卡巴唑紅縮氨/
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中文品名卡巴唑紅縮氨/的英文品名是CARBAZOCHROME "SANWA", 許可證字號是衛署藥輸字第008582號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/04/18, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1986/05/28, 許可證種類是原料藥, 適應症是止血劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CARBAZOCHROME, 製造商名稱是SANWA CHEMICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第008582號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/04/18
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1986/05/28
發證日期	1981/05/28
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200858203
中文品名	卡巴唑紅縮氨/
英文品名	CARBAZOCHROME "SANWA"
適應症	止血劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBAZOCHROME
申請商名稱	萬向貿易有限公司
申請商地址	台北巿汀州路１６８巷２２號１Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SANWA CHEMICAL CO. LTD.
製造廠廠址	8,1-CHOME KANDA NISHIKIMACHI CHIYODA-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008582號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/04/18

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1986/05/28

發證日期

1981/05/28

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200858203

中文品名

卡巴唑紅縮氨/

英文品名

CARBAZOCHROME "SANWA"

適應症

止血劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBAZOCHROME

申請商名稱

萬向貿易有限公司

申請商地址

台北巿汀州路１６８巷２２號１Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

SANWA CHEMICAL CO. LTD.

製造廠廠址

8,1-CHOME KANDA NISHIKIMACHI CHIYODA-KU TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥輸字第008582號

成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 98+ | 含量單位: %

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卡巴唑紅縮氨/

英文品名: CARBAZOCHROME "SANWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008582號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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乾燥氫氧化鋁凝膠細粒	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL FINE GRANULE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/04/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 原料藥細粒劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
硫酸鎂	英文品名: MAGNESIUM SULFATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/04/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 緩下劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
重氧化鎂（細粒）	英文品名: HEAVY MAGNESIUM OXIDE-FINE GRANULES "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010692號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/12/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 原料藥細粒劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
矽酸鎂細粒粉	英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE FINE GRANULES "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/04/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 原料藥顆粒劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
乾燥氫氧化鋁凝膠	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/04/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/01/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
氫氧化鎂	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/04/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/02/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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恩爾康糖衣錠	英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM;;COPPER;;PANTOTHENATE CALCI... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
能安命注射液	英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;XYLITOL;;L-METHIONINE... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
皮復健乳膏	英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
銀磺胺嘧啶粉	英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
酵血元注射劑５０公絲	英文品名: PROFFIT-50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
酵血元注射劑２５公絲	英文品名: PROFFIT 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
腸賴泰酏劑	英文品名: DONNATAL ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
腸賴泰膠囊劑	英文品名: DONNATAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
羅巴諾錠劑	英文品名: ROBINUL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗膽鹼激性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCOPYRROLATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
蔓可鉀長效膠囊	英文品名: MICRO-K EXTENCAPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
捷保膜衣錠	英文品名: Z-BEC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ZINC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;... \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
瑰樂平膜衣錠25毫克	英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
脫黴適外用液10毫克/公克	英文品名: Terbisil Solution 10mg/g \| 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