中文品名康寧克通４公絲錠（特安皮質醇）的英文品名是KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE), 許可證字號是衛署藥製字第029908號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/06/29, 註銷理由是製造廠名稱變更;;商號名稱變更, 有效日期是1992/08/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIAMCINOLONE, 製造商名稱是施貴寶製藥股份有限公司新竹廠.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第029908號 ...) | 成分名稱: TRIAMCINOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001600 | 含量描述: (CRYST) 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029908號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: TRIAMCINOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001600 | 含量描述: (CRYST) 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029908號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 施貴寶製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 施貴寶製藥 ...) | 英文品名: QUESTRAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KENACORT-A OINTMENT 0.1% "SQUIBB" ( | 許可證字號: 衛署藥製字第029942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、慢性單純苔蘚、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KENACORT-A CREAM 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出皮炎、接觸性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹、慢性單純苔癬、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KENACOMB OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第029958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛曩性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癢、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AZACTAM FOR INJECTION (AZTREONAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/21 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性需氧菌所引起的各種感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZTREONAM;;AZTREONAM;;AZTREONAM | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENACORT-A INTRA-ARTICULAR-INTRADERMAL (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節、滑囊及腱鞘發炎、局部性、肥大性、浸潤性及炎性皮病（慢性單純苔蘚、斑性牛皮癬、環狀肉芽腫、扁平苔蘚） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VELOSEF FOR INJECTION 500MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VELOSEF-A FOR INJECTION 500MG,1GM (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: QUESTRAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KENACORT-A OINTMENT 0.1% "SQUIBB" ( | 許可證字號: 衛署藥製字第029942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、慢性單純苔蘚、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KENACORT-A CREAM 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出皮炎、接觸性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹、慢性單純苔癬、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KENACOMB OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第029958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛曩性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癢、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AZACTAM FOR INJECTION (AZTREONAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/21 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性需氧菌所引起的各種感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZTREONAM;;AZTREONAM;;AZTREONAM | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENACORT-A INTRA-ARTICULAR-INTRADERMAL (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/21 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節、滑囊及腱鞘發炎、局部性、肥大性、浸潤性及炎性皮病（慢性單純苔蘚、斑性牛皮癬、環狀肉芽腫、扁平苔蘚） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VELOSEF FOR INJECTION 500MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VELOSEF-A FOR INJECTION 500MG,1GM (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 台北巿八德路三段２０號９Ｆ 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿八德路三段２０號９Ｆ ...) | 英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 許可證字號: 衛署藥製字第030386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;EUGENOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MYCOSTATIN OINTMENT "SQUIBB" (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌性感染，尤其是由白色念珠菌所引起者，包托念珠菌性甲溝炎及兜 布，擦爛與乳房處之念珠菌症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 許可證字號: 衛署藥製字第030386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;EUGENOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MYCOSTATIN OINTMENT "SQUIBB" (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1993/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚黴菌性感染，尤其是由白色念珠菌所引起者，包托念珠菌性甲溝炎及兜 布，擦爛與乳房處之念珠菌症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 施貴寶製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 施貴寶製藥)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
施貴寶製藥股份有限公司
臺北市松山區 | | 21257673 | 合併解散 (080年05月28日 經投審字 第2413號) |
| 施貴寶製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區 | 統編: 21257673 | 合併解散 (080年05月28日 經投審字 第2413號) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
| 英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. |
| 英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效 （如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. |
| 英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮 膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾 病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC. |
| 英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY | LIMITED. |
| 英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE | 製造商名稱: MARSING & CO. | LTD. A/S |
| 英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. |
| 英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. |
英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效 （如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. |
英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮 膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾 病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC. |
英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY | LIMITED. |
英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE | 製造商名稱: MARSING & CO. | LTD. A/S |
英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. |
英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
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