幼兒安栓劑２５公絲
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中文品名幼兒安栓劑２５公絲的英文品名是GRUNAC SUPPOSITORY 25MG, 許可證字號是衛署藥輸字第019221號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1997/05/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮痛、消炎。, 劑型是栓劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 製造商名稱是PHARMACHEMIE B.V..

許可證字號	衛署藥輸字第019221號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1997/05/08
發證日期	1992/05/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201922108
中文品名	幼兒安栓劑２５公絲
英文品名	GRUNAC SUPPOSITORY 25MG
適應症	鎮痛、消炎。
劑型	栓劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱	緯澤企業有限公司
申請商地址	台南巿凱旋路２５４號
申請商統一編號	22243473
製造商名稱	PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址	NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019221號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1997/05/08

發證日期

1992/05/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201922108

中文品名

幼兒安栓劑２５公絲

英文品名

GRUNAC SUPPOSITORY 25MG

適應症

鎮痛、消炎。

劑型

栓劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱

緯澤企業有限公司

申請商地址

台南巿凱旋路２５４號

申請商統一編號

22243473

製造商名稱

PHARMACHEMIE B.V.

製造廠廠址

NIJVERHEIDSWEG 48-50, HAARLEM P.O. BOX 552 2003

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林經澤	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1770000 \| 所代表法人: \| 緯澤生技有限公司 \| 統一編號: 22243473
林經澤	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1770000 \| 所代表法人: \| 緯澤企業有限公司 \| 統一編號: 22243473

林經澤

職稱: 董事 | 持有股份數: 1770000 | 所代表法人: | 緯澤生技有限公司 | 統一編號: 22243473

林經澤

職稱: 董事 | 持有股份數: 1770000 | 所代表法人: | 緯澤企業有限公司 | 統一編號: 22243473

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緯澤生技有限公司

統一編號: 22243473 | 電話號碼: 06-2348346 | 臺南市東區凱旋路254號

緯澤生技有限公司

統一編號: 22243473 | 電話號碼: 06-2348346 | 臺南市東區凱旋路254號

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緯澤企業有限公司化妝品廠	主要產品: 193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 22243473 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 67002350 \| 臺南市仁德區土庫里大順路50號B區
緯澤企業有限公司仁德廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 22243473 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99709674 \| 臺南市仁德區土庫里大順路50號A區

緯澤企業有限公司化妝品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22243473 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67002350 | 臺南市仁德區土庫里大順路50號B區

緯澤企業有限公司仁德廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 22243473 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99709674 | 臺南市仁德區土庫里大順路50號A區

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平壓樂錠４０公絲	英文品名: MODIPRELOL-40 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: MODIPACK B.V.
安施眠錠１公絲	英文品名: ANXIPAN~1 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
達可康顆粒	英文品名: DIA-COLON PACKETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變、肝昏迷前期、肝昏迷 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTULOSE;;LACTULOSE \| 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A.
惠壓寧錠１０公絲	英文品名: MODIPINDOL-10 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MODIPACK B.V.
美得眠錠１公絲	英文品名: MODIPANOL-1 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: MODIPACK B.V.
保壓寧糖衣錠	英文品名: PRESSURAL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.
維心能軟膠囊１０公絲	英文品名: DEKALAT-10 SOFT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
美得眠錠２公絲	英文品名: MODIPANOL-W TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016553號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: MODIPACK B.V.
可化痛栓劑	英文品名: FLOGOFENAC 100MG SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性關節炎、變形性關節炎、以及手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: MODIPACK B.V.
平壓樂２０公絲錠	英文品名: MLDIPRELOL-20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦膚性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: MODIPACK B.V.
血壓衡錠	英文品名: BETADRENOL-100 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017360號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG
華茂寧錠５公絲	英文品名: HALOWELL-5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
鋰寧錠４００公絲	英文品名: LISYN-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、預防躁鬱病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LITHIUM CARBONATE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
脈血暢錠３００公絲	英文品名: PERFUDAN 300MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL \| 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A.
心脈平膠囊１００公絲	英文品名: MODIPARIL-100 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: MODIPACK B.V.
敷可康乳膏	英文品名: FLU-CORTANEST CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/24 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2005/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、尿布疹、汗疹、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、牛皮癬、過敏性及接觸性皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A.
達可康液劑６６．７公絲/公撮	英文品名: DIA-COLON SYRUP 66.7MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變、肝昏迷前期及肝昏迷 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTULOSE \| 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A.
抹立消液劑１０公絲/公克	英文品名: ACIDO SALICILICO SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022814號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/24 \| 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.
樂復能錠１５公絲	英文品名: RESFOLIN 15MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A.

平壓樂錠４０公絲

安施眠錠１公絲

達可康顆粒

惠壓寧錠１０公絲

美得眠錠１公絲

保壓寧糖衣錠

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緯澤生技有限公司	食品業者登錄字號: D-122243473-00002-0 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 22243473 \| 台南市東區凱旋路254號

緯澤生技有限公司

食品業者登錄字號: D-122243473-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 22243473 | 台南市仁德區土庫里大順路50號A區

緯澤生技有限公司

食品業者登錄字號: D-122243473-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22243473 | 台南市東區凱旋路254號

緯澤生技有限公司

食品業者登錄字號: D-122243473-00002-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 22243473 | 台南市東區凱旋路254號

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潔得愈洗滌液

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安施眠錠２公絲

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舒益寧膠囊	英文品名: GRUNALIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心眩暈、迷路障礙暈動病、末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNARIZINE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集
樂腦寧膠囊１０公絲	英文品名: GRUNALIN CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、未梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNARIZINE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集
滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBO... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A. @ 全部藥品許可證資料集
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集

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緯澤企業的黃頁資料

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緯澤企業有限公司 | 地址: 台南市仁德區大順路50號 | 電話: 06-205-1480

緯澤企業有限公司 | 地址: 台南市東區凱旋路254號 | 電話: 06-237-6117

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穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S