康敏通片
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名康敏通片的英文品名是COM-TRIMETON TAGLETS, 許可證字號是內衛藥製字第005810號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/03/21, 註銷理由是委託製造, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是麻疹、過敏性鼻炎、氣喘、過敏性皮膚炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是漢堡製藥廠股份有限公司.

#康敏通片的地圖

許可證字號內衛藥製字第005810號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/03/21
註銷理由委託製造
有效日期1991/05/25
發證日期1970/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200581001
中文品名康敏通片
英文品名COM-TRIMETON TAGLETS
適應症麻疹、過敏性鼻炎、氣喘、過敏性皮膚炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱端強實業股份有限公司三峽廠
申請商地址台北縣三峽鎮紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路327號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第005810號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/03/21

註銷理由

委託製造

有效日期

1991/05/25

發證日期

1970/07/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200581001

中文品名

康敏通片

英文品名

COM-TRIMETON TAGLETS

適應症

麻疹、過敏性鼻炎、氣喘、過敏性皮膚炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

端強實業股份有限公司三峽廠

申請商地址

台北縣三峽鎮紫新路26巷6號

申請商統一編號

80259156

製造商名稱

漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台北縣土城鄉清水村青雲路327號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

康敏通片地圖 [ 導航 ]

康敏通片的地址位於

台北縣三峽鎮紫新路26巷6號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 康敏通片 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 康敏通片 ...)

陳淑華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

范滋庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

吳建和

職稱: 董事 | 持有股份數: 5673908 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

葉翠雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

陳淑華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

范滋庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

吳建和

職稱: 董事 | 持有股份數: 5673908 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

葉翠雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

[ 搜尋所有相關: 康敏通片 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 康敏通片 相關資料

盈盈生技製藥股份有限公司

統一編號: 80259156 | 電話號碼: 02-26726032 | 臺北市中山區松江路158號4樓

盈盈生技製藥股份有限公司

統一編號: 80259156 | 電話號碼: 02-26726032 | 臺北市中山區松江路158號4樓

[ 搜尋所有相關: 康敏通片 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 康敏通片 相關資料

盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 80259156 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99603308 | 新北市三峽區竹崙里紫新路26巷6號

盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 80259156 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99603308 | 新北市三峽區竹崙里紫新路26巷6號

[ 搜尋所有相關: 康敏通片 @ 登記工廠名錄 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 康敏通片 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 康敏通片 ...)

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;NIAC... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

氧化鎂錠250公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLET 250MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

氧化鎂錠100公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康本治兒片

英文品名: COMBENTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

定咳糖漿

英文品名: ANTUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/16 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;ANISE;;IPECAC;;AMMONIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康速龍痔根膏

英文品名: COMPESOPROCT OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第005781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/07 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門發炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;MENTHOL;;PREDNISOLONE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

美鼠李浸膏糖衣錠

英文品名: CASCARA EXTRACT S.C. TABLETS "C.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第005788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

達敏膠囊25公絲

英文品名: DIAMINE CAPSULES 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

嘔吐寧片”康福”                       V

英文品名: MISEDA TABLATE | 許可證字號: 內衛藥製字第005791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康速龍軟膏

英文品名: COMPESOLON CREAM | 許可證字號: 內衛藥製字第005793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性皮膚炎及皮膚過敏症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康體寧糖衣片50公絲

英文品名: COMTRAZINE TABLETS S.C. 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康補力片

英文品名: KOMBOLE TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、因缺維他命B所致之症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康益敏液

英文品名: COM-11 LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蚊蟲咬傷、痱子、紅腫及發?、皮疹等 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;HEXACHLOROPHENE;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;MENTHOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康血補膠囊

英文品名: COMCEB CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血及大型紅血球貧血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康補力糖衣片(高單位)

英文品名: KOMBOLE S.C. TABLETS (STRONG) | 許可證字號: 內衛藥製字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、維他命B | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOC... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

清血順腸溶微粒膠囊 100 毫克

英文品名: Aspire Enteric-Microencapsulated Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

舒咳露糖漿

英文品名: SUCAROL SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

盈盈匹力大生維生素B6錠10公絲(鹽酸比多辛)

