/基青黴素鉀（非注射用）
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中文品名/基青黴素鉀（非注射用）的英文品名是POTASSIUM PENICILLIN G NON-STERILE "PFIZER", 許可證字號是衛署藥輸字第002637號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/04/04, 許可證種類是原料藥, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ), 製造商名稱是CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION).

許可證字號	衛署藥輸字第002637號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/04/04
發證日期	1974/04/04
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200263701
中文品名	/基青黴素鉀（非注射用）
英文品名	POTASSIUM PENICILLIN G NON-STERILE "PFIZER"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱	永裕行德記股份有限公司
申請商地址	台北巿漢口街一段４５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION)
製造廠廠址	235 EAST 42 AND ST. NEW YORK 10017. N.Y.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002637號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/04/04

發證日期

1974/04/04

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200263701

中文品名

/基青黴素鉀（非注射用）

英文品名

POTASSIUM PENICILLIN G NON-STERILE "PFIZER"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )

申請商名稱

永裕行德記股份有限公司

申請商地址

台北巿漢口街一段４５號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION)

製造廠廠址

235 EAST 42 AND ST. NEW YORK 10017. N.Y.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥輸字第002637號	成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) \| 處方標示: USP \| 成分代碼: 0812601630 \| 含量描述: 85.0-90.0 \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
/基青黴素鉀（非注射用）	英文品名: POTASSIUM PENICILLIN G NON-STERILE "PFIZER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002637號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第002637號

成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: USP | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 85.0-90.0 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

/基青黴素鉀（非注射用）

英文品名: POTASSIUM PENICILLIN G NON-STERILE "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002637號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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２，４，４/一三氯－２/－氫氧基雙苯基醚粉劑	英文品名: IRGASAN DP 300 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/08/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) \| 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集
醫施每靈粉末	英文品名: ISMELIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE \| 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
腸用慰歐仿粉末	英文品名: ENTERO-VIOFORM POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性赤痢、胃腸炎、大腸炎、下痢 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHINIOFON \| 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
硫酸鏈黴素	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE, STERILE BULK "PFIZER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000777號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION) @ 全部藥品許可證資料集
大安補	英文品名: DIANABOL SUBSTANCE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006097號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 合成代謝劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDROSTENOLONE \| 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集
利他靈片１０公絲	英文品名: RITALIN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 意氣不振、抑鬱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE \| 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
混合雙氫鏈黴素及鏈黴素	英文品名: A COMBINATION OF DIHYDROSTREPTOMYCIN & STREPTOMYCIN SULFATE BULK \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE;;STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION) @ 全部藥品許可證資料集
混合鏈黴素	英文品名: COMBISTREP BULK \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE;;DIHYDROSTREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CHAS PFIZER & CO. INC.(PFIZER CORPORATION) @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
永裕行德記股份有限公司臺北市中正區漢口街４５號５樓		03149809	廢止 (092年11月24日府建商字第09216325600號)

永裕行德記股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區漢口街４５號５樓 | 統編: 03149809 | 廢止 (092年11月24日府建商字第09216325600號)

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敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRI... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED