排樂舒腸溶糖衣錠
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中文品名排樂舒腸溶糖衣錠的英文品名是PEINAS ENTERIC COATED TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第008633號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1986/06/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解手術及外傷後之腫脹、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患所伴之喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔瘡, 劑型是腸溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;BROMELAIN, 製造商名稱是YAKULT HONSHA CO LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第008633號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/06/09
發證日期	1981/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200863307
中文品名	排樂舒腸溶糖衣錠
英文品名	PEINAS ENTERIC COATED TABLETS
適應症	緩解手術及外傷後之腫脹、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患所伴之喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔瘡
劑型	腸溶錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;BROMELAIN
申請商名稱	養樂多實業股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路２６１號３樓
申請商統一編號	12248323
製造商名稱	YAKULT HONSHA CO LTD.
製造廠廠址	NO. 1-21 KOHAMA, 3-CHOME TAKARATSUKA SHI, HYOGO-KEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008633號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1986/06/09

發證日期

1981/06/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200863307

中文品名

排樂舒腸溶糖衣錠

英文品名

PEINAS ENTERIC COATED TABLETS

適應症

緩解手術及外傷後之腫脹、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患所伴之喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔瘡

劑型

腸溶錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;BROMELAIN

申請商名稱

養樂多實業股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路２６１號３樓

申請商統一編號

12248323

製造商名稱

YAKULT HONSHA CO LTD.

製造廠廠址

NO. 1-21 KOHAMA, 3-CHOME TAKARATSUKA SHI, HYOGO-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李道明	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: 養樂多股份有限公司 \| 養樂多實業股份有限公司 \| 統一編號: 12248323
松園明洋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: 養樂多股份有限公司 \| 養樂多實業股份有限公司 \| 統一編號: 12248323
黃教漳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: 養樂多股份有限公司 \| 養樂多實業股份有限公司 \| 統一編號: 12248323
陳月嬌	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: 養樂多股份有限公司 \| 養樂多實業股份有限公司 \| 統一編號: 12248323

李道明

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松園明洋

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黃教漳

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陳月嬌

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養樂多實業股份有限公司

統一編號: 12248323 | 電話號碼: 02-25054325 | 臺北市中山區松江路261號3樓

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百事樂舒散	英文品名: PANCELLASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因植物纖維分解作用、而促進消化 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMYLASE;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;CELLULASE \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.
盤速樂糖衣錠	英文品名: PANCELA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、食慾不振、消化吸收機能障害 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANPROSIN;;PANCELLASE \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.
多納血補錠３０公絲	英文品名: DONASEVEN-30 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善因毛細血管脆弱所致之出血傾向、外科手術前後之出血及溢血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.
整腸藥顆粒	英文品名: SEICHOH-YAKU "YAKULT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/22 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 整腸（整便）腹部膨脹感、軟便、便秘 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIOLACTIS (LACTOBACILLUS CASEI);;CONC.BIOGENIN(STREATOCOCUS FAECALIS) \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.
養樂多整腸藥顆粒	英文品名: YAKULT SEICHOYAKU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CONC.BIOGENIN(STREATOCOCUS FAECALIS);;BIOLACTIS (LACTOBACILLUS CASEI) \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO. \| LTD
利速鎮顆粒	英文品名: LYSOZYME HYDROCHLORIDE GRANULES "YAKULT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中、術後之出血 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO. \| LTD
利樂星錠３０公絲	英文品名: LYZOSIN-30 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中術後出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.
表樂滋生膠囊	英文品名: BIOLACTIS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009245號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、腹瀉、軟便 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;BIOLACTIS \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.
多納血補散	英文品名: DONASEVEN-P \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/09 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1987/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善因毛細血管脆弱所致之出血傾向、外科手術前後之出血及溢血 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.
奧利沙定粉	英文品名: ORYZATYM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳兒之乳糖分解酵素缺乏所引起消化不良之改善 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- \| 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO. \| LTD

百事樂舒散

盤速樂糖衣錠

多納血補錠３０公絲

整腸藥顆粒

養樂多整腸藥顆粒

利速鎮顆粒

利樂星錠３０公絲

表樂滋生膠囊

多納血補散

奧利沙定粉

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
養樂多實業股份有限公司臺北市中山區松江路261號3樓	李道明	12248323	核准設立

養樂多實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路261號3樓 | 負責人: 李道明 | 統編: 12248323 | 核准設立

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克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司