中文品名蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）的英文品名是MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE), 許可證字號是衛署藥製字第026940號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/02/20, 註銷理由是工廠歇業, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎, 劑型是栓劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MICONAZOLE NITRATE, 製造商名稱是信佳化學製藥有限公司.
#蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）的地圖
蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）地圖 [ 導航 ]
蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）的地址位於
新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路４號開啟Google地圖視窗
根據識別碼 衛署藥製字第026940號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第026940號 ...) | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH SUPPOSITORIES CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH SUPPOSITORIES CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第026940號 ... ]
根據名稱 信佳化學製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 信佳化學製藥 ...) | 英文品名: TICHUFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、金錢癬、表皮癬及各種由黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GAFUTOL HOSPITAL CONC. SOLUTION "HSIN HO" | 許可證字號: 衛署藥製字第019036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、器械、物品之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GAFUTOL ANTISEPTIC SOLUTION "HSIN HO" | 許可證字號: 衛署藥製字第019037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、器械、物品之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SALMONASIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第007604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚症、刀傷、擦傷、火傷、預防傳染性如：丹毒、癰、癤、外耳炎、口角炎、糜爛性痔核 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ESNOWSKIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第015809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指頭、手掌粗糙（指掌角化症）皮膚龜裂、凍傷、刀傷、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOLNAFTATE SOLUTION "HSIN-HO" | 許可證字號: 衛署藥製字第017521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（製造廠）;;適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、金錢癬、頑癬、白癬及其他黴菌所致之皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTIYEANG FUNGAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第000361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、金錢癬、乾性濕疹 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTIYEANG | 許可證字號: 內衛成製字第000571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、陰囊濕疹（繡球風）濕疹、皮膚炎、蚊蟲剌傷、香港腳（水蟲）、痱子癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TICHUFU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、金錢癬、表皮癬及各種由黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GAFUTOL HOSPITAL CONC. SOLUTION "HSIN HO" | 許可證字號: 衛署藥製字第019036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、器械、物品之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GAFUTOL ANTISEPTIC SOLUTION "HSIN HO" | 許可證字號: 衛署藥製字第019037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、器械、物品之殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SALMONASIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第007604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚症、刀傷、擦傷、火傷、預防傳染性如：丹毒、癰、癤、外耳炎、口角炎、糜爛性痔核 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ESNOWSKIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第015809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指頭、手掌粗糙（指掌角化症）皮膚龜裂、凍傷、刀傷、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOLNAFTATE SOLUTION "HSIN-HO" | 許可證字號: 衛署藥製字第017521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（製造廠）;;適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、金錢癬、頑癬、白癬及其他黴菌所致之皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTIYEANG FUNGAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第000361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、金錢癬、乾性濕疹 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTIYEANG | 許可證字號: 內衛成製字第000571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢症、陰囊濕疹（繡球風）濕疹、皮膚炎、蚊蟲剌傷、香港腳（水蟲）、痱子癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 信佳化學製藥 ... ]
| 國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): TERA PROBE INC. | 核准日期: 20051109 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 半導體積體電路之檢查、測試及加工業務；開發、設計、製造、銷售及保管 | 統一編號: 16082267 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 國內電話: 03-5889698-8710 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
| 國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): POWERTECH TECHNOLOGY JAPAN LTD. | 核准日期: 20170420 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: 商業公司投資及控股 | 統一編號: 16082267 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 國內電話: 03-5889698-8710 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
| 國別: 新加坡 | 對外投資事業名稱(英文): POWERTECH TECHNOLOGY (SINGAPORE) PTE. LTD. | 核准日期: 20150213 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: 積體電路(IC)之封裝及測試 | 統一編號: 16082267 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 國外電話: +65 64128134 | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 國內電話: 03-5889698-8710 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
| 國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): EBS INC | 核准日期: 20090813 | 業別: 財產保險業 | 主要營業項目: 資金貸款、債務保險業務 | 統一編號: 16082267 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 國內電話: 03-5889698-8710 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
| 違反法令: 空氣污染防制法第40條第3項 | 事業名稱: 力成科技股份有限公司 | 裁處金額: 500 | 主旨: 罰鍰新臺幣500元整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 移動污染 | 改善完妥與否: 不須改善 | 新竹縣 | 裁處時間: 2024-10-01 | 違反時間: 2024-03-01 @ 列管事業污染源裁處資料 |
國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): TERA PROBE INC. | 核准日期: 20051109 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 半導體積體電路之檢查、測試及加工業務；開發、設計、製造、銷售及保管 | 統一編號: 16082267 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 國內電話: 03-5889698-8710 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): POWERTECH TECHNOLOGY JAPAN LTD. | 核准日期: 20170420 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: 商業公司投資及控股 | 統一編號: 16082267 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 國內電話: 03-5889698-8710 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
國別: 新加坡 | 對外投資事業名稱(英文): POWERTECH TECHNOLOGY (SINGAPORE) PTE. LTD. | 核准日期: 20150213 | 業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 主要營業項目: 積體電路(IC)之封裝及測試 | 統一編號: 16082267 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 國外電話: +65 64128134 | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 國內電話: 03-5889698-8710 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): EBS INC | 核准日期: 20090813 | 業別: 財產保險業 | 主要營業項目: 資金貸款、債務保險業務 | 統一編號: 16082267 | 對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 國外電話: | 國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 國內電話: 03-5889698-8710 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
違反法令: 空氣污染防制法第40條第3項 | 事業名稱: 力成科技股份有限公司 | 裁處金額: 500 | 主旨: 罰鍰新臺幣500元整。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 移動污染 | 改善完妥與否: 不須改善 | 新竹縣 | 裁處時間: 2024-10-01 | 違反時間: 2024-03-01 @ 列管事業污染源裁處資料 |
[ 搜尋所有 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路４號 ... ]
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
瑞耘科技股份有限公司
新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路19號 | 呂學恒 | 16394917 | 核准設立 |
力成科技股份有限公司
新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 蔡篤恭 | 16082267 | 核准設立 |
微鑫電子股份有限公司
新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路13號 | 曾敬喜 | 24200534 | 核准設立 |
智泰工程股份有限公司
新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路１號 | | 86427102 | 解散 |
勁華科技股份有限公司
新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路15號 | | 70776960 | 解散 (文號: 2008-7-17 經授中字 第0973267308號) |
躍光科技股份有限公司
新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路１５號 | | 70661600 | 解散 (文號: 2007-10-30 經授中字 第0963297955號) |
| 瑞耘科技股份有限公司 登記地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路19號 | 負責人: 呂學恒 | 統編: 16394917 | 核准設立 |
| 力成科技股份有限公司 登記地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路10號 | 負責人: 蔡篤恭 | 統編: 16082267 | 核准設立 |
| 微鑫電子股份有限公司 登記地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路13號 | 負責人: 曾敬喜 | 統編: 24200534 | 核准設立 |
| 智泰工程股份有限公司 登記地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路１號 | 統編: 86427102 | 解散 |
| 勁華科技股份有限公司 登記地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路15號 | 統編: 70776960 | 解散 (文號: 2008-7-17 經授中字 第0973267308號) |
| 躍光科技股份有限公司 登記地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路１５號 | 統編: 70661600 | 解散 (文號: 2007-10-30 經授中字 第0963297955號) |
[ 查詢所有 新竹縣湖口鄉新竹工業區大同路４號 ... ]
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
與蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）同分類的全部藥品許可證資料集
| 英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG. |
| 英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. |
| 英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH |
| 英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A. |
| 英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
| 英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG. |
英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. |
英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH |
英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A. |
英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC. |
|