氧化鎂錠250公絲
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中文品名氧化鎂錠250公絲的英文品名是MAGNESIUM OXIDE TABLET 250MG "COMFORT", 許可證字號是內衛成製字第000391號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/07/02, 註銷理由是委託製造, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃酸過多、輕度便秘, 劑型是錠劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是MAGNESIUM OXIDE, 製造商名稱是漢堡製藥廠股份有限公司.

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許可證字號內衛成製字第000391號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/02
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1970/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400039101
中文品名氧化鎂錠250公絲
英文品名MAGNESIUM OXIDE TABLET 250MG "COMFORT"
適應症胃酸過多、輕度便秘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛成製字第000391號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/07/02

註銷理由

委託製造

有效日期

1991/05/25

發證日期

1970/04/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01400039101

中文品名

氧化鎂錠250公絲

英文品名

MAGNESIUM OXIDE TABLET 250MG "COMFORT"

適應症

胃酸過多、輕度便秘

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MAGNESIUM OXIDE

申請商名稱

端強實業股份有限公司三峽廠

申請商地址

台北縣三峽鎮紫新路26巷6號

申請商統一編號

80259156

製造商名稱

漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台北縣土城鄉清水村青雲路327號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳淑華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

范滋庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

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職稱: 董事 | 持有股份數: 5673908 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

葉翠雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

陳淑華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

范滋庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

吳建和

職稱: 董事 | 持有股份數: 5673908 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

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盈盈生技製藥股份有限公司

統一編號: 80259156 | 電話號碼: 02-26726032 | 臺北市中山區松江路158號4樓

盈盈生技製藥股份有限公司

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盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 80259156 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99603308 | 新北市三峽區竹崙里紫新路26巷6號

盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 80259156 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99603308 | 新北市三峽區竹崙里紫新路26巷6號

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康加胃美錠200公絲(希每得定)

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氧化鎂錠100公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康本治兒片

英文品名: COMBENTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

定咳糖漿

英文品名: ANTUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/16 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;ANISE;;IPECAC;;AMMONIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康速龍痔根膏

英文品名: COMPESOPROCT OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第005781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/07 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門發炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;MENTHOL;;PREDNISOLONE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

美鼠李浸膏糖衣錠

英文品名: CASCARA EXTRACT S.C. TABLETS "C.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第005788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

達敏膠囊25公絲

英文品名: DIAMINE CAPSULES 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

嘔吐寧片”康福”                       V

英文品名: MISEDA TABLATE | 許可證字號: 內衛藥製字第005791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康速龍軟膏

英文品名: COMPESOLON CREAM | 許可證字號: 內衛藥製字第005793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性皮膚炎及皮膚過敏症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康體寧糖衣片50公絲

英文品名: COMTRAZINE TABLETS S.C. 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康補力片

英文品名: KOMBOLE TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、因缺維他命B所致之症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康益敏液

英文品名: COM-11 LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蚊蟲咬傷、痱子、紅腫及發?、皮疹等 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;HEXACHLOROPHENE;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;MENTHOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康血補膠囊

英文品名: COMCEB CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血及大型紅血球貧血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康敏通片

英文品名: COM-TRIMETON TAGLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻疹、過敏性鼻炎、氣喘、過敏性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康補力糖衣片(高單位)

英文品名: KOMBOLE S.C. TABLETS (STRONG) | 許可證字號: 內衛藥製字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、維他命B | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOC... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

清血順腸溶微粒膠囊 100 毫克

英文品名: Aspire Enteric-Microencapsulated Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

舒咳露糖漿

英文品名: SUCAROL SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

盈盈匹力大生維生素B6錠10公絲(鹽酸比多辛)

英文品名: SOURIREE BALEDOXINE TABLETS 10MG (PYRIDOXINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;NIAC... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

氧化鎂錠100公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康本治兒片

英文品名: COMBENTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

定咳糖漿

英文品名: ANTUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/16 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;ANISE;;IPECAC;;AMMONIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康速龍痔根膏

英文品名: COMPESOPROCT OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第005781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/07 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門發炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;MENTHOL;;PREDNISOLONE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

美鼠李浸膏糖衣錠

英文品名: CASCARA EXTRACT S.C. TABLETS "C.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第005788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

達敏膠囊25公絲

英文品名: DIAMINE CAPSULES 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

嘔吐寧片”康福”                       V

英文品名: MISEDA TABLATE | 許可證字號: 內衛藥製字第005791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康速龍軟膏

英文品名: COMPESOLON CREAM | 許可證字號: 內衛藥製字第005793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性皮膚炎及皮膚過敏症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康體寧糖衣片50公絲

英文品名: COMTRAZINE TABLETS S.C. 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康補力片

英文品名: KOMBOLE TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、因缺維他命B所致之症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康益敏液

