柔寧益舒膠囊
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中文品名柔寧益舒膠囊的英文品名是DIULEN S, CAPSULE NO.1, 許可證字號是衛署藥輸字第014281號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1994/09/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是利尿、高血壓, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIAMTERENE, 製造商名稱是HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014281號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/09/16
發證日期	1985/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201428101
中文品名	柔寧益舒膠囊
英文品名	DIULEN S, CAPSULE NO.1
適應症	利尿、高血壓
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMTERENE
申請商名稱	大進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８３號３、４、５樓
申請商統一編號	07004706
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014281號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1994/09/16

發證日期

1985/09/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201428101

中文品名

柔寧益舒膠囊

英文品名

DIULEN S, CAPSULE NO.1

適應症

利尿、高血壓

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMTERENE

申請商名稱

大進貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段２８３號３、４、５樓

申請商統一編號

07004706

製造商名稱

HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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主要產品: 259其他金屬製品、322金屬家具 | 統一編號: 90578159 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 07004706 | 彰化縣彰化市崙平里建平街32巷2號1樓

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膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
沙胃爾顆粒	英文品名: SATHAL GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、急性胃腸炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
可利肝能注射液２００公絲	英文品名: GLUTATHIONE FOR INJECTION 200MG "HOKURIKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
美拉諾糖衣錠	英文品名: MERANOM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
醫能克錠３０公絲	英文品名: INOKUTINE TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術術中術後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
消舒達膠囊	英文品名: ETHYTAZE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CELLULASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PANCREAS GASTRIC ENZYME;;PROZYME 6 \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
朗博特糖衣錠１００公絲	英文品名: LENBERT TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性癱瘓、ＳＭＯＮ（亞急性脊髓視神經障礙）、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓癱瘓、小腦脊髓性變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
可利肝能注射液５００公絲	英文品名: GLUTATHIONE FOR INJECTION 500 "HOKURIKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017719號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
福克拉邁注射劑１公絲	英文品名: HOKURAMIDE INJECTION 1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
泰萌糖衣錠	英文品名: DAIMON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017721號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
能納眠錠５公絲	英文品名: NEMNAMINE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
驅敏寧持續錠	英文品名: HISTAVERIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）　　及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
膚克拉賓注射液１０公絲/公撮	英文品名: HOKURABIN INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症、口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM) \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
來旺命注射液５０公絲	英文品名: DAIOMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
安整寧片	英文品名: AJIMALINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房性及心室性期外收縮、發作性頻脈、頻拍性不整脈、心房細動 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
強力膚克健針	英文品名: HOKUPHAGEN STRONG INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
胃齊壯針	英文品名: BUTYLPAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腰潰瘍、腸疝痛、膽石疝痛、膽管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
來妥心Ｃ片	英文品名: LANATOSIDE C TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性心臟機能不全、冠硬化症、心臟性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANATOSIDE C \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
心必利旦注射液	英文品名: DIPYRIDAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

膚克健注射液

沙胃爾顆粒

可利肝能注射液２００公絲

美拉諾糖衣錠

醫能克錠３０公絲

消舒達膠囊

朗博特糖衣錠１００公絲

可利肝能注射液５００公絲

福克拉邁注射劑１公絲

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驅敏寧持續錠

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安整寧片

強力膚克健針

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可樂胃寧益斯顆粒	英文品名: CHLOPHYLLIN S GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETA-DIPHENYLAMINOETHYL-DIPHENYLGLYCOSIDNSE THROBROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CHLOROPHYLL SO... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
梢血通注射液	英文品名: CYCLATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器質性末梢循環障礙、血栓症、閉塞性血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙症狀、（雷諾氏症）及凍瘡、凍傷、末梢循環障礙症狀、骨折促進創傷之治癒、四肢冷感、四肢知覺異常、高血壓動脈硬化、腦動脈硬化之附隨症狀、美... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
梢血通錠	英文品名: CYCLATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器質性末梢循環障礙、血栓症、閉塞性血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙、（雷諾氏）症及凍瘡、凍傷、枉梢循環障礙症狀、骨折、促進創傷之治癒、四肢冷感、四肢知覺異常、高血壓動脈硬化、腦動脈硬化之附隨症狀、美尼... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
拔烈膿膠囊１００公絲	英文品名: BAREON CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度和泌尿道、下呼吸道感染症如：流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之嚴重慢性支氣管炎及大腸菌、克雷白氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、；檸檬酸桿菌、腸內桿菌引起之併發尿道感染、... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOMEFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
大進貿易股份有限公司	電話: 0227412466 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區忠孝東路三段二八三號三．四．五樓 @ 醫療器材商資料集

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電話: 0227412466 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區忠孝東路三段二八三號三．四．五樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大進貿易股份有限公司		07004706	解散已清算完結 (093年12月15日北院錦民金93司字字第353號)

大進貿易股份有限公司

登記地址: | 統編: 07004706 | 解散已清算完結 (093年12月15日北院錦民金93司字字第353號)

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滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
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諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM \| PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED