牛皮癬、過敏性及接觸性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A.

安施眠錠2公絲

英文品名: ANXIPAN-2 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

脈血暢錠300公絲

英文品名: PERFUDAN 300MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A.

安施眠錠1公絲

英文品名: ANXIPAN~1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

鋰寧錠400公絲

英文品名: LISYN-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、預防躁鬱病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

鋰寧錠300公絲

英文品名: LISYN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、預防躁鬱病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

維心能軟膠囊

英文品名: DEKALAT SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

舒益寧膠囊

英文品名: GRUNALIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心眩暈、迷路障礙暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

華茂寧錠5公絲

英文品名: HALOWELL-5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

達可康顆粒

英文品名: DIA-COLON PACKETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變、肝昏迷前期、肝昏迷 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE;;LACTULOSE | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A.

維心能軟膠囊10公絲

英文品名: DEKALAT-10 SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

治克炎液劑1%(蕃維酮一碘)

英文品名: JODOCUR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.

抹立消液劑10公絲/公克

英文品名: ACIDO SALICILICO SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2005/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.

炎可愈乳膏

英文品名: SOLDESAM POMATA | 許可證字號: 衛署藥輸字第022121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、過敏性皮膚疾患、表面性皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.

美得眠錠2公絲

英文品名: MODIPANOL-W TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: MODIPACK B.V.

美得眠錠1公絲

英文品名: MODIPANOL-1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: MODIPACK B.V.

治眼明滴劑0.25%

英文品名: TIMOLDLUM PCH 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

治眼明滴劑0.5%

英文品名: TIMOLOLUM PCH 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

惠壓寧錠10公絲

英文品名: MODIPINDOL-10 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MODIPACK B.V.

敷可康乳膏

英文品名: FLU-CORTANEST CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、尿布疹、汗疹、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、牛皮癬、過敏性及接觸性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A.

安施眠錠2公絲

英文品名: ANXIPAN-2 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

脈血暢錠300公絲

英文品名: PERFUDAN 300MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A.

安施眠錠1公絲

英文品名: ANXIPAN~1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

鋰寧錠400公絲

英文品名: LISYN-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、預防躁鬱病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

鋰寧錠300公絲

英文品名: LISYN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、預防躁鬱病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

維心能軟膠囊

英文品名: DEKALAT SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

舒益寧膠囊

英文品名: GRUNALIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心眩暈、迷路障礙暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

華茂寧錠5公絲

英文品名: HALOWELL-5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

達可康顆粒

英文品名: DIA-COLON PACKETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變、肝昏迷前期、肝昏迷 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE;;LACTULOSE | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A.

維心能軟膠囊10公絲

英文品名: DEKALAT-10 SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

治克炎液劑1%(蕃維酮一碘)

英文品名: JODOCUR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.

抹立消液劑10公絲/公克

英文品名: ACIDO SALICILICO SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2005/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.

炎可愈乳膏

英文品名: SOLDESAM POMATA | 許可證字號: 衛署藥輸字第022121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、過敏性皮膚疾患、表面性皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.

美得眠錠2公絲

英文品名: MODIPANOL-W TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: MODIPACK B.V.

美得眠錠1公絲

英文品名: MODIPANOL-1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: MODIPACK B.V.

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緯澤生技有限公司

食品業者登錄字號: D-122243473-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22243473 | 台南市東區凱旋路254號

緯澤生技有限公司

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緯澤生技有限公司

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潔得愈洗滌液

英文品名: DORICLIN SOLUTION | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 緯澤企業有限公司 | 有效日期: 2005/10/16

潔得愈洗滌液

英文品名: DORICLIN SOLUTION | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗手液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 緯澤企業有限公司 | 有效日期: 2005/10/16

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樂腦寧膠囊10公絲

英文品名: GRUNALIN CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;L-TRYPTOPHAN;;MALIC ACID L-;;L-ALANINE;;L-VALINE;;GLYCERI... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

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克炎錠300公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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樂腦寧膠囊10公絲

英文品名: GRUNALIN CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;L-TRYPTOPHAN;;MALIC ACID L-;;L-ALANINE;;L-VALINE;;GLYCERI... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

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克炎錠300公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉;緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療:如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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