英文品名: COM-11 LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蚊蟲咬傷、痱子、紅腫及發?、皮疹等 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;HEXACHLOROPHENE;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;MENTHOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康血補膠囊

英文品名: COMCEB CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血及大型紅血球貧血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康敏通片

英文品名: COM-TRIMETON TAGLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻疹、過敏性鼻炎、氣喘、過敏性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康補力糖衣片(高單位)

英文品名: KOMBOLE S.C. TABLETS (STRONG) | 許可證字號: 內衛藥製字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、維他命B | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOC... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

清血順腸溶微粒膠囊 100 毫克

英文品名: Aspire Enteric-Microencapsulated Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

舒咳露糖漿

英文品名: SUCAROL SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

盈盈匹力大生維生素B6錠10公絲(鹽酸比多辛)

英文品名: SOURIREE BALEDOXINE TABLETS 10MG (PYRIDOXINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 氧化鎂錠250公絲 相關資料

盈盈生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180259156-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80259156 | 台北市中山區松江路158號4樓

盈盈生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180259156-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80259156 | 台北市中山區松江路158號4樓

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剋炎痛膜衣錠100毫克

英文品名: Aclopain F.C. Tablets 100mg | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/08/13

優革醣膜衣錠50毫克

英文品名: Miglu F.C. Tablets 50mg (Miglitol) | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIGLITOL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/03/28

美洛醣膜衣錠850毫克

英文品名: Loformin Film-coated Tablets 850mg (Metformin) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/21

腸胃清膜衣錠5毫克

英文品名: Mosaran F.C. Tab. 5mg (Mosapride) | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/25

思律樂錠劑15毫克

英文品名: Arpizo Tablet 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/11/29

降壓佳膜衣錠150毫克

英文品名: Aposa F.C. Tab. 150mg (Irbesartan) | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/01/02

優理醣錠2毫克

英文品名: Repade Tablets 2mg (Repaglinide) | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。說明:當第2型糖尿病單獨使用repaglinide、metformin或thiazolidinediones無法獲得適... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/08/30

肅菌注射劑

英文品名: Antipime Injection | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/09/12

思律樂錠劑10毫克

英文品名: Arpizo Tablet 10mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/10/28

"盈盈"得平嗽錠15毫克

英文品名: DEMETHOR TABLETS 15MG"SOURIREE" | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

順律膜衣錠400毫克

英文品名: ABUTOL F.C. TABLETS 400MG (ACEBUTOLOL) | 適應症: 心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)、狹心症與高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2025/08/08

除胃障膜衣錠10毫克

英文品名: DOMTOO F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2030/06/02

避脂能錠200毫克(本那非泊)

英文品名: BEZILON TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/09/17

舒醣錠80公絲

英文品名: GLU-A TABLET 80MG (GLICLAZIDE) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2025/03/01

腸胃達膠囊

英文品名: Gimooth Capsules | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/24

順療疼注射液30毫克/毫升

英文品名: Ktolac Injection 30mg/ml (Ketorolac) | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/04/30

清血順腸溶微粒膠囊 100 毫克

英文品名: Aspire Enteric-Microencapsulated Capsules 100 mg | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2030/05/14

"盈盈"鼻炎膠囊25毫克(鹽酸二苯安明)

英文品名: Diamine Capsules 25mg "SOURIREE"(Diphenhydramine HCl) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"康血補維生素B12膠囊1公絲(氰鈷胺)

英文品名: SOURIREE COMCEB CAPSULES 1MG (CYANOCOBALAMIN) | 適應症: 惡性貧血症(PERNICIOUS ANEMIA)、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血(MACROCYTIC ANEMIA)、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;軟鋁箔;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENINDIONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/04/26

剋炎痛膜衣錠100毫克

英文品名: Aclopain F.C. Tablets 100mg | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/08/13

優革醣膜衣錠50毫克

英文品名: Miglu F.C. Tablets 50mg (Miglitol) | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIGLITOL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/03/28

美洛醣膜衣錠850毫克

英文品名: Loformin Film-coated Tablets 850mg (Metformin) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/21

腸胃清膜衣錠5毫克

英文品名: Mosaran F.C. Tab. 5mg (Mosapride) | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/25

思律樂錠劑15毫克

英文品名: Arpizo Tablet 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/11/29

降壓佳膜衣錠150毫克

英文品名: Aposa F.C. Tab. 150mg (Irbesartan) | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/01/02

優理醣錠2毫克

英文品名: Repade Tablets 2mg (Repaglinide) | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。說明:當第2型糖尿病單獨使用repaglinide、metformin或thiazolidinediones無法獲得適... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/08/30

肅菌注射劑

英文品名: Antipime Injection | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/09/12

思律樂錠劑10毫克

英文品名: Arpizo Tablet 10mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/10/28

