| 英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Pen Ke Tong Nasal Solution 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第049954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: COWEITHELINE TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: THINCOUGH F.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽、喀痰困難) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SODIUM DIBUNATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: C-CA TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Fubao Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防齲齒。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: CHOPAO CREAM 10MG/GM (CICLOPIROX) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: BENZU TABLETS 3MG (BROMAZEPAM) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ASMELLIN-EPG TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、慢性肺氣腫、支氣管擴張症、心臟性呼吸困難、以及氣管炎引起之咳嗽和喀痰困難。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: DIFLUINE F.C.TABLETS 250MG (DIFLUNISAL) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛消炎、骨關節炎、風濕症關節炎、外傷、骨科及牙科手術後之疼痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: SUMIN TABLETS 2MG (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ATENO F.C. TABLETS 100MG (ATENOLOL) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: JEAN SBY CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: DICLOFENAC E.F.C. TABLETS 50MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: OUTCOLD SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞,流鼻水,打噴嚏,喀痰,咽喉痛、發燒,頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: JINRIH CREAM 50MG/GM (ACYCLOVIR) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由單純疱疹病毒引起之皮膚感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: MENPO OINTMENT 0.25% (METHYLPREDNISOLONE ACETATE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEPREDNISONE 21- ACETATE (METHYLPREDNISONE ACETATE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ZUTON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第042455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |