紐奧黴素膠囊２５０公絲
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中文品名紐奧黴素膠囊２５０公絲的英文品名是NEOMYCIN CAPSULES 250MG, 許可證字號是衛署藥製字第011518號, 有效日期是2028/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是手術前或肝昏迷之病人用於腸道局部殺菌, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NEOMYCIN (SULFATE), 製造商名稱是順華藥品工業股份有限公司三峽工廠.

許可證字號	衛署藥製字第011518號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/25
發證日期	1977/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101151800
中文品名	紐奧黴素膠囊２５０公絲
英文品名	NEOMYCIN CAPSULES 250MG
適應症	手術前或肝昏迷之病人用於腸道局部殺菌
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	順華藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市中正區重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號	04610454
製造商名稱	順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
製造廠廠址	新北市三峽區二鬮路186號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/06/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第011518號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1977/01/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00101151800

中文品名

紐奧黴素膠囊２５０公絲

英文品名

NEOMYCIN CAPSULES 250MG

適應症

手術前或肝昏迷之病人用於腸道局部殺菌

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOMYCIN (SULFATE)

申請商名稱

順華藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路三段36巷12號

申請商統一編號

04610454

製造商名稱

順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

製造廠廠址

新北市三峽區二鬮路186號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/06/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市中正區重慶南路三段36巷12號

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張吳雪娥	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 75000 \| 所代表法人: \| 順華藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 04610454
張戴德	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: \| 順華藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 04610454

張吳雪娥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 順華藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 04610454

張戴德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 順華藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 04610454

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順華藥品工業股份有限公司

統一編號: 04610454 | 電話號碼: 02-23037111 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

統一編號: 04610454 | 電話號碼: 02-23037111 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

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順華藥品工業股份有限公司三峽工廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 04610454 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99616997 \| 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號
順華藥品工業股份有限公司食品廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 04610454 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99691867 \| 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04610454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99616997 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

順華藥品工業股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 04610454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99691867 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

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優庫利暖糖衣錠50毫克	英文品名: EUCLIDAN S.C. TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
臨勉京錠	英文品名: LIVERGEN TABLET "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之管養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLUCURONAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLOR... \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
易菌淨錠（歐尼達諾）	英文品名: IMIDAKIN TABLET (ORNIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲對泌尿生殖器官所引起之感染症、阿米巴性痢疾、腸梨形鞭毛蟲病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORNIDAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
乳酸林格爾注射液	英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027329號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 循環血液量、組織間液減少時細胞外液之補充、代謝性酸中毒之補正 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
斯百梅注射液０．６公絲	英文品名: SPASMEX INJECTION 0.6MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症患平滑肌痙攣伴隨之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊、膽道疾患、尿路結石症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
服樂泄麥錠	英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
賜蒙西林膠囊２５０公絲	英文品名: SAMOSILLIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、胃腸道、耳、鼻、眼、細菌性心膜炎等感染之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
辛那伶錠	英文品名: CINNARIZINE TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
林格爾注射液	英文品名: RINGER'S SOLUTION "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 循環血液量、組織間液減少時、細胞外液之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
必利當糖衣錠	英文品名: PLINDAN S.C. TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹都膨滿感）放射線照射時、Ｘ線檢查時鋇停滯 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
西保得新膠囊	英文品名: CEPOLEXIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第008897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、耳鼻、眼、細菌性心內膜炎等感染之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
速拿痛錠（對位乙醯氨基酸）	英文品名: SANNADOL TABLET "S.H." (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、神經痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
免暈樂錠18.75毫克	英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059661號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
維多霸注射液	英文品名: VIDOPA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第030765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2010/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
邁尼妥舒注射液　〝順華〞	英文品名: MANNITOL-S INJECTION "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SORBITOL;;MANNITOL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
甲烯離氨酸四環黴素	英文品名: TETRACYCLINE-L-METHYLENELYSINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: LYMECYCLINE \| 製造商名稱: DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD.
氯化鉀注射液１５０公絲/公撮	英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 150MG/ML "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鉀狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
布朗信錠８公絲	英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第030858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所致之喀痰出困難之緩解（慢性支氣管炎、支氣管擴張症、手術後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
邁尼妥注射液２０％　〝順華〞	英文品名: MANNITOL INJECTION 20% "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015561號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

優庫利暖糖衣錠50毫克

臨勉京錠

易菌淨錠（歐尼達諾）

乳酸林格爾注射液

斯百梅注射液０．６公絲

服樂泄麥錠

賜蒙西林膠囊２５０公絲

辛那伶錠

林格爾注射液

必利當糖衣錠

西保得新膠囊

速拿痛錠（對位乙醯氨基酸）

免暈樂錠18.75毫克

維多霸注射液

邁尼妥舒注射液　〝順華〞

甲烯離氨酸四環黴素

氯化鉀注射液１５０公絲/公撮

布朗信錠８公絲

邁尼妥注射液２０％　〝順華〞

食品業者登錄資料集資料集的紐奧黴素膠囊２５０公絲相關資料

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順華藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 04610454 \| 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓
順華藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: F-104610454-00002-9 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 04610454 \| 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號
順華藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-104610454-00001-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 04610454 \| 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04610454 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-104610454-00002-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 04610454 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104610454-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 04610454 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