英文品名: SOURIREE BALEDOXINE TABLETS 10MG (PYRIDOXINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;NIAC... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

氧化鎂錠250公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLET 250MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

氧化鎂錠100公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康本治兒片

英文品名: COMBENTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

定咳糖漿

英文品名: ANTUSSIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/16 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;ANISE;;IPECAC;;AMMONIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康速龍痔根膏

英文品名: COMPESOPROCT OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第005781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/07 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門發炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;MENTHOL;;PREDNISOLONE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

美鼠李浸膏糖衣錠

英文品名: CASCARA EXTRACT S.C. TABLETS "C.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第005788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

達敏膠囊25公絲

英文品名: DIAMINE CAPSULES 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

嘔吐寧片”康福”                       V

英文品名: MISEDA TABLATE | 許可證字號: 內衛藥製字第005791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康速龍軟膏

英文品名: COMPESOLON CREAM | 許可證字號: 內衛藥製字第005793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性皮膚炎及皮膚過敏症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康體寧糖衣片50公絲

英文品名: COMTRAZINE TABLETS S.C. 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康補力片

英文品名: KOMBOLE TABLET | 許可證字號: 內衛藥製字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、因缺維他命B所致之症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康益敏液

英文品名: COM-11 LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蚊蟲咬傷、痱子、紅腫及發?、皮疹等 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;HEXACHLOROPHENE;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;MENTHOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康血補膠囊

英文品名: COMCEB CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血及大型紅血球貧血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康補力糖衣片(高單位)

英文品名: KOMBOLE S.C. TABLETS (STRONG) | 許可證字號: 內衛藥製字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、維他命B | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOC... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

清血順腸溶微粒膠囊 100 毫克

英文品名: Aspire Enteric-Microencapsulated Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

舒咳露糖漿

英文品名: SUCAROL SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

盈盈匹力大生維生素B6錠10公絲(鹽酸比多辛)

英文品名: SOURIREE BALEDOXINE TABLETS 10MG (PYRIDOXINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

[ 搜尋所有相關: 康敏通片 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 康敏通片 相關資料

盈盈生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180259156-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80259156 | 台北市中山區松江路158號4樓

盈盈生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180259156-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80259156 | 台北市中山區松江路158號4樓

[ 搜尋所有相關: 康敏通片 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 康敏通片 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 康敏通片 ...)

剋炎痛膜衣錠100毫克

英文品名: Aclopain F.C. Tablets 100mg | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/08/13

優革醣膜衣錠50毫克

英文品名: Miglu F.C. Tablets 50mg (Miglitol) | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIGLITOL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/03/28

美洛醣膜衣錠850毫克

英文品名: Loformin Film-coated Tablets 850mg (Metformin) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/21

腸胃清膜衣錠5毫克

英文品名: Mosaran F.C. Tab. 5mg (Mosapride) | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/25

思律樂錠劑15毫克

英文品名: Arpizo Tablet 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/11/29

降壓佳膜衣錠150毫克

英文品名: Aposa F.C. Tab. 150mg (Irbesartan) | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/01/02

優理醣錠2毫克

英文品名: Repade Tablets 2mg (Repaglinide) | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。說明:當第2型糖尿病單獨使用repaglinide、metformin或thiazolidinediones無法獲得適... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/08/30

肅菌注射劑

英文品名: Antipime Injection | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/09/12

思律樂錠劑10毫克

英文品名: Arpizo Tablet 10mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/10/28

"盈盈"得平嗽錠15毫克

英文品名: DEMETHOR TABLETS 15MG"SOURIREE" | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

順律膜衣錠400毫克

英文品名: ABUTOL F.C. TABLETS 400MG (ACEBUTOLOL) | 適應症: 心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)、狹心症與高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2025/08/08

除胃障膜衣錠10毫克

英文品名: DOMTOO F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2030/06/02

避脂能錠200毫克(本那非泊)

英文品名: BEZILON TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/09/17

舒醣錠80公絲

英文品名: GLU-A TABLET 80MG (GLICLAZIDE) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2025/03/01

腸胃達膠囊

英文品名: Gimooth Capsules | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/24

順療疼注射液30毫克/毫升

英文品名: Ktolac Injection 30mg/ml (Ketorolac) | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/04/30

清血順腸溶微粒膠囊 100 毫克

英文品名: Aspire Enteric-Microencapsulated Capsules 100 mg | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2030/05/14

"盈盈"鼻炎膠囊25毫克(鹽酸二苯安明)

英文品名: Diamine Capsules 25mg "SOURIREE"(Diphenhydramine HCl) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"康血補維生素B12膠囊1公絲(氰鈷胺)

英文品名: SOURIREE COMCEB CAPSULES 1MG (CYANOCOBALAMIN) | 適應症: 惡性貧血症(PERNICIOUS ANEMIA)、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血(MACROCYTIC ANEMIA)、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;軟鋁箔;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENINDIONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/04/26

剋炎痛膜衣錠100毫克

英文品名: Aclopain F.C. Tablets 100mg | 適應症: 治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACECLOFENAC | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/08/13

優革醣膜衣錠50毫克

英文品名: Miglu F.C. Tablets 50mg (Miglitol) | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIGLITOL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/03/28

美洛醣膜衣錠850毫克

英文品名: Loformin Film-coated Tablets 850mg (Metformin) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/21

腸胃清膜衣錠5毫克

英文品名: Mosaran F.C. Tab. 5mg (Mosapride) | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/25

思律樂錠劑15毫克

英文品名: Arpizo Tablet 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/11/29

降壓佳膜衣錠150毫克

英文品名: Aposa F.C. Tab. 150mg (Irbesartan) | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/01/02

優理醣錠2毫克

英文品名: Repade Tablets 2mg (Repaglinide) | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。說明:當第2型糖尿病單獨使用repaglinide、metformin或thiazolidinediones無法獲得適... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/08/30

肅菌注射劑

英文品名: Antipime Injection | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/09/12

思律樂錠劑10毫克

英文品名: Arpizo Tablet 10mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/10/28

"盈盈"得平嗽錠15毫克

英文品名: DEMETHOR TABLETS 15MG"SOURIREE" | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

順律膜衣錠400毫克

英文品名: ABUTOL F.C. TABLETS 400MG (ACEBUTOLOL) | 適應症: 心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)、狹心症與高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2025/08/08

除胃障膜衣錠10毫克

英文品名: DOMTOO F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2030/06/02

避脂能錠200毫克(本那非泊)

英文品名: BEZILON TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/09/17

舒醣錠80公絲

英文品名: GLU-A TABLET 80MG (GLICLAZIDE) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2025/03/01

腸胃達膠囊

英文品名: Gimooth Capsules | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/24

順療疼注射液30毫克/毫升

英文品名: Ktolac Injection 30mg/ml (Ketorolac) | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/04/30

清血順腸溶微粒膠囊 100 毫克

英文品名: Aspire Enteric-Microencapsulated Capsules 100 mg | 適應症: 男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2030/05/14

"盈盈"鼻炎膠囊25毫克(鹽酸二苯安明)

英文品名: Diamine Capsules 25mg "SOURIREE"(Diphenhydramine HCl) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"康血補維生素B12膠囊1公絲(氰鈷胺)

英文品名: SOURIREE COMCEB CAPSULES 1MG (CYANOCOBALAMIN) | 適應症: 惡性貧血症(PERNICIOUS ANEMIA)、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血(MACROCYTIC ANEMIA)、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝;;軟鋁箔;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENINDIONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/04/26

[ 搜尋所有相關: 康敏通片 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 80259156 找到的相關資料

無其他 80259156 資料。

[ 搜尋所有 80259156 ... ]

根據名稱 端強實業 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 端強實業 ...)

法國衛生部(Ministry of Health)追加發布Lactalis公司回收疑遭沙門氏菌(Salmonella)污染之嬰兒奶粉(infant formula milk),受影響產品計有620款,...

