利遍生膠囊
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中文品名利遍生膠囊的英文品名是LIPENS CAPSULES, 許可證字號是內衛藥製字第001294號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2006/05/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是男性生殖機能不全、男性更年期障礙（精力減退、頭暈目眩、全身倦怠、四肢無力、腰酸背痛、耳鳴、記憶力減退等）之緩解, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠.

許可證字號	內衛藥製字第001294號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/03/05
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2006/05/20
發證日期	1969/10/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200129402
中文品名	利遍生膠囊
英文品名	LIPENS CAPSULES
適應症	男性生殖機能不全、男性更年期障礙（精力減退、頭暈目眩、全身倦怠、四肢無力、腰酸背痛、耳鳴、記憶力減退等）之緩解
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	五德藥品有限公司
申請商地址	台北巿民生東路五段６９巷１弄６號１樓
申請商統一編號	00064600
製造商名稱	佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址	台北縣瑞芳鎮頂坪路瑞芳工業區１３２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第001294號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2006/05/20

發證日期

1969/10/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200129402

中文品名

利遍生膠囊

英文品名

LIPENS CAPSULES

適應症

男性生殖機能不全、男性更年期障礙（精力減退、頭暈目眩、全身倦怠、四肢無力、腰酸背痛、耳鳴、記憶力減退等）之緩解

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

五德藥品有限公司

申請商地址

台北巿民生東路五段６９巷１弄６號１樓

申請商統一編號

00064600

製造商名稱

佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠

製造廠廠址

台北縣瑞芳鎮頂坪路瑞芳工業區１３２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿民生東路五段６９巷１弄６號１樓

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感感膠囊	英文品名: KANCAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第014920號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、或急性鼻炎所引起疾患之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BELLADONNA ALKALOID;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
德佳鈣錠	英文品名: DICAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
利血康膠囊	英文品名: \| 許可證字號: 內衛藥製字第000227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所須之維生素 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LIVER;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALA... \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
護膚軟膏	英文品名: PROTECT OINTMENT "WU THE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SODIUM BENZOATE \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
和美錠	英文品名: WHOLEME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍、急、慢性胃炎、消除脹氣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
德鎮錠	英文品名: ANTICON TABLETS "WU THE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
止暈錠	英文品名: MEDOXINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
淨足軟膏	英文品名: CHANGE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第015059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水？性白癬、腳癬、及其二次感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
小兒德克痛錠（阿司匹林）	英文品名: RELASDON TABLETS FOR CHILDREN (ASPIRIN) "WU THE" \| 許可證字號: 衛署成製字第004274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（咽喉痛、牙痛、頭痛之緩解） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
貝他松親水性軟膏（貝他每松）	英文品名: BETASONE HYDROPHILIC OINMENT (BETAMETHASONE) "WU THE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、乳幼兒濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
德佳速錠	英文品名: DECASONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、皮膚炎、腎上腺機能不全引起之症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
愛兒美滴劑	英文品名: ELMY DROP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳兒、幼兒之促進發育、補給營養、軟骨症、齲齒、夜盲症、腳氣 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;VITAMIN D;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
活路可錠	英文品名: WALCO TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2001/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止喘、鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、支氣管氣喘） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
愛斯良膠囊	英文品名: ASULENE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第001377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: 佑寧製藥股份有限公司瑞芳廠
愛斯良軟膏	英文品名: ASULENE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第010534號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、濕疹、火傷、下腿潰瘍、糜爛性齒肉炎、凍瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

感感膠囊

德佳鈣錠

利血康膠囊

護膚軟膏

和美錠

德鎮錠

止暈錠

淨足軟膏

小兒德克痛錠（阿司匹林）

貝他松親水性軟膏（貝他每松）

德佳速錠

愛兒美滴劑

活路可錠

愛斯良膠囊

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
五德藥品有限公司臺北市松山區民生東路５段６９巷１弄６號１樓		00064600	解散 (091年05月28日府建商字第091129696號)

五德藥品有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路５段６９巷１弄６號１樓 | 統編: 00064600 | 解散 (091年05月28日府建商字第091129696號)

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力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;SENNA EXTRACT;;FERROUS FUMARATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALA... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司