〝日月昌〞下痢膠囊
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中文品名〝日月昌〞下痢膠囊的英文品名是SHIALI CAPSULES "J.Y.T.", 許可證字號是衛署藥製字第003645號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/05/14, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是2010/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是腸炎、腸內異常醱酵、腹瀉, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE, 製造商名稱是黃氏製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第003645號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/05/14
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	2010/05/25
發證日期	1973/10/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100364501
中文品名	〝日月昌〞下痢膠囊
英文品名	SHIALI CAPSULES "J.Y.T."
適應症	腸炎、腸內異常醱酵、腹瀉
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE
申請商名稱	日月昌興業股份有限公司
申請商地址	雲林縣虎尾鎮德興路１２３號
申請商統一編號	22691680
製造商名稱	黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2007/05/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第003645號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/05/14

註銷理由

評估未獲通過

有效日期

2010/05/25

發證日期

1973/10/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100364501

中文品名

〝日月昌〞下痢膠囊

英文品名

SHIALI CAPSULES "J.Y.T."

適應症

腸炎、腸內異常醱酵、腹瀉

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE

申請商名稱

日月昌興業股份有限公司

申請商地址

雲林縣虎尾鎮德興路１２３號

申請商統一編號

22691680

製造商名稱

黃氏製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/05/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳榮穆	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 160 \| 所代表法人: \| 日月昌興業股份有限公司 \| 統一編號: 22691680
陳俊宏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 80 \| 所代表法人: \| 日月昌興業股份有限公司 \| 統一編號: 22691680
林素錦	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100 \| 所代表法人: \| 日月昌興業股份有限公司 \| 統一編號: 22691680
陳品儒	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 60 \| 所代表法人: \| 日月昌興業股份有限公司 \| 統一編號: 22691680

陳榮穆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 160 | 所代表法人: | 日月昌興業股份有限公司 | 統一編號: 22691680

陳俊宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 80 | 所代表法人: | 日月昌興業股份有限公司 | 統一編號: 22691680

林素錦

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 日月昌興業股份有限公司 | 統一編號: 22691680

陳品儒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60 | 所代表法人: | 日月昌興業股份有限公司 | 統一編號: 22691680

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感風寧液	英文品名: KANFONLEN SOLUTION "J.Y.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
鎮嗽液	英文品名: TINSAU SOLUTION "J.Y.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;POLYGALA;;PLATYCODON \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
黃藥水０．２％	英文品名: ACRINOL SOLUTION 0.2% "J.Y.T." \| 許可證字號: 內衛成製字第003811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/18 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、擦傷、消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 日月堂製藥股份有限公司
"日月昌"百利感冒友液	英文品名: PAI LI KANMAUYU SOLUTION "J.Y.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPH... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
咳安平糖漿	英文品名: COUGH AN PEN SYRUP "J.Y.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、過敏症、鼻炎、竇炎 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
容碘液７．５％（普威隆碘）	英文品名: JONTIEN LIQUID (POVIDONE-IODINE) "J.Y.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE);;OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN \| 製造商名稱: 日月堂製藥股份有限公司
黃藥水０．２％	英文品名: ACRINOL SOLUTION 0.2% "J.Y.T" \| 許可證字號: 衛署成製字第007662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、擦傷、消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 日月堂製藥股份有限公司
咳得寧糖漿	英文品名: CODNIN SYRUP "J.Y.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒引起之喀痰及咳嗽） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PLATYCODON;;CODEINE P... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
〝日月昌〞益胃得樂錠	英文品名: IWEIDERLER TABLETS "J.Y.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (MET... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
明賜樂口服液	英文品名: MINSLOR ORAL LIQUID "J.Y.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第016286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增進食慾、營養補給、維護肝臟正常機能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (N... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
苯磺胺（外用）	英文品名: SULFANILAMIDE (EXTERNALUSE)"J.Y.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第016566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚細菌感染 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司
祝勞康口服液	英文品名: JULOUCON ORAL LIQUID "J.Y.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第016884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、補給營養、維護肝臟正常機能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;GLUCURONOLACTONE;;PANTOTHENATE CA... \| 製造商名稱: 日月堂製藥股份有限公司
鎮痛寧液（對位乙醯氨基酚）	英文品名: JENTONNING SOLUTION (ACETAMINOPHEN) "J.Y.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
〝日月昌〞止痛粉	英文品名: \| 許可證字號: 衛署藥製字第019027號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

感風寧液

鎮嗽液

黃藥水０．２％

"日月昌"百利感冒友液

咳安平糖漿

容碘液７．５％（普威隆碘）

黃藥水０．２％

咳得寧糖漿

〝日月昌〞益胃得樂錠

明賜樂口服液

苯磺胺（外用）

祝勞康口服液

鎮痛寧液（對位乙醯氨基酚）

〝日月昌〞止痛粉

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日月昌興業的黃頁資料

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日月昌興業股份有限公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮德興路123號 | 電話: 05-632-5199

名稱日月昌興業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日月昌興業股份有限公司雲林縣虎尾鎮德興路一二三號	陳榮穆	22691680	核准設立

日月昌興業股份有限公司

登記地址: 雲林縣虎尾鎮德興路一二三號 | 負責人: 陳榮穆 | 統編: 22691680 | 核准設立

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瑞福黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
感風停錠	英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY