"健民"可樂風膠囊
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中文品名"健民"可樂風膠囊的英文品名是K'OLOFENG CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第018005號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/06/08, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2018/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZ..., 製造商名稱是健民製藥股份有限公司.
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許可證字號 | 衛署藥製字第018005號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/08 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2018/05/25 |
發證日期 | 1979/07/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101800506 |
中文品名 | "健民"可樂風膠囊 |
英文品名 | K'OLOFENG CAPSULES |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
申請商名稱 | 健民製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台中市西屯區工業區34路52號 |
申請商統一編號 | 52308590 |
製造商名稱 | 健民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台中市西屯區工業路34路52號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/08 |
用法用量 | 一日3次,飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號衛署藥製字第018005號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/08 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2018/05/25 |
發證日期1979/07/03 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00101800506 |
中文品名"健民"可樂風膠囊 |
英文品名K'OLOFENG CAPSULES |
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 |
劑型膠囊劑 |
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
申請商名稱健民製藥股份有限公司 |
申請商地址台中市西屯區工業區34路52號 |
申請商統一編號52308590 |
製造商名稱健民製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台中市西屯區工業路34路52號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/06/08 |
用法用量一日3次,飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼(空) |
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董監事資料集 資料集的 "健民"可樂風膠囊 相關資料
(以下顯示 5 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "健民"可樂風膠囊 ...) | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 960 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 960 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
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| 統一編號: 52308590 | 電話號碼: 04-23500663 | 臺中市西屯區臺灣大道二段742號1樓 |
統一編號: 52308590 | 電話號碼: 04-23500663 | 臺中市西屯區臺灣大道二段742號1樓 |
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| 臺中市西屯區協和里工業區三十四路52號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669349 | 統一編號: 52308590 |
臺中市西屯區協和里工業區三十四路52號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669349 | 統一編號: 52308590 |
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(以下顯示 7 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "健民"可樂風膠囊 ...) | 英文品名: WUHO NONPYRINE CHI-LDREN KOLONIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BOULINEN GRANULE | 許可證字號: 內衛藥製字第000762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、腹瀉、胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYCLAMATE SODIUM;;CERIUM OXALATE;;CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BIS... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: FIVE CRANES MENTHOL CONE | 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛、頭痛、蟲咬傷 | 劑型: 棒劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ZINC PYRITHIONE MEDICAL HAIR SHAMPOO 20MG/GM "G.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第032798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮炎(頭皮屑、頭皮癢) | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SAN LOH OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第000811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、燙傷、凍傷等 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN;;HYDROPHILIC OINTMENT | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SHINFULIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第005675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、凍傷、火傷、刀傷、蟲剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ZINC PYRITHIONE MEDICAL HAIR SHAMPOO "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第002903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮炎(頭皮屑、頭皮癢) | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
英文品名: WUHO NONPYRINE CHI-LDREN KOLONIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
英文品名: BOULINEN GRANULE | 許可證字號: 內衛藥製字第000762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、腹瀉、胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYCLAMATE SODIUM;;CERIUM OXALATE;;CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BIS... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: FIVE CRANES MENTHOL CONE | 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛、頭痛、蟲咬傷 | 劑型: 棒劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
英文品名: ZINC PYRITHIONE MEDICAL HAIR SHAMPOO 20MG/GM "G.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第032798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮炎(頭皮屑、頭皮癢) | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
英文品名: SAN LOH OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第000811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、燙傷、凍傷等 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN;;HYDROPHILIC OINTMENT | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
英文品名: SHINFULIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第005675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、凍傷、火傷、刀傷、蟲剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
英文品名: ZINC PYRITHIONE MEDICAL HAIR SHAMPOO "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第002903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮炎(頭皮屑、頭皮癢) | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: B-152308590-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52308590 | 台中市西屯區臺灣大道二段742號1樓 |
食品業者登錄字號: B-152308590-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52308590 | 台中市西屯區臺灣大道二段742號1樓 |
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| 英文品名: FIVE CRANES MENTHOL CONE | 適應症: 齒痛、頭痛、蟲咬傷 | 劑型: 棒劑 | 包裝: 塑膠容器(黏著基座);;塑膠容器(一體灌注);;木製容器;;塑膠容器(矽膠固定座) | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 申請商名稱: 健民製藥股份有限公司 | 有效日期: 20230525 |
英文品名: FIVE CRANES MENTHOL CONE | 適應症: 齒痛、頭痛、蟲咬傷 | 劑型: 棒劑 | 包裝: 塑膠容器(黏著基座);;塑膠容器(一體灌注);;木製容器;;塑膠容器(矽膠固定座) | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 申請商名稱: 健民製藥股份有限公司 | 有效日期: 20230525 |
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| 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 許可證持有者: 健民製藥股份有限公司 | 日期: 2015/09/10 | 文號: 104年8月14日 部授食字第1041105176號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 許可證持有者: 健民製藥股份有限公司 | 日期: 2015/09/10 | 文號: 104年8月14日 部授食字第1041105176號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
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根據地址 台中市西屯區工業區34路52號 找到的相關資料
健民製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十四路52號 | 電話: 04-2350-0663 |
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| 英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NO... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司 |
| 英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
| 英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS |
| 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
| 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
| 英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NO... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司 |
英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS |
英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke |
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