“惠生”浣腸液
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中文品名“惠生”浣腸液的英文品名是Enema“Huei Sheng”, 許可證字號是衛署成製字第015907號, 有效日期是2026/03/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解便祕。, 劑型是浣腸劑, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE, 製造商名稱是詠大製藥股份有限公司.
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| 英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MENFUTUM OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、刀傷、蚊蟲咬傷、擦傷、凍傷、筋肉疲勞 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: HORILON DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第009425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PISON OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、黴菌性、搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SONPIRO LIQUID | 許可證字號: 內衛成製字第000803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: KOCOPIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PASALING TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 許可證字號: 衛署成製字第015077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙(男性精力衰退、疲倦、腰酸背痛、性神經衰弱) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANFUMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第009495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: MENFUTUM OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、刀傷、蚊蟲咬傷、擦傷、凍傷、筋肉疲勞 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: HORILON DRINK | 許可證字號: 內衛藥製字第009425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: PISON OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、黴菌性、搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SONPIRO LIQUID | 許可證字號: 內衛成製字第000803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: KOCOPIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: PASALING TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 許可證字號: 衛署成製字第015077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙(男性精力衰退、疲倦、腰酸背痛、性神經衰弱) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: ANFUMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 51628005 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓 | 食品業者登錄字號: N-151628005-00000-8 |
公司統一編號: 51628005 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓 | 食品業者登錄字號: N-151628005-00000-8 |
| 英文品名: Enema“Huei Sheng” | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/07 |
| 英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14 |
| 英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
| 英文品名: HORILON DRINK | 適應症: 營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
| 英文品名: KOCOPIN SOLUTION | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
| 英文品名: PASALING TABLETS | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE;;BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
| 英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 |
| 英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
| 英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "H.S." | 適應症: 更年期障礙(男性精力衰退、疲倦、腰酸背痛、性神經衰弱) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
| 英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON (CINNAMON CORTE... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
| 英文品名: ANFUMIN CAPSULES | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
英文品名: Enema“Huei Sheng” | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/07 |
英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14 |
英文品名: BAN COLDENIN SOLUTION | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
英文品名: HORILON DRINK | 適應症: 營養補給 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
英文品名: KOCOPIN SOLUTION | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/26 |
英文品名: PASALING TABLETS | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE;;BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 |
英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "H.S." | 適應症: 更年期障礙(男性精力衰退、疲倦、腰酸背痛、性神經衰弱) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON (CINNAMON CORTE... | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
英文品名: ANFUMIN CAPSULES | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 |
根據識別碼 51628005 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 51628005 ...) | 公司統一編號: 51628005 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓 | 食品業者登錄字號: N-151628005-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
| 英文品名: MENFUTUM OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、刀傷、蚊蟲咬傷、擦傷、凍傷、筋肉疲勞 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PASALING TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SONPIRO LIQUID | 許可證字號: 內衛成製字第000803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 許可證字號: 衛署成製字第015077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOCOPIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
公司統一編號: 51628005 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓 | 食品業者登錄字號: N-151628005-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: MENFUTUM OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、刀傷、蚊蟲咬傷、擦傷、凍傷、筋肉疲勞 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANROK STOMACHIC POWDER | 許可證字號: 內衛成製字第000699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PASALING TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SONPIRO LIQUID | 許可證字號: 內衛成製字第000803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 許可證字號: 衛署成製字第015077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOCOPIN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據名稱 惠生藥業 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 惠生藥業 ...) | 英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Enema“Huei Sheng” | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANFUMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Glycerin Enema "H.S" | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Enema“Huei Sheng” | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SU FO SIN TROCHES "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PIZHINING Powder (SULFANILAMIDE) | 適應症: 皮膚細菌感染 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ANFUMIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、皮膚炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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惠生藥業 ... ]
名稱 惠生藥業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 惠生藥業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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惠生藥業股份有限公司 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓 | 曾煥棠 | 51628005 | 核准設立 |
惠生藥業股份有限公司 登記地址: 彰化縣和美鎮和西里平等路100號1樓 | 負責人: 曾煥棠 | 統編: 51628005 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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宏和電子遊戲場 彰化縣和美鎮和西里平等路100號2樓 | 林東謀 | 18202746 | 歇業 - 獨資 |
宏和電子遊戲場 登記地址: 彰化縣和美鎮和西里平等路100號2樓 | 負責人: 林東謀 | 統編: 18202746 | 歇業 - 獨資 |
| 英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;AS... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
| 英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A. |
| 英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;AS... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A. |
英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
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