紅黴素膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名紅黴素膠囊的英文品名是ERYTHROMYCIN CAPSULES "TON SHENG", 許可證字號是衛署藥製字第001235號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/08/04, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1989/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ERYTHROMYCIN (ESTOLATE), 製造商名稱是培力藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第001235號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/08/04
註銷理由	自請註銷
有效日期	1989/05/25
發證日期	1972/06/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100123508
中文品名	紅黴素膠囊
英文品名	ERYTHROMYCIN CAPSULES "TON SHENG"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱	東昇藥品有限公司
申請商地址	台中巿松竹路１４２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第001235號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/08/04

註銷理由

自請註銷

有效日期

1989/05/25

發證日期

1972/06/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100123508

中文品名

紅黴素膠囊

英文品名

ERYTHROMYCIN CAPSULES "TON SHENG"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)

申請商名稱

東昇藥品有限公司

申請商地址

台中巿松竹路１４２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中巿工業區六路１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

紅黴素膠囊地圖 [ 導航 ]

紅黴素膠囊的地址位於

台中巿松竹路１４２號

開啟Google地圖視窗

根據識別碼衛署藥製字第001235號找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第001235號 ...)

衛署藥製字第001235號	成分名稱: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 處方標示: ECAH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 0812509210 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
紅黴素膠囊	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001235號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第001235號

成分名稱: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 處方標示: ECAH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812509210 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

紅黴素膠囊

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第001235號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

[ 搜尋所有 衛署藥製字第001235號 ... ]

根據名稱東昇藥品找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 東昇藥品 ...)

"東昇" 凡寧錠２．５公絲	英文品名: FANLIN TABLETS 2.5MG "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
甲基睪丸素荷爾蒙膠囊	英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "TON SHENG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;藥品類別變更;;英文品名變更;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1997/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌障礙、男性生殖機能障害、機能性子宮出血、乳汁分泌抑制、攝護腺肥大、攝護腺漏 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
優昇口服液	英文品名: EUSHENG ORAL LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第001283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、補給營養、食慾不振、維護肝臟正常功能、熱性疾患之補助療法 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;... \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
"東昇" 凡寧２片劑	英文品名: FANLIN 2, TABLETS "TON SHENG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東昇" 凡寧５片劑	英文品名: FANLIN 5, TABLETS "TON SHENG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可朗爽糖注射液	英文品名: GLUCURONTANG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第002831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、藥物中毒、惡阻 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;GLUCURONOLACTONE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素懸濁注射液	英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
得卡補朗注射液５０公絲（那濁隆芬）	英文品名: DECAPULON INJECTION 50MG (NANDROLONE PHENPROPIONATE) "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 東昇藥品 ... ]

根據地址台中巿松竹路１４２號找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台中巿松竹路１４２號 ...)

能達康片	英文品名: LENTAKON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、喉頭炎、扁桃腺炎、淋疾狼尾炎、化膿性腹膜炎、細菌性腸炎、細菌性痢疾、化膿性腦髓膜炎、手術後感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
葡萄糖注射液	英文品名: DEXTROSE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、因脫水過多引起之組織酸性中毒、利尿 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
林格氏注射液	英文品名: RINGER'S INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血時、虛脫、中毒及其他病症所引起之失水狀況 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
棕櫚酸氯絲菌素顆粒	英文品名: CHLORAMPHENIELO PALMITATE GRONLES "T.SHEN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷寒、副傷寒、尿路感染症、革蘭氏陽性及陰性球菌感染症等 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
富朗音片	英文品名: NITROFURABTOIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
驅淋－Ｓ膠囊	英文品名: CHLING-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集

能達康片

@ 全部藥品許可證資料集

葡萄糖注射液

@ 全部藥品許可證資料集

林格氏注射液

@ 全部藥品許可證資料集

棕櫚酸氯絲菌素顆粒

@ 全部藥品許可證資料集

富朗音片

@ 全部藥品許可證資料集

驅淋－Ｓ膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台中巿松竹路１４２號 ... ]

名稱東昇藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有東昇藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
東昇藥品工業股份有限公司臺中市北屯區北屯路四三三號		51315777	撤銷 (文號: 1994-6-17 建三管字第083353231號)

東昇藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺中市北屯區北屯路四三三號 | 統編: 51315777 | 撤銷 (文號: 1994-6-17 建三管字第083353231號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與紅黴素膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO ... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司