益舒心舌下錠５公絲
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中文品名益舒心舌下錠５公絲的英文品名是ISOSORBIDE TABLETS 5MG (SUBLINGUAL), 許可證字號是衛署藥輸字第009832號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/25, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/03/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療及預防狹心症之發作, 劑型是舌下錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE), 製造商名稱是ZENITH LAB. INC..

許可證字號	衛署藥輸字第009832號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/03/03
發證日期	1982/03/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200983205
中文品名	益舒心舌下錠５公絲
英文品名	ISOSORBIDE TABLETS 5MG (SUBLINGUAL)
適應症	治療及預防狹心症之發作
劑型	舌下錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE)
申請商名稱	宗誠貿易有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３６號２Ｆ
申請商統一編號	30430674
製造商名稱	ZENITH LAB. INC.
製造廠廠址	NEW JERSEY 07647
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009832號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/03/03

發證日期

1982/03/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200983205

中文品名

益舒心舌下錠５公絲

英文品名

ISOSORBIDE TABLETS 5MG (SUBLINGUAL)

適應症

治療及預防狹心症之發作

劑型

舌下錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE)

申請商名稱

宗誠貿易有限公司

申請商地址

台北巿民權西路３６號２Ｆ

申請商統一編號

30430674

製造商名稱

ZENITH LAB. INC.

製造廠廠址

NEW JERSEY 07647

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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/唑丁烷	英文品名: PHENYLBUTAZONE "PRIMASINT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: PRIMASINT S.A.
普特尼素	英文品名: PREDNISOLONE "PRIMASINT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: PRIMASINT S.A.
磺胺二甲嘧啶	英文品名: SULFADIMIDINE "PRIMASINT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: PRIMASINT S.A.
可体松	英文品名: HYDROCORTISONE "PRIMASINT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: PRIMASINT S.A.
益舒心錠１０公絲	英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 10MG (ORAL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009833號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) \| 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.
益舒心錠５公絲	英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 5MG (ORAL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) \| 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.
益舒心舌下錠２．５公絲	英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 2.5MG (SUBLINGUAL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009836號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療及預防狹心症之發作 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) \| 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.
能血寧錠１２公絲	英文品名: NYLIDRIN TABLETS 12MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1987/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手足發紺、雷諾氏症狀、初期壞疽、血栓閉塞性血管炎、血栓性靜脈炎、絕血的潰瘍、末梢血行障礙症、內耳循環障礙症、梅尼艾氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.
能血寧錠６公絲	英文品名: NYLIDRIN TABLETS 6MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1987/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手足發紺、雷諾氏症狀、初期壞疽、血栓閉塞性血管炎、血栓性靜脈炎、絕血的潰瘍、末梢血管障礙症、內耳循環障礙症、梅尼艾氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.
婦得健糖衣錠１．２５公絲	英文品名: CONJUGATED ESTROGEN TABLETS 1.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性更年期障礙及更年期以後之保健 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.
磺胺塞唑	英文品名: SULFATHIAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFATHIAZOLE \| 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A.
痛必清錠０．６公絲	英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.6MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風所致之疼痛、急性痛風之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLCHICINE \| 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.
諾弗洒欣	英文品名: NORFLOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2014/06/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 製造商名稱: HENAN KANGWEI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
羥四環素	英文品名: OXYTETRACYCLINE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE \| 製造商名稱: DATONG TONGXING ANTIBIOTIC CO. \| LTD.
異菸鹼醯/	英文品名: ISONIAZID "ICC" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH
鹽酸氯四環素	英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL "ICC" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH
（羥乙基）甲硝基咪唑	英文品名: METRONIDAZOLE "ICC" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH
磺胺嘧啶	英文品名: SULFADIAZINE "ICC" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE \| 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH
/唑丁烷	英文品名: PHENYLBUTAZONE "ICC" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

/唑丁烷

普特尼素

磺胺二甲嘧啶

可体松

益舒心錠１０公絲

益舒心錠５公絲

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能血寧錠１２公絲

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”匹亞特”青黴素Ｇ	動物用藥品英文名稱: PRIMASINT PENICILLIN G PROCAIN \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 \| 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓 @ 動物用藥資訊
青黴素Ｇ納鹽”艾斯西”	動物用藥品英文名稱: SODIUM PENICILLIN G ICC \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 \| 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓 @ 動物用藥資訊
青黴素Ｇ”艾斯西”	動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G ICC \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 \| 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓 @ 動物用藥資訊

”匹亞特”青黴素Ｇ

動物用藥品英文名稱: PRIMASINT PENICILLIN G PROCAIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

@ 動物用藥資訊

青黴素Ｇ納鹽”艾斯西”

動物用藥品英文名稱: SODIUM PENICILLIN G ICC | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

@ 動物用藥資訊

青黴素Ｇ”艾斯西”

動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G ICC | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宗誠貿易有限公司臺北市中山區新生北路3段56巷20號		30430674	解散 (核准解散日期: 2014-12-18)

宗誠貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區新生北路3段56巷20號 | 統編: 30430674 | 解散 (核准解散日期: 2014-12-18)

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美非那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
立可通錠劑４公絲	英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 關節炎及皮膚炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID \| INC.
敘炎消腸溶膜衣錠	英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA \| S.L.
希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA \| S.A.
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
提美匹痙	英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺	英文品名: BETAHISTINE MESILATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.