英文品名: RIVOCILLIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: RIVOPHARM LTD. S.A. |
英文品名: GASTROSIL RETARD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常之各種症狀:食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨脹感 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH |
英文品名: PASPERTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH |
英文品名: NEO-GILURYTMAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第005983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性早期收縮 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAJMALINE BITARTRATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH |
英文品名: NEW DAY VITAMIN E 400 IU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗氧化劑、抑制不飽和脂肪酸及維生素A之氧化延長紅血球的壽命、以發揮維生素A的作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. |
英文品名: PERACON COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張、上呼吸道感染症) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOAMINILE CITRATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH |
英文品名: CLINDAMYCIN PHOSHATE INJECTION 300MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) |
英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION 4MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗炎、過敏性疾患、休克、CUSHING?S DISEASE之診斷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) |
英文品名: ALGESALONA CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第007288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、肌肉痛、腰痛、神經痛、坐骨神經痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID;;MYRTECAINE (NOPOXAMINE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: LYSSIA GMBH CHEM PHARM LABORATORIES |
英文品名: PASPERTASE COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胰?不足 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;METOCLOPRAMIDE HCL;;AMYLASE;;LIPASE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH |
英文品名: ANTIBIOTULLE LUMIERE, DRESSING | 許可證字號: 衛署藥輸字第018472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、燙傷、皮膚感染。 | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B (SULFATE);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA |
英文品名: LAUSIT SUPP. 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之炎症、腫脹之緩解、慢性風濕性關節炎、變型性關節症之消炎鎮痛、解熱 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
英文品名: PASPERTIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH |
英文品名: PERACON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急性和慢性支氣管炎、充血性支氣管炎、支氣管擴張所引起的咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOAMINILE CITRATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH |
英文品名: RIVOCILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: RIVOPHARM LTD. S.A. |
英文品名: NEW DAY VITAMIN E 100 IU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗氧化劑、抑制不飽和脂肪酸及維生素A之氧化延長紅血球的壽命、發揮維生素A的作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC. |
英文品名: PANKREON FORTE COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化系統酵素分泌不正常、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BILE SALTS;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH |