氯笨磺丙/
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中文品名氯笨磺丙/的英文品名是CHLORPROPAMIDE U.S.P., 許可證字號是衛署藥輸字第021041號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2005/09/12, 許可證種類是原料藥, 適應症是糖尿病, 劑型是（粉）, 主成分略述是CHLORPROPAMIDE, 製造商名稱是MARSING & CO., LTD. A/S.

#氯笨磺丙/的地圖

許可證字號衛署藥輸字第021041號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/09/12
發證日期1995/09/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202104101
中文品名氯笨磺丙/
英文品名CHLORPROPAMIDE U.S.P.
適應症糖尿病
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROPAMIDE
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２
申請商統一編號11704809
製造商名稱MARSING & CO., LTD. A/S
製造廠廠址6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV.
製造廠公司地址AGENAVEJ 16-18,DK-2670 GREVE DENMARK
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021041號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2005/09/12

發證日期

1995/09/12

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202104101

中文品名

氯笨磺丙/

英文品名

CHLORPROPAMIDE U.S.P.

適應症

糖尿病

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPROPAMIDE

申請商名稱

勝達有限公司

申請商地址

台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２

申請商統一編號

11704809

製造商名稱

MARSING & CO., LTD. A/S

製造廠廠址

6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV.

製造廠公司地址

AGENAVEJ 16-18,DK-2670 GREVE DENMARK

製造廠國別

DK

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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勝達有限公司

統一編號: 11704809 | 電話號碼: 02-25023389 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2

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全部藥品許可證資料集 資料集的 氯笨磺丙/ 相關資料

(以下顯示 19 筆)

菸/醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸？酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

磺胺嘧啶

英文品名: SULFADIAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陽性及陰性革蘭菌引起之傳染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

甲氧基噠/磺胺

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氧四環黴素粉劑

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氯四環黴素

英文品名: CHLOTETRACYCLINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 廣效抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸/甲嘧唑/

英文品名: NAPHAZOLINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

檸檬酸歐克嗽立停

英文品名: OXELADINE CITRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

磺胺甲氧基/唎淨

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

康絲菌素硫酸

英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MARSING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

四環黴素膠囊２５０公絲

英文品名: TETRA-PROTER 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.

異丙基安替比林

英文品名: ISOPROPYLANTIPYRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

磺胺甲氧基噠/

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第014705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"

氯普魯派邁粉劑

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氯苯吡/c

英文品名: Meclizine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SRI KRISHNA DRUGS LIMITED

達嘧磺胺

英文品名: SULPHADIMIDINE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第014727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.

甘露醇粉劑

英文品名: MANNITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 檢驗腎臟功能、利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.

醋醯對氨基酚

英文品名: PARACETAMOL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SRI KRISHNA PHARMACEUTICALS LTD.

菸/醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸？酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

磺胺嘧啶

英文品名: SULFADIAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陽性及陰性革蘭菌引起之傳染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"

甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

甲氧基噠/磺胺

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氧四環黴素粉劑

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氯四環黴素

英文品名: CHLOTETRACYCLINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 廣效抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸/甲嘧唑/

英文品名: NAPHAZOLINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

檸檬酸歐克嗽立停

英文品名: OXELADINE CITRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/23 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

磺胺甲氧基/唎淨

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

康絲菌素硫酸

英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MARSING" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

四環黴素膠囊２５０公絲

英文品名: TETRA-PROTER 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.

異丙基安替比林

英文品名: ISOPROPYLANTIPYRINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

磺胺甲氧基噠/

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.

苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第014705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"

氯普魯派邁粉劑

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

鹽酸氯苯吡/c

英文品名: Meclizine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SRI KRISHNA DRUGS LIMITED

達嘧磺胺

英文品名: SULPHADIMIDINE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第014727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.

甘露醇粉劑

英文品名: MANNITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 檢驗腎臟功能、利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.

醋醯對氨基酚

英文品名: PARACETAMOL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SRI KRISHNA PHARMACEUTICALS LTD.

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 氯笨磺丙/ 相關資料

維生素K1 粉末 20%

英文商品名稱: Vitamin K1 Powder 20% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M013152008 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 勝達有限公司 | 食品業者登錄字號: A-111704809-00000-8

維生素K1 粉末 20%

英文商品名稱: Vitamin K1 Powder 20% | 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M013152008 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 勝達有限公司 | 食品業者登錄字號: A-111704809-00000-8

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 氯笨磺丙/ 相關資料

(以下顯示 8 筆)

鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2025/04/19

硝酸易康那唑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) | 適應症: 皮膚真菌感染 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

鹽酸艾布索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2028/07/15

利度卡因

英文品名: LIDOCAINE USP | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 20210517

苯巴比妥

英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2024/01/02

鹽酸溴克辛

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 支氣管痙攣。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2027/11/18

鹽酸美多普胺

英文品名: Metoclopramide Hydrochloride | 適應症: 鎮痙鎮吐藥 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2028/01/16

鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2025/04/19

硝酸易康那唑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND) | 適應症: 皮膚真菌感染 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2025/04/06

鹽酸艾布索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2028/07/15

利度卡因

英文品名: LIDOCAINE USP | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2025/05/15

鹽酸假麻黃鹼

英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 20210517

苯巴比妥

英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL) | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2024/01/02

鹽酸溴克辛

英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 支氣管痙攣。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2027/11/18

鹽酸美多普胺

英文品名: Metoclopramide Hydrochloride | 適應症: 鎮痙鎮吐藥 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 勝達有限公司 | 有效日期: 2028/01/16

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統一編號: 11704809 | 電話號碼: 02-25023389 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2

@ 出進口廠商登記資料

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

勝達有限公司

統一編號: 11704809 | 電話號碼: 02-25023389 | 臺北市中山區龍江路235號8樓之2

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１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

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氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

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６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

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６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

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紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集
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勝達國際旅行社

電話: 0225415785 | 公司地址: 臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8 | 英文名稱: ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式

@ 旅行業基本資料

勝達水刀工程有限公司

登錄日期: 1101013 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

"永勝"達胃寧錠

英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永勝"達樂腸溶錠５毫克（鋸齒酵素）

英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永勝"達胃寧錠

英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2016/11/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

P2P同儕數位版權保護技術

執行單位: 工研院電通所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 智慧型資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: AES (NIST FIPS 197, RFC3394); RSA (PKCS#1 v2.1); SHA-1 (FIPS180-2); JXTA; JRE or JDK 1.3.1以上 | 潛力預估: 本技術達成數位內容保護與管理，在現在數位內容產業發展起飛之際，應唯一重要的軟體核心技術。以P2P的方式作為應用標的與運作方式，可為目前具爭議的P2P下載提供一有效控管版權的新技術方案。

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

聲控免手持通訊系統

執行單位: 工研院電通所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 智慧生活環境技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: 特定語者語音辨識技術 ：具有抗噪能力、ADSP21XX 系列DSP、運算速度需快於30MIPS_x000D_、Sample Rate： 8K Hz_x000D_、Sample Resolution： ... | 潛力預估: 直接以ADI Assemble Language發展， 技術發展成熟度高。

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

勝達人力仲介有限公司

電話: 02-23955777 | 許可證起始日: 20061020 | 許可證終止日: 20081019 | 負責人姓名: 游勝棋 | 機構地址: 臺北市中正區林森北路９巷２０號１樓 | 終止營業日期: 20081020

@ 跨國人力仲介公司許可名冊

勝達國際旅行社

電話: 0225415785 | 公司地址: 臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8 | 英文名稱: ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式

@ 旅行業基本資料

勝達水刀工程有限公司

登錄日期: 1101013 | 勞工安全衛生管理員人數: 1 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

"永勝"達胃寧錠

英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第034565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永勝"達樂腸溶錠５毫克（鋸齒酵素）

英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第039059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永勝"達胃寧錠

英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST" | 適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2016/11/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

P2P同儕數位版權保護技術

執行單位: 工研院電通所 | 產出年度: 93 | 產出單位: | 計畫名稱: 智慧型資訊系統技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: AES (NIST FIPS 197, RFC3394); RSA (PKCS#1 v2.1); SHA-1 (FIPS180-2); JXTA; JRE or JDK 1.3.1以上 | 潛力預估: 本技術達成數位內容保護與管理，在現在數位內容產業發展起飛之際，應唯一重要的軟體核心技術。以P2P的方式作為應用標的與運作方式，可為目前具爭議的P2P下載提供一有效控管版權的新技術方案。

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

聲控免手持通訊系統

執行單位: 工研院電通所 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 智慧生活環境技術發展五年計畫 | 領域: | 技術規格: 特定語者語音辨識技術 ：具有抗噪能力、ADSP21XX 系列DSP、運算速度需快於30MIPS_x000D_、Sample Rate： 8K Hz_x000D_、Sample Resolution： ... | 潛力預估: 直接以ADI Assemble Language發展， 技術發展成熟度高。

@ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集

勝達人力仲介有限公司

電話: 02-23955777 | 許可證起始日: 20061020 | 許可證終止日: 20081019 | 負責人姓名: 游勝棋 | 機構地址: 臺北市中正區林森北路９巷２０號１樓 | 終止營業日期: 20081020

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根據地址 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ 找到的相關資料

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甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

紅絲菌素粉劑

英文品名: ERYTHROMYCIN BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸紫菌素

英文品名: GENTAMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

@ 全部藥品許可證資料集

雪華嚕利啶

英文品名: CEPHALORIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

雪華拉辛鈉

英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "PRO-TER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

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磺胺紅絲菌素粉劑

英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN PROPIONYL LAURYL SULFATE | 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.

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雪佛迪姆鈉

英文品名: CEFUROXIME SODIUM STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

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甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

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紅絲菌素粉劑

英文品名: ERYTHROMYCIN BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.

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硫酸紫菌素

英文品名: GENTAMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

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雪華嚕利啶

英文品名: CEPHALORIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第004863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

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雪華拉辛鈉

英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "PRO-TER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

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磺胺紅絲菌素粉劑

英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN PROPIONYL LAURYL SULFATE | 製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.

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雪佛迪姆鈉

英文品名: CEFUROXIME SODIUM STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM | 製造商名稱: PROTER S.P.A.

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勝達火腿食品工業有限公司 | 地址: 桃園市龜山區茶專路232號 | 電話: 03-329-7302

勝達火腿食品工業有限公司 | 地址: 桃園市龜山區兔坑路12號 | 電話: 03-320-3068

百勝達披薩 | 地址: 200 基隆市仁愛區曲水街25號1樓 | 電話: 02-2429-5091, 0936-207-598

勝達汽車 | 地址: 台中市南區學府路195號 | 電話: 04-2224-9449

勝達汽車車業行 | 地址: 雲林縣西螺鎮河南里埔心路210之3號 | 電話: 05-586-5033

勝達機車行 | 地址: 台中市大里區中興路一段268號 | 電話: 04-2493-4221

勝達西藥房 | 地址: 台南市北區林森路三段233號 | 電話: 06-235-4118

勝達有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路235號8樓之2 | 電話: 02-2502-3389

勝達成衣有限公司 | 地址: 高雄市三民區旅順街77號 | 電話: 07-311-5511

勝達工藝有限公司 | 地址: 桃園市中壢區內厝里內厝子8鄰70號之1 | 電話: 03-425-8040

名稱 勝達 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 勝達)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區公?3路１８巷１３號３樓		楊勝達34559124核准設立 - 獨資

花蓮縣吉安鄉勝安村中央路3段31之9號1樓		游富鈞30204993核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030080971)

彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路152巷111弄36號		江勝宏09180735核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050815776)

新北市中和區福美路２６９號		黃勝福66934185核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035234251)

新北市中和區民德路１４５號		黃勝麟83981710核准設立 - 獨資

新北市中和區中正路525號(1樓)		陳勝雄86026161核准設立

高雄市苓雅區三多四路110號23樓之3		葉勝文90164192核准設立

新北市永和區中山路1段192號3樓		孫勝治90207220核准設立

登記地址: 新北市土城區公?3路１８巷１３號３樓 | 負責人: 楊勝達 | 統編: 34559124 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 花蓮縣吉安鄉勝安村中央路3段31之9號1樓 | 負責人: 游富鈞 | 統編: 30204993 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030080971)

登記地址: 彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路152巷111弄36號 | 負責人: 江勝宏 | 統編: 09180735 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050815776)

登記地址: 新北市中和區福美路２６９號 | 負責人: 黃勝福 | 統編: 66934185 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035234251)

登記地址: 新北市中和區民德路１４５號 | 負責人: 黃勝麟 | 統編: 83981710 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區中正路525號(1樓) | 負責人: 陳勝雄 | 統編: 86026161 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區三多四路110號23樓之3 | 負責人: 葉勝文 | 統編: 90164192 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區中山路1段192號3樓 | 負責人: 孫勝治 | 統編: 90207220 | 核准設立

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腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GAMBIR POWDER;;BORNEOL;;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;CLAUDEN | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A PALMITATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;T... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對－羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GAMBIR POWDER;;BORNEOL;;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;CLAUDEN | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A PALMITATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;T... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對－羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

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