西華乾粉注射劑 0.5公克
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中文品名西華乾粉注射劑 0.5公克的英文品名是SEAFAR POWDER 0.5G FOR INJECTION, 許可證字號是衛署藥製字第011444號, 有效日期是2029/02/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CEFAZOLIN (SODIUM), 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: | 元昊生物科技有限公司 | 統一編號: 53230488 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 650000 | 所代表法人: | 元昊生物科技有限公司 | 統一編號: 53230488 |
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| 統一編號: 53230488 | 電話號碼: 07-3863323 | 高雄市橋頭區里林西路71號2樓 |
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| 英文品名: Cefepime Powder for Injection "o-s" | 許可證字號: 衛署藥製字第049811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Lasus oral Saline Laxative | 許可證字號: 衛部藥製字第058354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPH... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MOMO CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SSD Cream "DI" | 許可證字號: 衛署藥製字第044043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療或預防燒、燙傷引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Co-Tazo Powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第049559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對PIPERACILLIN具有感受性,以及對PIPERACILLIN具抗藥性,但對PIPERACILLIN/TAZOBACTAM有感受性β-LACTAMASE產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPE... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Mola Infusion Solution 400mg/250ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:-上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)。-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: Nafine Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第047915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Cefepime Powder for Injection "o-s" | 許可證字號: 衛署藥製字第049811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Lasus oral Saline Laxative | 許可證字號: 衛部藥製字第058354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPH... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MOMO CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SSD Cream "DI" | 許可證字號: 衛署藥製字第044043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療或預防燒、燙傷引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Co-Tazo Powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第049559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對PIPERACILLIN具有感受性,以及對PIPERACILLIN具抗藥性,但對PIPERACILLIN/TAZOBACTAM有感受性β-LACTAMASE產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPE... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Mola Infusion Solution 400mg/250ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:-上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)。-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: Nafine Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第047915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: E-153230488-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53230488 | 高雄市橋頭區里林西路71號2樓 |
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| 英文品名: Cefepime Powder for Injection "o-s" | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/11/25 |
| 英文品名: Lasus oral Saline Laxative | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2024/08/06 |
| 英文品名: MOMO CREAM | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/06/28 |
| 英文品名: SSD Cream "DI" | 適應症: 治療或預防燒、燙傷引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2025/10/20 |
| 英文品名: Co-Tazo Powder for Injection | 適應症: 對PIPERACILLIN具有感受性,以及對PIPERACILLIN具抗藥性,但對PIPERACILLIN/TAZOBACTAM有感受性β-LACTAMASE產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERA... | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/25 |
| 英文品名: Mola Infusion Solution 400mg/250ml | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:-上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)。-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/12/25 |
| 英文品名: SEAFAR POWDER 0.5G FOR INJECTION | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/02/14 |
| 英文品名: Nafine Cream | 適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/04/03 |
英文品名: Cefepime Powder for Injection "o-s" | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/11/25 |
英文品名: Lasus oral Saline Laxative | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2024/08/06 |
英文品名: MOMO CREAM | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/06/28 |
英文品名: SSD Cream "DI" | 適應症: 治療或預防燒、燙傷引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2025/10/20 |
英文品名: Co-Tazo Powder for Injection | 適應症: 對PIPERACILLIN具有感受性,以及對PIPERACILLIN具抗藥性,但對PIPERACILLIN/TAZOBACTAM有感受性β-LACTAMASE產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERA... | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/07/25 |
英文品名: Mola Infusion Solution 400mg/250ml | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:-上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)。-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/12/25 |
英文品名: SEAFAR POWDER 0.5G FOR INJECTION | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/02/14 |
英文品名: Nafine Cream | 適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/04/03 |
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| 藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 64.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 59.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 46.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 44.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: - | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 1031130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 64.40 | 有效起日: 0900701 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 64.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 59.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 53.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 46.70 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: 44.00 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”元昊”欣膚健乳膏 | 參考價: - | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 1031130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 元昊生物科技有限公司 | 藥品代號: A044043348 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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元昊生物科技有限公司 高雄市橋頭區里林西路71號2樓 | 陳贊元 | 53230488 | 核准設立 |
元昊生物科技有限公司 登記地址: 高雄市橋頭區里林西路71號2樓 | 負責人: 陳贊元 | 統編: 53230488 | 核准設立 |
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| 英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;RHUBARB EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
| 英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A. |
| 英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
| 英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;RHUBARB EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A. |
英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
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