百事樂舒散
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名百事樂舒散的英文品名是PANCELLASE, 許可證字號是衛署藥輸字第008571號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1986/05/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是因植物纖維分解作用、而促進消化, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CELLULASE;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;AMYLASE, 製造商名稱是YAKULT HONSHA CO LTD..
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 百事樂舒散 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 養樂多股份有限公司 | 養樂多實業股份有限公司 | 統一編號: 12248323 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 養樂多股份有限公司 | 養樂多實業股份有限公司 | 統一編號: 12248323 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 養樂多股份有限公司 | 養樂多實業股份有限公司 | 統一編號: 12248323 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 養樂多股份有限公司 | 養樂多實業股份有限公司 | 統一編號: 12248323 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 養樂多股份有限公司 | 養樂多實業股份有限公司 | 統一編號: 12248323 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 養樂多股份有限公司 | 養樂多實業股份有限公司 | 統一編號: 12248323 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 養樂多股份有限公司 | 養樂多實業股份有限公司 | 統一編號: 12248323 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 養樂多股份有限公司 | 養樂多實業股份有限公司 | 統一編號: 12248323 |
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| 統一編號: 12248323 | 電話號碼: 02-25054325 | 臺北市中山區松江路261號3樓 |
統一編號: 12248323 | 電話號碼: 02-25054325 | 臺北市中山區松江路261號3樓 |
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(以下顯示 10 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 百事樂舒散 ...) | 英文品名: LYZOSIN-30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. |
| 英文品名: DONASEVEN-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第007736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善因毛細血管脆弱所致之出血傾向、外科手術前後之出血及溢血 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. |
| 英文品名: YAKULT SEICHOYAKU | 許可證字號: 衛署藥輸字第019414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CONC.BIOGENIN(STREATOCOCUS FAECALIS);;BIOLACTIS (LACTOBACILLUS CASEI) | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO., LTD |
| 英文品名: SEICHOH-YAKU "YAKULT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/22 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸(整便)腹部膨脹感、軟便、便秘 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOLACTIS (LACTOBACILLUS CASEI);;CONC.BIOGENIN(STREATOCOCUS FAECALIS) | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. |
| 英文品名: LYSOZYME HYDROCHLORIDE GRANULES "YAKULT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中、術後之出血 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO., LTD |
| 英文品名: PEINAS ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解手術及外傷後之腫脹、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患所伴之喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔瘡 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;BROMELAIN | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. |
| 英文品名: DONASEVEN-30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善因毛細血管脆弱所致之出血傾向、外科手術前後之出血及溢血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. |
| 英文品名: ORYZATYM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳兒之乳糖分解酵素缺乏所引起消化不良之改善 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO., LTD |
| 英文品名: PANCELA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、消化吸收機能障害 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANPROSIN;;PANCELLASE | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. |
| 英文品名: BIOLACTIS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;BIOLACTIS | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. |
英文品名: LYZOSIN-30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. |
英文品名: DONASEVEN-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第007736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1987/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善因毛細血管脆弱所致之出血傾向、外科手術前後之出血及溢血 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. |
英文品名: YAKULT SEICHOYAKU | 許可證字號: 衛署藥輸字第019414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CONC.BIOGENIN(STREATOCOCUS FAECALIS);;BIOLACTIS (LACTOBACILLUS CASEI) | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO., LTD |
英文品名: SEICHOH-YAKU "YAKULT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/22 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸(整便)腹部膨脹感、軟便、便秘 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOLACTIS (LACTOBACILLUS CASEI);;CONC.BIOGENIN(STREATOCOCUS FAECALIS) | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. |
英文品名: LYSOZYME HYDROCHLORIDE GRANULES "YAKULT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中、術後之出血 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO., LTD |
英文品名: PEINAS ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解手術及外傷後之腫脹、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患所伴之喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔瘡 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;BROMELAIN | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. |
英文品名: DONASEVEN-30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善因毛細血管脆弱所致之出血傾向、外科手術前後之出血及溢血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. |
英文品名: ORYZATYM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳兒之乳糖分解酵素缺乏所引起消化不良之改善 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO., LTD |
英文品名: PANCELA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、消化吸收機能障害 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANPROSIN;;PANCELLASE | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. |
英文品名: BIOLACTIS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;BIOLACTIS | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD. |
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養樂多實業股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路261號3樓 | 負責人: 李道明 | 統編: 12248323 | 核准設立 |
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| 英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;FURSULTIAMIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;H... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;FURSULTIAMIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患(皮膚炎、鼻炎、枯草熱) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;H... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
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