炎莫眼藥水
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中文品名炎莫眼藥水的英文品名是INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION, 許可證字號是衛署藥輸字第015851號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/06/30, 註銷理由是移轉（申請商）;;製造廠名稱變更, 有效日期是1992/05/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害, 劑型是點眼液劑, 主成分略述是PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM), 製造商名稱是IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION.

許可證字號	衛署藥輸字第015851號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/06/30
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/26
發證日期	1987/05/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201585108
中文品名	炎莫眼藥水
英文品名	INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱	坦麗亞實業股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路一段１５２號８樓
申請商統一編號	05125057
製造商名稱	IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
製造廠廠址	CARR. 362 KM 0.5, INDUSTRIAL PARK N., PUERTO RICO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015851號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/06/30

註銷理由

移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期

1992/05/26

發證日期

1987/05/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201585108

中文品名

炎莫眼藥水

英文品名

INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION

適應症

結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM)

申請商名稱

坦麗亞實業股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路一段１５２號８樓

申請商統一編號

05125057

製造商名稱

IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

製造廠廠址

CARR. 362 KM 0.5, INDUSTRIAL PARK N., PUERTO RICO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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炎莫眼藥水的地址位於

台北巿忠孝東路一段１５２號８樓

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明優康眼用液劑	英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/19 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: IOLAB CORPORATION
康特素１：１００００眼用藥水	英文品名: CATARASE (R) 1:10,000 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
炎福眼藥水	英文品名: INFLAMASE FORTE 1% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
依百諾眼藥水２％	英文品名: E PILO-2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性單純青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
海波特人工淚液	英文品名: HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工淚液 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水０．５％	英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
康特素１：５０００眼用藥水	英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水１％	英文品名: PILOCAR 1.0% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水１％	英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性房角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
古古乳膏	英文品名: CUTICURA ACNE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: CAMPANA CORP.
百諾克點眼液２％	英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水３％	英文品名: PILOCAR 3% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水２％	英文品名: PILOCAR 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

明優康眼用液劑

康特素１：１００００眼用藥水

炎福眼藥水

依百諾眼藥水２％

海波特人工淚液

百諾克眼藥水０．５％

康特素１：５０００眼用藥水

百諾克眼藥水１％

百諾克眼藥水１％

古古乳膏

百諾克點眼液２％

百諾克眼藥水３％

百諾克眼藥水２％

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薇薇染髮膏ＷＮ＿０５亮褐色	英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (LIGHT BROWN) \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/09
美可得絲得媚泠燙液－油性髮用	英文品名: CHRISTINE SALON WAVE S EXTRA \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1997/02/13
薇薇染髮膏ＷＮ＿０３暗褐色	英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (DARK BROWN) \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/14
美可得絲媚泠燙液－一般髮用	英文品名: CHRISTINE SALON WAVE NORMAL \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1997/02/13
津村柔晢防曬清晰新粉露	英文品名: TSUMURA WHITE LIQUID FOUNDATION \| 用途: 保護肌膚、防止日曬 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2003/07/20
柔皙美白精華露	英文品名: TSUMURA WHITENING ESSENCE \| 用途: 保濕、滋潤、美白肌膚，抑制黑色素生成，防止肌膚老化。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/03/12
柔皙美白滋嫩面膜	英文品名: TSUMURA WHITENING PACK A \| 用途: （用途）滋潤肌膚，改善日曬後肌膚斑點，去除臉部肌膚老化角質 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/04/08
隔離底妝乳ＳＰＦ２１〝津村〞	英文品名: TSUMURA WHITENING UV BLOCK BASE \| 用途: 保護肌膚、防止肌膚受紫外線傷害。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/01/11
薇薇染髮氧化劑	英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR DEVELOPER \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/09
柔皙美白長效保濕霜	英文品名: TSUMURA WHITENING CREAM A \| 用途: （用途）滋潤、保濕、改善日曬後肌膚的斑點、粗糙 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/04/08
薇薇染髮膏ＷＮ＿０６金褐色	英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (DARK BLONDE) \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/14
柔皙兩用粉餅系列１００、２００、３００、３１０、４００、１０	英文品名: TSUMURA WHITENING CAKE FOUNDATION (100.200.300.301.40 0.101.302) \| 用途: 防晒、滋潤肌膚 \| 劑型: 粉餅劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他粉底 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/09/15
ＵＶ隔離底妝　ＳＰＦ２１	英文品名: TSUMURA UV BLOCK BASE SPF21 \| 用途: 防曬、滋潤肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/09/15
薇薇染髮膏　ＷＮ＿０４褐色	英文品名: WELL&WELL HAIR COLOR (MEDIUM BROWN) \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/13
美可得絲得媚平板膏	英文品名: CODDO STRAIGHT PERMA HAIR \| 用途: 冷燙頭髮（平板燙） \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1997/05/28
柔皙美白滋嫩露	英文品名: TSUMURA WHITENING ESSENCE A \| 用途: （用途）滋潤、美白肌膚，防止肌膚老化 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/04/08

