英文品名: TIMOLDLUM PCH 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: TIMOLOLUM PCH 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: MODIPINDOL-10 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MODIPACK B.V. |
英文品名: FLU-CORTANEST CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、尿布疹、汗疹、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、牛皮癬、過敏性及接觸性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A. |
英文品名: ANXIPAN-2 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: PERFUDAN 300MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A. |
英文品名: ANXIPAN~1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: LISYN-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、預防躁鬱病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: LISYN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、預防躁鬱病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: DEKALAT SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: GRUNALIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心眩暈、迷路障礙暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: HALOWELL-5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: DIA-COLON PACKETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變、肝昏迷前期、肝昏迷 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE;;LACTULOSE | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A. |
英文品名: DEKALAT-10 SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: JODOCUR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. |
英文品名: ACIDO SALICILICO SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2005/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. |
英文品名: SOLDESAM POMATA | 許可證字號: 衛署藥輸字第022121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、過敏性皮膚疾患、表面性皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. |
英文品名: MODIPANOL-W TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: MODIPACK B.V. |
英文品名: MODIPANOL-1 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: MODIPACK B.V. |