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食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的紐奧黴素膠囊２５０公絲相關資料

食倍樂	英文商品名稱: Suberakaze \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041811 \| 分類: 粘稠劑（糊料）、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2

食倍樂

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優庫利暖糖衣錠50毫克	英文品名: EUCLIDAN S.C. TABLETS 50MG \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
乳酸林格爾注射液	英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "S.H." \| 適應症: 循環血液量、組織間液減少時細胞外液之補充、代謝性酸中毒之補正 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/03
免暈樂錠18.75毫克	英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg \| 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 \| 有效日期: 2027/04/10
邁尼妥注射液２０％　〝順華〞	英文品名: MANNITOL INJECTION 20% "SHUN HWA" \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;PVC塑膠軟袋;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;LDPE塑膠瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MANNITOL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"順華"安曼德膠囊１００毫克（阿曼他定）	英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/13
伊使得康糖衣錠200毫克(芬普罷美)	英文品名: Extacol S.C. Tablet 200mg(Phenprobamate) \| 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENPROBAMATE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/30
紐奧黴素膠囊２５０公絲	英文品名: NEOMYCIN CAPSULES 250MG \| 適應症: 手術前或肝昏迷之病人用於腸道局部殺菌 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
免暈樂錠25毫克	英文品名: Tripmate Tablet 25mg \| 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 \| 有效日期: 2026/12/01
〝順華〞悠縮莫　糖衣錠１００毫克	英文品名: USERM S.C. TABLET 100MG \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/02
輸必得哈特曼注射液	英文品名: SORBIT-HARTMANN INJECTION \| 適應症: 急救時及手術前後之水分補給、電解質營養補給、糖尿病、肝疾患等糖利用障礙之水分補給、電解質補給及營養障礙改善、下痢噁吐引起之脫水症狀及營養障礙之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SORBITOL D-;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
優庫利暖注射劑５０毫克	英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"順華" 樂可樂舒液劑	英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" \| 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善：精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTULOSE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 \| 有效日期: 2026/02/07
"順華" 綠鋁膠錠	英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/26
使可治壯凍晶注射劑（皮質醇琥珀酸醯）	英文品名: SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION (HYDROCORTISONE SUCCINATE) "SHUN HWA" \| 適應症: 休克、嚴重過敏反應 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/20
必庫那錠５０毫克	英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
安鋁膠錠３００毫克	英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"順華"伊普膜衣錠600毫克(異布洛芬)	英文品名: Ibuprofen Tablet 600mg "Shun Hwa" \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、外傷手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;PVC鋁箔片鋁袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/10

優庫利暖糖衣錠50毫克

乳酸林格爾注射液

免暈樂錠18.75毫克

邁尼妥注射液２０％　〝順華〞

"順華"安曼德膠囊１００毫克（阿曼他定）

伊使得康糖衣錠200毫克(芬普罷美)

紐奧黴素膠囊２５０公絲

免暈樂錠25毫克

〝順華〞悠縮莫　糖衣錠１００毫克

輸必得哈特曼注射液

優庫利暖注射劑５０毫克

"順華" 樂可樂舒液劑

"順華" 綠鋁膠錠

使可治壯凍晶注射劑（皮質醇琥珀酸醯）

必庫那錠５０毫克

"順華" 甲美樂錠

安鋁膠錠３００毫克

"順華"伊普膜衣錠600毫克(異布洛芬)

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順華藥品工業股份有限公司食品廠

新北市三峽區二鬮路186號 | 編號: 99691867

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必庫那錠５０毫克

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"順華" 綠鋁膠錠	英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008759號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）	英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"順華" 樂可樂舒液劑	英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善：精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTULOSE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
致固心錠　〝順華〞	英文品名: DIGOXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"順華"安曼德膠囊１００毫克（阿曼他定）	英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029823號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行性感冒症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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〝順華〞悠縮莫　糖衣錠１００毫克

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順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 地址: 新北市三峽區二鬮路186號 | 電話: 02-2671-1597

順華藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路三段36巷12號之1，1樓 | 電話: 02-2307-9171

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
順華藥品工業股份有限公司臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓	張戴德	04610454	核准設立

順華藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓 | 負責人: 張戴德 | 統編: 04610454 | 核准設立

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與紐奧黴素膠囊２５０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

鈣克康靜脈注射液8.5%	英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
柔緹淨乳膏	英文品名: Ucort Cream \| 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"生達"立脂寧膜衣錠20毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"生達"立脂寧膜衣錠5毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號	英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 專供硬膠囊製劑用 \| 劑型: 硬空膠囊劑 \| 藥品類別: 空膠囊 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司
飛悅膜衣錠80毫克	英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Febuxostat \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
立悠克膠囊100毫克	英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
昂力膜衣錠100毫克	英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"鴻汶"欣樂膠囊30毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)	英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
"豐田" 美沙松錠（貝他每松）	英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"華琳"布克利啶錠	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
恩爾康糖衣錠	英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;IODINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
能安命注射液	英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;HISTIDI... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
皮復健乳膏	英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