"盈盈"得平嗽錠15毫克

英文品名: DEMETHOR TABLETS 15MG"SOURIREE" | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

順律膜衣錠400毫克

英文品名: ABUTOL F.C. TABLETS 400MG (ACEBUTOLOL) | 適應症: 心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)、狹心症與高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2025/08/08

除胃障膜衣錠10毫克

英文品名: DOMTOO F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2030/06/02

避脂能錠200毫克(本那非泊)

英文品名: BEZILON TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/09/17

舒醣錠80公絲

英文品名: GLU-A TABLET 80MG (GLICLAZIDE) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2025/03/01

腸胃達膠囊

英文品名: Gimooth Capsules | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/24

順療疼注射液30毫克/毫升

英文品名: Ktolac Injection 30mg/ml (Ketorolac) | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/04/30

清血順腸溶微粒膠囊 100 毫克

英文品名: Aspire Enteric-Microencapsulated Capsules 100 mg | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2030/05/14

"盈盈"鼻炎膠囊25毫克(鹽酸二苯安明)

英文品名: Diamine Capsules 25mg "SOURIREE"(Diphenhydramine HCl) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"康血補維生素B12膠囊1公絲(氰鈷胺)

英文品名: SOURIREE COMCEB CAPSULES 1MG (CYANOCOBALAMIN) | 適應症: 惡性貧血症(PERNICIOUS ANEMIA)、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血(MACROCYTIC ANEMIA)、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;軟鋁箔;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENINDIONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/04/26

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更新日期: 2017/12/11 | 燈號: 黃燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

定咳糖漿

英文品名: ANTUSSIN SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ANISE;;CAMPHOR;;IPECAC;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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胃乳凝膠液(氫氧化鋁凝膠)

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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法國衛生部(Ministry of Health)追加發布Lactalis公司回收疑遭沙門氏菌(Salmonella)污染之嬰兒奶粉(infant formula milk),受影響產品計有620款,...

更新日期: 2017/12/11 | 燈號: 黃燈

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定咳糖漿

英文品名: ANTUSSIN SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ANISE;;CAMPHOR;;IPECAC;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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胃乳凝膠液(氫氧化鋁凝膠)

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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"康福" 利安鎮錠1公絲(樂必寧)

英文品名: LORAGEM TABLETS 1MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第025470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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康速健膠囊

英文品名: COMSOGEL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、十三指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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氨基特魯錠

英文品名: AMINOPHYLLINE AND PHENOBARBITAL TABLETS "COMFORT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/05/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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盈盈維生素C錠100公絲

英文品名: SOURIREE ASCORBIC ACID TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第031942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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"康福 " 茉巴比特魯片

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETRS "COMFORT" | 許可證字號: 內衛藥製字第005409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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維喜康膠囊500公絲(維生素C)

英文品名: VISCORBIC CAPSULES 500MG "CPMTORT" | 許可證字號: 衛署藥製字第024150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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可袪泌糖漿

英文品名: COMTUMIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第001084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(由感冒、支氣管炎、肺結核等引起之喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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"康福" 利安鎮錠1公絲(樂必寧)

英文品名: LORAGEM TABLETS 1MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第025470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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康速健膠囊

英文品名: COMSOGEL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、十三指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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氨基特魯錠

英文品名: AMINOPHYLLINE AND PHENOBARBITAL TABLETS "COMFORT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/05/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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盈盈維生素C錠100公絲

英文品名: SOURIREE ASCORBIC ACID TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第031942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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"康福 " 茉巴比特魯片

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETRS "COMFORT" | 許可證字號: 內衛藥製字第005409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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維喜康膠囊500公絲(維生素C)

英文品名: VISCORBIC CAPSULES 500MG "CPMTORT" | 許可證字號: 衛署藥製字第024150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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可袪泌糖漿

英文品名: COMTUMIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第001084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(由感冒、支氣管炎、肺結核等引起之喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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端強實業的黃頁資料

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安琪兒奶粉端強實業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區富錦街342號1樓 | 電話: 02-2766-4129

名稱 端強實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路72號3樓
范滋庭20877204核准設立

彰化縣線西鄉線西村彰濱東十一路13號
范滋庭52326680核准設立

高雄巿五福一路401巷14、16號
王火祥23640561核准設立

臺中市西區精美街404號
林益州23640577核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路72號3樓 | 負責人: 范滋庭 | 統編: 20877204 | 核准設立

登記地址: 彰化縣線西鄉線西村彰濱東十一路13號 | 負責人: 范滋庭 | 統編: 52326680 | 核准設立

登記地址: 高雄巿五福一路401巷14、16號 | 負責人: 王火祥 | 統編: 23640561 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區精美街404號 | 負責人: 林益州 | 統編: 23640577 | 核准設立

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"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMI... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

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