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美可得絲得媚泠燙液－油性髮用

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百諾克眼藥水０．５％	英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
百諾克眼藥水３％	英文品名: PILOCAR 3% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
炎福眼藥水	英文品名: INFLAMASE FORTE 1% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
明優康眼用液劑	英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/19 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: IOLAB CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
康特素１：５０００眼用藥水	英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
康特素１：１００００眼用藥水	英文品名: CATARASE (R) 1:10,000 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
海波特人工淚液	英文品名: HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工淚液 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
古古乳膏	英文品名: CUTICURA ACNE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: CAMPANA CORP. @ 全部藥品許可證資料集

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坦麗亞舒韻冷燙劑（一般髮用）	英文品名: TANYA SWEET SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1993/06/17 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞喜悅冷燙劑（健康髮專用）	英文品名: TANYA JOY SALON WAVE (FOR RESISTANT HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1993/08/09 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞翡翠冷燙液（一般髮用）	英文品名: YANYA FEELING SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮用 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1993/04/22 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞喜娃冷燙液（受損頭髮用）	英文品名: TANYA SUAVE SALON WAVE \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/09/04 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞喜娃冷燙液（正常頭髮用）	英文品名: TANYA SUAVE SALON WAVE \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/09/04 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞拉風冷燙液（正常頭髮用）	英文品名: TANYA LA FORME SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/11/07 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞拉風冷燙液（受損頭髮用）	英文品名: TANYA LA FORME SALON WAVE FOR DAMAGED HAIR \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/11/07 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞喜悅冷燙液（正常髮質用）	英文品名: TANYA JOY SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: （用途）冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/05/26 @ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞舒韻冷燙劑（一般髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜悅冷燙劑（健康髮專用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞翡翠冷燙液（一般髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜娃冷燙液（受損頭髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜娃冷燙液（正常頭髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞拉風冷燙液（正常頭髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞拉風冷燙液（受損頭髮用）

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坦麗亞喜悅冷燙液（正常髮質用）

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坦麗亞希詩比冷燙液（一般髮用）	英文品名: TANYA C & P WAVES (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/05/26 @ 特定用途化粧品許可證資料集
美可得絲媚泠燙液－一般髮用	英文品名: CHRISTINE SALON WAVE NORMAL \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1997/02/13 @ 特定用途化粧品許可證資料集
海倫蔻蒂菲詩冷燙液（健康髮專用）	英文品名: HELENE CURTIS PHASE VII SALON PERM FOR RESISTANT HAIR \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/07/13 @ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞希詩比冷燙液（一般髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

美可得絲媚泠燙液－一般髮用

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海倫蔻蒂菲詩冷燙液（健康髮專用）

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名稱坦麗亞實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
坦麗亞實業股份有限公司		05125057	解散已清算完結 (093年04月06日北院錦民柏91司字字第915號)

坦麗亞實業股份有限公司

登記地址: | 統編: 05125057 | 解散已清算完結 (093年04月06日北院錦民柏91司字字第915號)

與炎莫眼藥水同分類的全部藥品許可證資料集

穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S