更新日期: 2017/12/11 | 燈號: 黃燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

定咳糖漿

英文品名: ANTUSSIN SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ANISE;;CAMPHOR;;IPECAC;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

胃乳凝膠液(氫氧化鋁凝膠)

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

法國衛生部(Ministry of Health)追加發布Lactalis公司回收疑遭沙門氏菌(Salmonella)污染之嬰兒奶粉(infant formula milk),受影響產品計有620款,...

更新日期: 2017/12/11 | 燈號: 黃燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

定咳糖漿

英文品名: ANTUSSIN SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ANISE;;CAMPHOR;;IPECAC;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

胃乳凝膠液(氫氧化鋁凝膠)

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 端強實業 ... ]

根據地址 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號 ...)

"康福" 利安鎮錠1公絲(樂必寧)

英文品名: LORAGEM TABLETS 1MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第025470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

康速健膠囊

英文品名: COMSOGEL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、十三指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

氨基特魯錠

英文品名: AMINOPHYLLINE AND PHENOBARBITAL TABLETS "COMFORT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/05/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

盈盈維生素C錠100公絲

英文品名: SOURIREE ASCORBIC ACID TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第031942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

"康福 " 茉巴比特魯片

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETRS "COMFORT" | 許可證字號: 內衛藥製字第005409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

維喜康膠囊500公絲(維生素C)

英文品名: VISCORBIC CAPSULES 500MG "CPMTORT" | 許可證字號: 衛署藥製字第024150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

可袪泌糖漿

英文品名: COMTUMIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第001084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(由感冒、支氣管炎、肺結核等引起之喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

"康福" 利安鎮錠1公絲(樂必寧)

英文品名: LORAGEM TABLETS 1MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第025470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

康速健膠囊

英文品名: COMSOGEL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、十三指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

氨基特魯錠

英文品名: AMINOPHYLLINE AND PHENOBARBITAL TABLETS "COMFORT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/05/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

盈盈維生素C錠100公絲

英文品名: SOURIREE ASCORBIC ACID TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第031942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

"康福 " 茉巴比特魯片

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETRS "COMFORT" | 許可證字號: 內衛藥製字第005409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

維喜康膠囊500公絲(維生素C)

英文品名: VISCORBIC CAPSULES 500MG "CPMTORT" | 許可證字號: 衛署藥製字第024150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

可袪泌糖漿

英文品名: COMTUMIN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第001084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(由感冒、支氣管炎、肺結核等引起之喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北縣三峽鎮紫新路26巷6號 ... ]

端強實業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

安琪兒奶粉端強實業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區富錦街342號1樓 | 電話: 02-2766-4129

名稱 端強實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 端強實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路72號3樓
范滋庭20877204核准設立

彰化縣線西鄉線西村彰濱東十一路13號
范滋庭52326680核准設立

高雄巿五福一路401巷14、16號
王火祥23640561核准設立

臺中市西區精美街404號
林益州23640577核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路72號3樓 | 負責人: 范滋庭 | 統編: 20877204 | 核准設立

登記地址: 彰化縣線西鄉線西村彰濱東十一路13號 | 負責人: 范滋庭 | 統編: 52326680 | 核准設立

登記地址: 高雄巿五福一路401巷14、16號 | 負責人: 王火祥 | 統編: 23640561 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區精美街404號 | 負責人: 林益州 | 統編: 23640577 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與康敏通片同分類的全部藥品許可證資料集

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"元宙"鼻敏清膠囊

英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

克力舒錠350毫克

英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

三水化安莫西林粉劑

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

安保福來錠2.5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保福來錠5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

理研惠多E膠囊100公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

樂復炎眼藥水0.1%

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克

英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"生達"順胃暢膜衣錠5毫克

英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

依普朗膜衣錠10毫克

英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"元宙"鼻敏清膠囊

英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

克力舒錠350毫克

英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

三水化安莫西林粉劑

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.

安保福來錠2.5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保福來錠5公絲

英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC.

理研惠多E膠囊100公絲

英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

善寧持續性藥效膠囊200公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

樂復炎眼藥水0.1%

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克

英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"生達"順胃暢膜衣錠5毫克

英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

依普朗膜衣錠10毫克

英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

 |